Het medisch discussie forum, waar medisch professionals herkenbaar mee discussieren en antwoord geven op medische vragen. Het medisch discussie forum voor lotgenotencontact
en informatie van ervaringsdeskundigen.

www.medischforum.nl
   Registreer   |   Informatie  |   Zoeken  |   Actieve Onderwerpen  |   Links  |   Inloggen
Index > Urologie > lotgenoten blaasproblemen
Auteur Onderwerp: lotgenoten blaasproblemen
Henkje




BerichtGeplaatst: 20-08-2017 15:05 Reageer met quote

Pffft Maro ik heb een paar dagen een onrustig gevoel gehad en nu weer blij dat je een melding zond, vermoede al dat je weer de klos was met het ziek zijn. Nou bedoel ik het goed hoor maar leef gewoon met je mee. Vind het moeilijk voor je dat alles zo moeizaam gaat, maar eens moet er toch een verbetering komen, je bent een jonge vrouw en deed aan sport en fietste veel en dus ben je ergens sterk om je ziekzijn te verdragen. Dat was heel wat elke dag 8 km naar school en dan nog een cursus fietsenmaker. Ik vind dat zo gek nog niet als je dat wordt.Ook in Belgie wordt veel gefietst en is er veel nodig en de reparatie,s, gewoon doen als je zover bent het is een goed beroep. Dat je nu een terug val hebt met longontsteking is ie vervelend en moet niet meer gebeuren, het is jammer dat je nu minder bezoek krijgt en dan duurt de dag lang. En ja een infuus prikken, dat was bij mij anders ik had een verpakte hand met in de wijsvinger een buisje, was vel lastig want je kan of mag je niet omdraaien, maar wel een hele toestand vanaf de stang met bloedzak. Maar voor 2 dagen.En een blaassonde is ook onprettig, ze hebben mij daar beschadigd en er zitten 2 bultjes Nu als ik een kleine plas doe komen er 2 straaltjes, maar ja ik zit wat anders in elkaar . En bloedprikken komen ze bij mij thuis doen, krijg later via mijn arts een email uitdraai met alle gegeven waar ik niet veel van snap Belangrijk is de bloedwaarde en de kreatine(nieren) en de PSA waarde welke niet boven de 4 mag zijn , 3 maanden geleden was deze 32 en dan weer aan de antibiotica voor 2 tot 3 maanden bijna elk jaar heb ik dat een keer. Maar Maro het valt verder wel mee met mij maar ik voel aan wat jij doormaakt, maar je red het wel maar zit nu in een moeilijke periode waar je doorheen moet. jij hebt een goede verzorging en hoop voor je dat het aardige mensen zijn welke aandacht aan je besteden.Dat trof ik ook . Je melde dat je op een circusschool was..... Wat moest je daar doen of wat deed je ? Het is mij niet geheel duidelijk. Ik had een hobby....en wel bouwde kleine vliegtuigjes met motor en vloog op een zondag bij een vriendin van mijn dochter het raam in en de achter raam er weer uit , het was een ravage maar alles vergoed ,alweer lang geleden . Ook nog een hobby is een dagboek ,vanaf mijn ziek zijn heb ik dat ingevuld en ook foto,s van het ziekenhuis waar het mocht.
Nu is het rustig hier, alles met vacantie , waar ging jij graag heen ? Maro ik ga je weer groeten en blijf voor je duimen en hou de moed erin al valt dat soms niet mee,maar er komen betere tijden . Nogmaals vele groeten van Henk
Henkje




BerichtGeplaatst: 24-08-2017 16:15 Reageer met quote

Maro ik hoop dat je je goed voelt en een klein berichtje plaatst hoe het met je is wens je het allerbeste en gauw beterschap Henk
maro100




BerichtGeplaatst: 27-08-2017 0:18 Reageer met quote

dag henkje

jaja ik heb idd een serieuse terug val gehad van mijn longontsteking ik was heel erg benauwd. nu nog altijd wel een beetje en lig nog altijd aan constante zuurstof wat het heel lastig maakt. ik ben heel kortademig.

daarnaast ben ik weer bijna 24u onder volledige verdoving gehouden omdat het heel moeilijk ademen was en ze mij zo konden beademen. maar toen ik uit de verdoving kwam was ik zodanig onrustig dat ik uit mijn bed rolde en ik nu nog een gebroken pols erbij heb waar ik heel veel pijn aan heb. het is op dit moment echt te veel. die pols er nog eens bij. het stomme is dat de enigste reden dat dat kon gebeuren uit bed rollen is omdat ze de hekkens vergaten omhoog te doen! pff hoe erg kan het nog worden. ik moet nu zeker 6 weken in het hips.

Het nadeel is nu dat ik geen bezoek meer mag krijgen tot ik echt niet meer zo vatbaar ben voor infecties. ook geen famillie mag wel bellen zo veel ik wil. dit is echt lastig voor mij en voor familie. de dokters en verpleegsters moeten een heel pak aan doen zodanig dat er echt geen kans is op besmetting

Ik kan niet anders dan hele dagen in bed liggen. ik krijg ook heel veel morfine tegen de pijn waardoor ik me een beetje "haai" voel op dit moment. Smile

slapen gaat echt totaal niet ik lig al 3 nachten gewoon wakker. ik heb zo veel schrik gekregen! het stapelt zich op dit moment zodanig op. ik moet slapen slaappillen werken gewoon niet.

hopelijk volgende keer beter nieuws
het was vandaag de eerste dag dat ik me sterk genoeg voelde om achter mijn pc te kruipen en ja ik kan toch niet slapen ga nog wat proberen maar ja het is om moedeloos van te worden het wordt gewoon niet beter alleen maar slechter

Groetjes
Maro
Henkje




BerichtGeplaatst: 27-08-2017 14:25 Reageer met quote

Hallo Maro,
Maro wat gebeurd er toch veel met je,ik heb er de schrik van jij moet dat allemaal doormaken en uit je bed gevallen omdat ze de hekken niet omhoog deden , wat dom van de verzorgers, die moeten toch wel hun excuus gemaakt hebben En dan je pols verzorgen wat zoals je meld ook weer een langdurige kwestie wordt. Maar dapper van je dat je toch je PC bent gaan gebruiken en mij een berichtje stuurt ondanks alles.Ik vermoede al dat het niet helemaal goed ging en je het moeilijk hebt , zeker als je zo kortademig bent, dat vergt heel veel energie van je, het blijkt toch dat je een sterke meid bent en wilskracht hebt, volhouden hoor ondanks dat het je veel moeite kost , je komt er door , eens komt de omslag naar de goede richting. Geen bezoek ontvangen is een moeilijke zaak. je wilt toch wel eens wat praten wat je al zo beleeft en wat er in je hoofd spookt , zeker als je niet kunt slapen. Kun je wel de moed opbrengen eventueel radio te luisteren of TV kijken of is dat moeilijk op te brengen?, misschien niet aanwezig maar dat zal wel niet.
Je zult dan ook wel emails zenden naar je vriendinnen en familie en ook van hun wel wat krijgen . Kontakt houden is wel goed als je het op kunt brengen. En dat ze je met morfine je pijn bestrijden Het is een middel wat je in elk gaval rust geeft . Ja voeding inbrengen is ook niet zo prettig maar het zal mogelijk wel gewichts toename geven dat is te hopen tenminste want daarvan moet je het hebben. De dialise steeds weer is ook minder prettig en dan maar hopen dat het aardige mensen zijn die je helpen en mogelijk wat met je praten. Hier gaat het nu redelijk alhoewel er wat probleempjes zijn, veel last van mijn kuiten en knieen steeds erg stijf en dat dus lopen kleine stukjes, maar vergeleken met jou maak ik het goed.
Het is nu ook wat zomers met weinig regen en de tijd gaat zo hard Augustus bijna weer voorbij en dan maar hopen dat er nog wat nazomer komt.. Maro ik denk veel aan je en hoop zo dat het beter gaat en zal blijven duimen en hoop dat het helpt. Stuur alleen bericht als het je wat beter gaat maar elk bericht van ben ik blij mee ondanks de nare dingen die je doormaakt . Wens je het allerbeste en heel veel goeds en een stevige groet van Henk
maro100




BerichtGeplaatst: 27-08-2017 21:32 Reageer met quote

dag henkje

Ik ben blij dat ik vandaag goed nieuws kan melden! ik heb een heel goede dag gehad ik heb al 4u aan een stuk zonder de beademing gekunnen! dat lijkt niet veel voor iemand maar dat is voor mij echt een grote overwinning nu! daarna werd het terug moeilijker en heb ik terug opnieuw zuurstof gekregen maar ik ben echt blij dat dit gelukt is. morgen hopelijk nog iets langer en kan ik zo hopelijk verder opbouwen en om den duur verder zonder die beademing want het is wel soms lastig.

wat die pols betreft: is idd stom dat ze die hekkens vergaten. ik weet niets meer van het moment zelf omdat ik nog te ver was van de verdoving. mss ook best. het was pas toen ik echt goed wakker was dat ik zag dat ik in het gips zat en toen hebben ze me alles verteld. ze hebben zeker hun exceuses aangeboden. maar er kwam ineens iets heel dringends tussen en daardoor hebben ze het vergeten. die onrustigheid na de narcose had ik vroeger altijd ook omdat ik daar zo de zenuwen van krijg en nu zeker in deze situatie waardoor ik heel onrustig in de narcose ga. ze geven me wel rustgevende medicatie maar dat helpt niet echt. we waarschuwen wel altijd op voorhand omdat ik toen ik nog klein was iets gelijkaardigs meemaakte maar toen viel ik van de operatietafel ipv uit mijn bed ze hadden me toen nog niet verlegd. daarmee is nu de afspraak altijd dat ze me pas wakker maken als ik in bed lig met hekkens omhoog dan wel en liefst met zo veel mogelijk kussens zodanig dat ik me niet kan bezeren want je wil niet weten hoe ik wakker wordt uit zon narcose schoppend, slaand, rollend,... ik heb andere mensen zo ook al serieus bezeerd. maar ik heb het zelf echt niet in de hand en weet er achteraf niets meer van tis maar van filmpjes die ooit gemaakt zijn daarvan (om te tonen aan dokters om hen te waarschuwen en te tonen wat nu juist gebeurd ze vragen daar zelf naar) en verhalen die ze vertellen

op dit moment als ik er genoeg energie voor heb vind ik het leukst om wat te spelen op de pc, mails te sturen, facetimen met Ipod, skypen,... omdat dit het contact met andere mensen wel vermeerd. zo voel ik me niet helemaal buitenstaand dat ik er niet bij hoor, dat ik geen contact kan hebben. maar jammergenoeg lukt dit me op dit moment maar 1a2 uurtjes per dag omdat het veel energie vergt. af en toe kijk ik ook tv en dat is vooral dan naar het nieuws om toch een beetje mee te zijn met wat er allemaal gebeurd op dit moment wat ik wel leuk vind.

op dit moment is er nog niet echt sprake van gewichtsverhoging door de voeding die ik via de maagsonde binnenkrijg. maar gelukkig is het wel stabiel want nu mag het echt niet veel omlaag gaan of ik kan daar ook nog problemen mee krijgen. ik ben voor de moment echt vel over been. mijn mama is allemaal nieuwe pyama's gaan halen omdat al degene die ik had dat ik daar 4 keer of het scheelt niet veel op dit moment in kan. Smile dat is niet echt de bedoeling ik lig dan wel in een ziekenhuis maar ik wil er toch nog een beetje deftig uitzien. Smile ik heb op dit moment XXS van maat terwijl ik er voor mijn ziekte L a XL had!

die voeding inbrengen is inderdaad echt niet tof vooral omdat ze op dit moment ook eigenlijk ieder keer een beetje meer dan ik moet hebben geven omdat ik zou aankomen. om de 2 dagen is er ook een grote spuit van ik dacht 200 ml maar echt zon giga spuit he in mijn maagsonde gespoten met extra voedingsmiddelen die ik nodig heb maar dat is echt een heel naar gevoel als dat erin komt omdat dat heel veel met een keer is. anders is dat veel geleidelijker aam wat je minder voelt. maar dat is maar tijdelijk tot ik op een bepaald gewicht ben gekomen

maar nu ben ik weer heel veel over mijn eigen aan het schrijven he maar jou problemen vind ik ook wel niet zo goed laat je zeker goed verzorgen he! en laat het niet zo ver komen als bij mij het zijn dan wel heel andere problemen maar ik heb het ook te ver laten komen waardoor ik nu hier sta he het was dan wel meer door mijn ouders maar ja (die steunen me nu echt heel erg en ik heb hun excuses zeker aanvaard ze doen voor mij echt alles om mij goed te voelen en als er iets is altijd bereid om me te helpen dus dat zit wel goed)

groetjes
maro
maro100




BerichtGeplaatst: 27-08-2017 21:32 Reageer met quote

dag henkje

Ik ben blij dat ik vandaag goed nieuws kan melden! ik heb een heel goede dag gehad ik heb al 4u aan een stuk zonder de beademing gekunnen! dat lijkt niet veel voor iemand maar dat is voor mij echt een grote overwinning nu! daarna werd het terug moeilijker en heb ik terug opnieuw zuurstof gekregen maar ik ben echt blij dat dit gelukt is. morgen hopelijk nog iets langer en kan ik zo hopelijk verder opbouwen en om den duur verder zonder die beademing want het is wel soms lastig.

wat die pols betreft: is idd stom dat ze die hekkens vergaten. ik weet niets meer van het moment zelf omdat ik nog te ver was van de verdoving. mss ook best. het was pas toen ik echt goed wakker was dat ik zag dat ik in het gips zat en toen hebben ze me alles verteld. ze hebben zeker hun exceuses aangeboden. maar er kwam ineens iets heel dringends tussen en daardoor hebben ze het vergeten. die onrustigheid na de narcose had ik vroeger altijd ook omdat ik daar zo de zenuwen van krijg en nu zeker in deze situatie waardoor ik heel onrustig in de narcose ga. ze geven me wel rustgevende medicatie maar dat helpt niet echt. we waarschuwen wel altijd op voorhand omdat ik toen ik nog klein was iets gelijkaardigs meemaakte maar toen viel ik van de operatietafel ipv uit mijn bed ze hadden me toen nog niet verlegd. daarmee is nu de afspraak altijd dat ze me pas wakker maken als ik in bed lig met hekkens omhoog dan wel en liefst met zo veel mogelijk kussens zodanig dat ik me niet kan bezeren want je wil niet weten hoe ik wakker wordt uit zon narcose schoppend, slaand, rollend,... ik heb andere mensen zo ook al serieus bezeerd. maar ik heb het zelf echt niet in de hand en weet er achteraf niets meer van tis maar van filmpjes die ooit gemaakt zijn daarvan (om te tonen aan dokters om hen te waarschuwen en te tonen wat nu juist gebeurd ze vragen daar zelf naar) en verhalen die ze vertellen

op dit moment als ik er genoeg energie voor heb vind ik het leukst om wat te spelen op de pc, mails te sturen, facetimen met Ipod, skypen,... omdat dit het contact met andere mensen wel vermeerd. zo voel ik me niet helemaal buitenstaand dat ik er niet bij hoor, dat ik geen contact kan hebben. maar jammergenoeg lukt dit me op dit moment maar 1a2 uurtjes per dag omdat het veel energie vergt. af en toe kijk ik ook tv en dat is vooral dan naar het nieuws om toch een beetje mee te zijn met wat er allemaal gebeurd op dit moment wat ik wel leuk vind.

op dit moment is er nog niet echt sprake van gewichtsverhoging door de voeding die ik via de maagsonde binnenkrijg. maar gelukkig is het wel stabiel want nu mag het echt niet veel omlaag gaan of ik kan daar ook nog problemen mee krijgen. ik ben voor de moment echt vel over been. mijn mama is allemaal nieuwe pyama's gaan halen omdat al degene die ik had dat ik daar 4 keer of het scheelt niet veel op dit moment in kan. Smile dat is niet echt de bedoeling ik lig dan wel in een ziekenhuis maar ik wil er toch nog een beetje deftig uitzien. Smile ik heb op dit moment XXS van maat terwijl ik er voor mijn ziekte L a XL had!

die voeding inbrengen is inderdaad echt niet tof vooral omdat ze op dit moment ook eigenlijk ieder keer een beetje meer dan ik moet hebben geven omdat ik zou aankomen. om de 2 dagen is er ook een grote spuit van ik dacht 200 ml maar echt zon giga spuit he in mijn maagsonde gespoten met extra voedingsmiddelen die ik nodig heb maar dat is echt een heel naar gevoel als dat erin komt omdat dat heel veel met een keer is. anders is dat veel geleidelijker aam wat je minder voelt. maar dat is maar tijdelijk tot ik op een bepaald gewicht ben gekomen

maar nu ben ik weer heel veel over mijn eigen aan het schrijven he maar jou problemen vind ik ook wel niet zo goed laat je zeker goed verzorgen he! en laat het niet zo ver komen als bij mij het zijn dan wel heel andere problemen maar ik heb het ook te ver laten komen waardoor ik nu hier sta he het was dan wel meer door mijn ouders maar ja (die steunen me nu echt heel erg en ik heb hun excuses zeker aanvaard ze doen voor mij echt alles om mij goed te voelen en als er iets is altijd bereid om me te helpen dus dat zit wel goed)

groetjes
maro
maro100




BerichtGeplaatst: 27-08-2017 21:32 Reageer met quote

dag henkje

Ik ben blij dat ik vandaag goed nieuws kan melden! ik heb een heel goede dag gehad ik heb al 4u aan een stuk zonder de beademing gekunnen! dat lijkt niet veel voor iemand maar dat is voor mij echt een grote overwinning nu! daarna werd het terug moeilijker en heb ik terug opnieuw zuurstof gekregen maar ik ben echt blij dat dit gelukt is. morgen hopelijk nog iets langer en kan ik zo hopelijk verder opbouwen en om den duur verder zonder die beademing want het is wel soms lastig.

wat die pols betreft: is idd stom dat ze die hekkens vergaten. ik weet niets meer van het moment zelf omdat ik nog te ver was van de verdoving. mss ook best. het was pas toen ik echt goed wakker was dat ik zag dat ik in het gips zat en toen hebben ze me alles verteld. ze hebben zeker hun exceuses aangeboden. maar er kwam ineens iets heel dringends tussen en daardoor hebben ze het vergeten. die onrustigheid na de narcose had ik vroeger altijd ook omdat ik daar zo de zenuwen van krijg en nu zeker in deze situatie waardoor ik heel onrustig in de narcose ga. ze geven me wel rustgevende medicatie maar dat helpt niet echt. we waarschuwen wel altijd op voorhand omdat ik toen ik nog klein was iets gelijkaardigs meemaakte maar toen viel ik van de operatietafel ipv uit mijn bed ze hadden me toen nog niet verlegd. daarmee is nu de afspraak altijd dat ze me pas wakker maken als ik in bed lig met hekkens omhoog dan wel en liefst met zo veel mogelijk kussens zodanig dat ik me niet kan bezeren want je wil niet weten hoe ik wakker wordt uit zon narcose schoppend, slaand, rollend,... ik heb andere mensen zo ook al serieus bezeerd. maar ik heb het zelf echt niet in de hand en weet er achteraf niets meer van tis maar van filmpjes die ooit gemaakt zijn daarvan (om te tonen aan dokters om hen te waarschuwen en te tonen wat nu juist gebeurd ze vragen daar zelf naar) en verhalen die ze vertellen

op dit moment als ik er genoeg energie voor heb vind ik het leukst om wat te spelen op de pc, mails te sturen, facetimen met Ipod, skypen,... omdat dit het contact met andere mensen wel vermeerd. zo voel ik me niet helemaal buitenstaand dat ik er niet bij hoor, dat ik geen contact kan hebben. maar jammergenoeg lukt dit me op dit moment maar 1a2 uurtjes per dag omdat het veel energie vergt. af en toe kijk ik ook tv en dat is vooral dan naar het nieuws om toch een beetje mee te zijn met wat er allemaal gebeurd op dit moment wat ik wel leuk vind.

op dit moment is er nog niet echt sprake van gewichtsverhoging door de voeding die ik via de maagsonde binnenkrijg. maar gelukkig is het wel stabiel want nu mag het echt niet veel omlaag gaan of ik kan daar ook nog problemen mee krijgen. ik ben voor de moment echt vel over been. mijn mama is allemaal nieuwe pyama's gaan halen omdat al degene die ik had dat ik daar 4 keer of het scheelt niet veel op dit moment in kan. Smile dat is niet echt de bedoeling ik lig dan wel in een ziekenhuis maar ik wil er toch nog een beetje deftig uitzien. Smile ik heb op dit moment XXS van maat terwijl ik er voor mijn ziekte L a XL had!

die voeding inbrengen is inderdaad echt niet tof vooral omdat ze op dit moment ook eigenlijk ieder keer een beetje meer dan ik moet hebben geven omdat ik zou aankomen. om de 2 dagen is er ook een grote spuit van ik dacht 200 ml maar echt zon giga spuit he in mijn maagsonde gespoten met extra voedingsmiddelen die ik nodig heb maar dat is echt een heel naar gevoel als dat erin komt omdat dat heel veel met een keer is. anders is dat veel geleidelijker aam wat je minder voelt. maar dat is maar tijdelijk tot ik op een bepaald gewicht ben gekomen

maar nu ben ik weer heel veel over mijn eigen aan het schrijven he maar jou problemen vind ik ook wel niet zo goed laat je zeker goed verzorgen he! en laat het niet zo ver komen als bij mij het zijn dan wel heel andere problemen maar ik heb het ook te ver laten komen waardoor ik nu hier sta he het was dan wel meer door mijn ouders maar ja (die steunen me nu echt heel erg en ik heb hun excuses zeker aanvaard ze doen voor mij echt alles om mij goed te voelen en als er iets is altijd bereid om me te helpen dus dat zit wel goed)

groetjes
maro
maro100




BerichtGeplaatst: 27-08-2017 21:32 Reageer met quote

dag henkje

Ik ben blij dat ik vandaag goed nieuws kan melden! ik heb een heel goede dag gehad ik heb al 4u aan een stuk zonder de beademing gekunnen! dat lijkt niet veel voor iemand maar dat is voor mij echt een grote overwinning nu! daarna werd het terug moeilijker en heb ik terug opnieuw zuurstof gekregen maar ik ben echt blij dat dit gelukt is. morgen hopelijk nog iets langer en kan ik zo hopelijk verder opbouwen en om den duur verder zonder die beademing want het is wel soms lastig.

wat die pols betreft: is idd stom dat ze die hekkens vergaten. ik weet niets meer van het moment zelf omdat ik nog te ver was van de verdoving. mss ook best. het was pas toen ik echt goed wakker was dat ik zag dat ik in het gips zat en toen hebben ze me alles verteld. ze hebben zeker hun exceuses aangeboden. maar er kwam ineens iets heel dringends tussen en daardoor hebben ze het vergeten. die onrustigheid na de narcose had ik vroeger altijd ook omdat ik daar zo de zenuwen van krijg en nu zeker in deze situatie waardoor ik heel onrustig in de narcose ga. ze geven me wel rustgevende medicatie maar dat helpt niet echt. we waarschuwen wel altijd op voorhand omdat ik toen ik nog klein was iets gelijkaardigs meemaakte maar toen viel ik van de operatietafel ipv uit mijn bed ze hadden me toen nog niet verlegd. daarmee is nu de afspraak altijd dat ze me pas wakker maken als ik in bed lig met hekkens omhoog dan wel en liefst met zo veel mogelijk kussens zodanig dat ik me niet kan bezeren want je wil niet weten hoe ik wakker wordt uit zon narcose schoppend, slaand, rollend,... ik heb andere mensen zo ook al serieus bezeerd. maar ik heb het zelf echt niet in de hand en weet er achteraf niets meer van tis maar van filmpjes die ooit gemaakt zijn daarvan (om te tonen aan dokters om hen te waarschuwen en te tonen wat nu juist gebeurd ze vragen daar zelf naar) en verhalen die ze vertellen

op dit moment als ik er genoeg energie voor heb vind ik het leukst om wat te spelen op de pc, mails te sturen, facetimen met Ipod, skypen,... omdat dit het contact met andere mensen wel vermeerd. zo voel ik me niet helemaal buitenstaand dat ik er niet bij hoor, dat ik geen contact kan hebben. maar jammergenoeg lukt dit me op dit moment maar 1a2 uurtjes per dag omdat het veel energie vergt. af en toe kijk ik ook tv en dat is vooral dan naar het nieuws om toch een beetje mee te zijn met wat er allemaal gebeurd op dit moment wat ik wel leuk vind.

op dit moment is er nog niet echt sprake van gewichtsverhoging door de voeding die ik via de maagsonde binnenkrijg. maar gelukkig is het wel stabiel want nu mag het echt niet veel omlaag gaan of ik kan daar ook nog problemen mee krijgen. ik ben voor de moment echt vel over been. mijn mama is allemaal nieuwe pyama's gaan halen omdat al degene die ik had dat ik daar 4 keer of het scheelt niet veel op dit moment in kan. Smile dat is niet echt de bedoeling ik lig dan wel in een ziekenhuis maar ik wil er toch nog een beetje deftig uitzien. Smile ik heb op dit moment XXS van maat terwijl ik er voor mijn ziekte L a XL had!

die voeding inbrengen is inderdaad echt niet tof vooral omdat ze op dit moment ook eigenlijk ieder keer een beetje meer dan ik moet hebben geven omdat ik zou aankomen. om de 2 dagen is er ook een grote spuit van ik dacht 200 ml maar echt zon giga spuit he in mijn maagsonde gespoten met extra voedingsmiddelen die ik nodig heb maar dat is echt een heel naar gevoel als dat erin komt omdat dat heel veel met een keer is. anders is dat veel geleidelijker aam wat je minder voelt. maar dat is maar tijdelijk tot ik op een bepaald gewicht ben gekomen

maar nu ben ik weer heel veel over mijn eigen aan het schrijven he maar jou problemen vind ik ook wel niet zo goed laat je zeker goed verzorgen he! en laat het niet zo ver komen als bij mij het zijn dan wel heel andere problemen maar ik heb het ook te ver laten komen waardoor ik nu hier sta he het was dan wel meer door mijn ouders maar ja (die steunen me nu echt heel erg en ik heb hun excuses zeker aanvaard ze doen voor mij echt alles om mij goed te voelen en als er iets is altijd bereid om me te helpen dus dat zit wel goed)

groetjes
maro
maro100




BerichtGeplaatst: 27-08-2017 21:32 Reageer met quote

dag henkje

Ik ben blij dat ik vandaag goed nieuws kan melden! ik heb een heel goede dag gehad ik heb al 4u aan een stuk zonder de beademing gekunnen! dat lijkt niet veel voor iemand maar dat is voor mij echt een grote overwinning nu! daarna werd het terug moeilijker en heb ik terug opnieuw zuurstof gekregen maar ik ben echt blij dat dit gelukt is. morgen hopelijk nog iets langer en kan ik zo hopelijk verder opbouwen en om den duur verder zonder die beademing want het is wel soms lastig.

wat die pols betreft: is idd stom dat ze die hekkens vergaten. ik weet niets meer van het moment zelf omdat ik nog te ver was van de verdoving. mss ook best. het was pas toen ik echt goed wakker was dat ik zag dat ik in het gips zat en toen hebben ze me alles verteld. ze hebben zeker hun exceuses aangeboden. maar er kwam ineens iets heel dringends tussen en daardoor hebben ze het vergeten. die onrustigheid na de narcose had ik vroeger altijd ook omdat ik daar zo de zenuwen van krijg en nu zeker in deze situatie waardoor ik heel onrustig in de narcose ga. ze geven me wel rustgevende medicatie maar dat helpt niet echt. we waarschuwen wel altijd op voorhand omdat ik toen ik nog klein was iets gelijkaardigs meemaakte maar toen viel ik van de operatietafel ipv uit mijn bed ze hadden me toen nog niet verlegd. daarmee is nu de afspraak altijd dat ze me pas wakker maken als ik in bed lig met hekkens omhoog dan wel en liefst met zo veel mogelijk kussens zodanig dat ik me niet kan bezeren want je wil niet weten hoe ik wakker wordt uit zon narcose schoppend, slaand, rollend,... ik heb andere mensen zo ook al serieus bezeerd. maar ik heb het zelf echt niet in de hand en weet er achteraf niets meer van tis maar van filmpjes die ooit gemaakt zijn daarvan (om te tonen aan dokters om hen te waarschuwen en te tonen wat nu juist gebeurd ze vragen daar zelf naar) en verhalen die ze vertellen

op dit moment als ik er genoeg energie voor heb vind ik het leukst om wat te spelen op de pc, mails te sturen, facetimen met Ipod, skypen,... omdat dit het contact met andere mensen wel vermeerd. zo voel ik me niet helemaal buitenstaand dat ik er niet bij hoor, dat ik geen contact kan hebben. maar jammergenoeg lukt dit me op dit moment maar 1a2 uurtjes per dag omdat het veel energie vergt. af en toe kijk ik ook tv en dat is vooral dan naar het nieuws om toch een beetje mee te zijn met wat er allemaal gebeurd op dit moment wat ik wel leuk vind.

op dit moment is er nog niet echt sprake van gewichtsverhoging door de voeding die ik via de maagsonde binnenkrijg. maar gelukkig is het wel stabiel want nu mag het echt niet veel omlaag gaan of ik kan daar ook nog problemen mee krijgen. ik ben voor de moment echt vel over been. mijn mama is allemaal nieuwe pyama's gaan halen omdat al degene die ik had dat ik daar 4 keer of het scheelt niet veel op dit moment in kan. Smile dat is niet echt de bedoeling ik lig dan wel in een ziekenhuis maar ik wil er toch nog een beetje deftig uitzien. Smile ik heb op dit moment XXS van maat terwijl ik er voor mijn ziekte L a XL had!

die voeding inbrengen is inderdaad echt niet tof vooral omdat ze op dit moment ook eigenlijk ieder keer een beetje meer dan ik moet hebben geven omdat ik zou aankomen. om de 2 dagen is er ook een grote spuit van ik dacht 200 ml maar echt zon giga spuit he in mijn maagsonde gespoten met extra voedingsmiddelen die ik nodig heb maar dat is echt een heel naar gevoel als dat erin komt omdat dat heel veel met een keer is. anders is dat veel geleidelijker aam wat je minder voelt. maar dat is maar tijdelijk tot ik op een bepaald gewicht ben gekomen

maar nu ben ik weer heel veel over mijn eigen aan het schrijven he maar jou problemen vind ik ook wel niet zo goed laat je zeker goed verzorgen he! en laat het niet zo ver komen als bij mij het zijn dan wel heel andere problemen maar ik heb het ook te ver laten komen waardoor ik nu hier sta he het was dan wel meer door mijn ouders maar ja (die steunen me nu echt heel erg en ik heb hun excuses zeker aanvaard ze doen voor mij echt alles om mij goed te voelen en als er iets is altijd bereid om me te helpen dus dat zit wel goed)

groetjes
maro
maro100




BerichtGeplaatst: 27-08-2017 21:32 Reageer met quote

dag henkje

Ik ben blij dat ik vandaag goed nieuws kan melden! ik heb een heel goede dag gehad ik heb al 4u aan een stuk zonder de beademing gekunnen! dat lijkt niet veel voor iemand maar dat is voor mij echt een grote overwinning nu! daarna werd het terug moeilijker en heb ik terug opnieuw zuurstof gekregen maar ik ben echt blij dat dit gelukt is. morgen hopelijk nog iets langer en kan ik zo hopelijk verder opbouwen en om den duur verder zonder die beademing want het is wel soms lastig.

wat die pols betreft: is idd stom dat ze die hekkens vergaten. ik weet niets meer van het moment zelf omdat ik nog te ver was van de verdoving. mss ook best. het was pas toen ik echt goed wakker was dat ik zag dat ik in het gips zat en toen hebben ze me alles verteld. ze hebben zeker hun exceuses aangeboden. maar er kwam ineens iets heel dringends tussen en daardoor hebben ze het vergeten. die onrustigheid na de narcose had ik vroeger altijd ook omdat ik daar zo de zenuwen van krijg en nu zeker in deze situatie waardoor ik heel onrustig in de narcose ga. ze geven me wel rustgevende medicatie maar dat helpt niet echt. we waarschuwen wel altijd op voorhand omdat ik toen ik nog klein was iets gelijkaardigs meemaakte maar toen viel ik van de operatietafel ipv uit mijn bed ze hadden me toen nog niet verlegd. daarmee is nu de afspraak altijd dat ze me pas wakker maken als ik in bed lig met hekkens omhoog dan wel en liefst met zo veel mogelijk kussens zodanig dat ik me niet kan bezeren want je wil niet weten hoe ik wakker wordt uit zon narcose schoppend, slaand, rollend,... ik heb andere mensen zo ook al serieus bezeerd. maar ik heb het zelf echt niet in de hand en weet er achteraf niets meer van tis maar van filmpjes die ooit gemaakt zijn daarvan (om te tonen aan dokters om hen te waarschuwen en te tonen wat nu juist gebeurd ze vragen daar zelf naar) en verhalen die ze vertellen

op dit moment als ik er genoeg energie voor heb vind ik het leukst om wat te spelen op de pc, mails te sturen, facetimen met Ipod, skypen,... omdat dit het contact met andere mensen wel vermeerd. zo voel ik me niet helemaal buitenstaand dat ik er niet bij hoor, dat ik geen contact kan hebben. maar jammergenoeg lukt dit me op dit moment maar 1a2 uurtjes per dag omdat het veel energie vergt. af en toe kijk ik ook tv en dat is vooral dan naar het nieuws om toch een beetje mee te zijn met wat er allemaal gebeurd op dit moment wat ik wel leuk vind.

op dit moment is er nog niet echt sprake van gewichtsverhoging door de voeding die ik via de maagsonde binnenkrijg. maar gelukkig is het wel stabiel want nu mag het echt niet veel omlaag gaan of ik kan daar ook nog problemen mee krijgen. ik ben voor de moment echt vel over been. mijn mama is allemaal nieuwe pyama's gaan halen omdat al degene die ik had dat ik daar 4 keer of het scheelt niet veel op dit moment in kan. Smile dat is niet echt de bedoeling ik lig dan wel in een ziekenhuis maar ik wil er toch nog een beetje deftig uitzien. Smile ik heb op dit moment XXS van maat terwijl ik er voor mijn ziekte L a XL had!

die voeding inbrengen is inderdaad echt niet tof vooral omdat ze op dit moment ook eigenlijk ieder keer een beetje meer dan ik moet hebben geven omdat ik zou aankomen. om de 2 dagen is er ook een grote spuit van ik dacht 200 ml maar echt zon giga spuit he in mijn maagsonde gespoten met extra voedingsmiddelen die ik nodig heb maar dat is echt een heel naar gevoel als dat erin komt omdat dat heel veel met een keer is. anders is dat veel geleidelijker aam wat je minder voelt. maar dat is maar tijdelijk tot ik op een bepaald gewicht ben gekomen

maar nu ben ik weer heel veel over mijn eigen aan het schrijven he maar jou problemen vind ik ook wel niet zo goed laat je zeker goed verzorgen he! en laat het niet zo ver komen als bij mij het zijn dan wel heel andere problemen maar ik heb het ook te ver laten komen waardoor ik nu hier sta he het was dan wel meer door mijn ouders maar ja (die steunen me nu echt heel erg en ik heb hun excuses zeker aanvaard ze doen voor mij echt alles om mij goed te voelen en als er iets is altijd bereid om me te helpen dus dat zit wel goed)

groetjes
maro
maro100




BerichtGeplaatst: 27-08-2017 21:32 Reageer met quote

dag henkje

Ik ben blij dat ik vandaag goed nieuws kan melden! ik heb een heel goede dag gehad ik heb al 4u aan een stuk zonder de beademing gekunnen! dat lijkt niet veel voor iemand maar dat is voor mij echt een grote overwinning nu! daarna werd het terug moeilijker en heb ik terug opnieuw zuurstof gekregen maar ik ben echt blij dat dit gelukt is. morgen hopelijk nog iets langer en kan ik zo hopelijk verder opbouwen en om den duur verder zonder die beademing want het is wel soms lastig.

wat die pols betreft: is idd stom dat ze die hekkens vergaten. ik weet niets meer van het moment zelf omdat ik nog te ver was van de verdoving. mss ook best. het was pas toen ik echt goed wakker was dat ik zag dat ik in het gips zat en toen hebben ze me alles verteld. ze hebben zeker hun exceuses aangeboden. maar er kwam ineens iets heel dringends tussen en daardoor hebben ze het vergeten. die onrustigheid na de narcose had ik vroeger altijd ook omdat ik daar zo de zenuwen van krijg en nu zeker in deze situatie waardoor ik heel onrustig in de narcose ga. ze geven me wel rustgevende medicatie maar dat helpt niet echt. we waarschuwen wel altijd op voorhand omdat ik toen ik nog klein was iets gelijkaardigs meemaakte maar toen viel ik van de operatietafel ipv uit mijn bed ze hadden me toen nog niet verlegd. daarmee is nu de afspraak altijd dat ze me pas wakker maken als ik in bed lig met hekkens omhoog dan wel en liefst met zo veel mogelijk kussens zodanig dat ik me niet kan bezeren want je wil niet weten hoe ik wakker wordt uit zon narcose schoppend, slaand, rollend,... ik heb andere mensen zo ook al serieus bezeerd. maar ik heb het zelf echt niet in de hand en weet er achteraf niets meer van tis maar van filmpjes die ooit gemaakt zijn daarvan (om te tonen aan dokters om hen te waarschuwen en te tonen wat nu juist gebeurd ze vragen daar zelf naar) en verhalen die ze vertellen

op dit moment als ik er genoeg energie voor heb vind ik het leukst om wat te spelen op de pc, mails te sturen, facetimen met Ipod, skypen,... omdat dit het contact met andere mensen wel vermeerd. zo voel ik me niet helemaal buitenstaand dat ik er niet bij hoor, dat ik geen contact kan hebben. maar jammergenoeg lukt dit me op dit moment maar 1a2 uurtjes per dag omdat het veel energie vergt. af en toe kijk ik ook tv en dat is vooral dan naar het nieuws om toch een beetje mee te zijn met wat er allemaal gebeurd op dit moment wat ik wel leuk vind.

op dit moment is er nog niet echt sprake van gewichtsverhoging door de voeding die ik via de maagsonde binnenkrijg. maar gelukkig is het wel stabiel want nu mag het echt niet veel omlaag gaan of ik kan daar ook nog problemen mee krijgen. ik ben voor de moment echt vel over been. mijn mama is allemaal nieuwe pyama's gaan halen omdat al degene die ik had dat ik daar 4 keer of het scheelt niet veel op dit moment in kan. Smile dat is niet echt de bedoeling ik lig dan wel in een ziekenhuis maar ik wil er toch nog een beetje deftig uitzien. Smile ik heb op dit moment XXS van maat terwijl ik er voor mijn ziekte L a XL had!

die voeding inbrengen is inderdaad echt niet tof vooral omdat ze op dit moment ook eigenlijk ieder keer een beetje meer dan ik moet hebben geven omdat ik zou aankomen. om de 2 dagen is er ook een grote spuit van ik dacht 200 ml maar echt zon giga spuit he in mijn maagsonde gespoten met extra voedingsmiddelen die ik nodig heb maar dat is echt een heel naar gevoel als dat erin komt omdat dat heel veel met een keer is. anders is dat veel geleidelijker aam wat je minder voelt. maar dat is maar tijdelijk tot ik op een bepaald gewicht ben gekomen

maar nu ben ik weer heel veel over mijn eigen aan het schrijven he maar jou problemen vind ik ook wel niet zo goed laat je zeker goed verzorgen he! en laat het niet zo ver komen als bij mij het zijn dan wel heel andere problemen maar ik heb het ook te ver laten komen waardoor ik nu hier sta he het was dan wel meer door mijn ouders maar ja (die steunen me nu echt heel erg en ik heb hun excuses zeker aanvaard ze doen voor mij echt alles om mij goed te voelen en als er iets is altijd bereid om me te helpen dus dat zit wel goed)

groetjes
maro
maro100




BerichtGeplaatst: 27-08-2017 21:32 Reageer met quote

dag henkje

Ik ben blij dat ik vandaag goed nieuws kan melden! ik heb een heel goede dag gehad ik heb al 4u aan een stuk zonder de beademing gekunnen! dat lijkt niet veel voor iemand maar dat is voor mij echt een grote overwinning nu! daarna werd het terug moeilijker en heb ik terug opnieuw zuurstof gekregen maar ik ben echt blij dat dit gelukt is. morgen hopelijk nog iets langer en kan ik zo hopelijk verder opbouwen en om den duur verder zonder die beademing want het is wel soms lastig.

wat die pols betreft: is idd stom dat ze die hekkens vergaten. ik weet niets meer van het moment zelf omdat ik nog te ver was van de verdoving. mss ook best. het was pas toen ik echt goed wakker was dat ik zag dat ik in het gips zat en toen hebben ze me alles verteld. ze hebben zeker hun exceuses aangeboden. maar er kwam ineens iets heel dringends tussen en daardoor hebben ze het vergeten. die onrustigheid na de narcose had ik vroeger altijd ook omdat ik daar zo de zenuwen van krijg en nu zeker in deze situatie waardoor ik heel onrustig in de narcose ga. ze geven me wel rustgevende medicatie maar dat helpt niet echt. we waarschuwen wel altijd op voorhand omdat ik toen ik nog klein was iets gelijkaardigs meemaakte maar toen viel ik van de operatietafel ipv uit mijn bed ze hadden me toen nog niet verlegd. daarmee is nu de afspraak altijd dat ze me pas wakker maken als ik in bed lig met hekkens omhoog dan wel en liefst met zo veel mogelijk kussens zodanig dat ik me niet kan bezeren want je wil niet weten hoe ik wakker wordt uit zon narcose schoppend, slaand, rollend,... ik heb andere mensen zo ook al serieus bezeerd. maar ik heb het zelf echt niet in de hand en weet er achteraf niets meer van tis maar van filmpjes die ooit gemaakt zijn daarvan (om te tonen aan dokters om hen te waarschuwen en te tonen wat nu juist gebeurd ze vragen daar zelf naar) en verhalen die ze vertellen

op dit moment als ik er genoeg energie voor heb vind ik het leukst om wat te spelen op de pc, mails te sturen, facetimen met Ipod, skypen,... omdat dit het contact met andere mensen wel vermeerd. zo voel ik me niet helemaal buitenstaand dat ik er niet bij hoor, dat ik geen contact kan hebben. maar jammergenoeg lukt dit me op dit moment maar 1a2 uurtjes per dag omdat het veel energie vergt. af en toe kijk ik ook tv en dat is vooral dan naar het nieuws om toch een beetje mee te zijn met wat er allemaal gebeurd op dit moment wat ik wel leuk vind.

op dit moment is er nog niet echt sprake van gewichtsverhoging door de voeding die ik via de maagsonde binnenkrijg. maar gelukkig is het wel stabiel want nu mag het echt niet veel omlaag gaan of ik kan daar ook nog problemen mee krijgen. ik ben voor de moment echt vel over been. mijn mama is allemaal nieuwe pyama's gaan halen omdat al degene die ik had dat ik daar 4 keer of het scheelt niet veel op dit moment in kan. Smile dat is niet echt de bedoeling ik lig dan wel in een ziekenhuis maar ik wil er toch nog een beetje deftig uitzien. Smile ik heb op dit moment XXS van maat terwijl ik er voor mijn ziekte L a XL had!

die voeding inbrengen is inderdaad echt niet tof vooral omdat ze op dit moment ook eigenlijk ieder keer een beetje meer dan ik moet hebben geven omdat ik zou aankomen. om de 2 dagen is er ook een grote spuit van ik dacht 200 ml maar echt zon giga spuit he in mijn maagsonde gespoten met extra voedingsmiddelen die ik nodig heb maar dat is echt een heel naar gevoel als dat erin komt omdat dat heel veel met een keer is. anders is dat veel geleidelijker aam wat je minder voelt. maar dat is maar tijdelijk tot ik op een bepaald gewicht ben gekomen

maar nu ben ik weer heel veel over mijn eigen aan het schrijven he maar jou problemen vind ik ook wel niet zo goed laat je zeker goed verzorgen he! en laat het niet zo ver komen als bij mij het zijn dan wel heel andere problemen maar ik heb het ook te ver laten komen waardoor ik nu hier sta he het was dan wel meer door mijn ouders maar ja (die steunen me nu echt heel erg en ik heb hun excuses zeker aanvaard ze doen voor mij echt alles om mij goed te voelen en als er iets is altijd bereid om me te helpen dus dat zit wel goed)

groetjes
maro
maro100




BerichtGeplaatst: 27-08-2017 21:32 Reageer met quote

dag henkje

Ik ben blij dat ik vandaag goed nieuws kan melden! ik heb een heel goede dag gehad ik heb al 4u aan een stuk zonder de beademing gekunnen! dat lijkt niet veel voor iemand maar dat is voor mij echt een grote overwinning nu! daarna werd het terug moeilijker en heb ik terug opnieuw zuurstof gekregen maar ik ben echt blij dat dit gelukt is. morgen hopelijk nog iets langer en kan ik zo hopelijk verder opbouwen en om den duur verder zonder die beademing want het is wel soms lastig.

wat die pols betreft: is idd stom dat ze die hekkens vergaten. ik weet niets meer van het moment zelf omdat ik nog te ver was van de verdoving. mss ook best. het was pas toen ik echt goed wakker was dat ik zag dat ik in het gips zat en toen hebben ze me alles verteld. ze hebben zeker hun exceuses aangeboden. maar er kwam ineens iets heel dringends tussen en daardoor hebben ze het vergeten. die onrustigheid na de narcose had ik vroeger altijd ook omdat ik daar zo de zenuwen van krijg en nu zeker in deze situatie waardoor ik heel onrustig in de narcose ga. ze geven me wel rustgevende medicatie maar dat helpt niet echt. we waarschuwen wel altijd op voorhand omdat ik toen ik nog klein was iets gelijkaardigs meemaakte maar toen viel ik van de operatietafel ipv uit mijn bed ze hadden me toen nog niet verlegd. daarmee is nu de afspraak altijd dat ze me pas wakker maken als ik in bed lig met hekkens omhoog dan wel en liefst met zo veel mogelijk kussens zodanig dat ik me niet kan bezeren want je wil niet weten hoe ik wakker wordt uit zon narcose schoppend, slaand, rollend,... ik heb andere mensen zo ook al serieus bezeerd. maar ik heb het zelf echt niet in de hand en weet er achteraf niets meer van tis maar van filmpjes die ooit gemaakt zijn daarvan (om te tonen aan dokters om hen te waarschuwen en te tonen wat nu juist gebeurd ze vragen daar zelf naar) en verhalen die ze vertellen

op dit moment als ik er genoeg energie voor heb vind ik het leukst om wat te spelen op de pc, mails te sturen, facetimen met Ipod, skypen,... omdat dit het contact met andere mensen wel vermeerd. zo voel ik me niet helemaal buitenstaand dat ik er niet bij hoor, dat ik geen contact kan hebben. maar jammergenoeg lukt dit me op dit moment maar 1a2 uurtjes per dag omdat het veel energie vergt. af en toe kijk ik ook tv en dat is vooral dan naar het nieuws om toch een beetje mee te zijn met wat er allemaal gebeurd op dit moment wat ik wel leuk vind.

op dit moment is er nog niet echt sprake van gewichtsverhoging door de voeding die ik via de maagsonde binnenkrijg. maar gelukkig is het wel stabiel want nu mag het echt niet veel omlaag gaan of ik kan daar ook nog problemen mee krijgen. ik ben voor de moment echt vel over been. mijn mama is allemaal nieuwe pyama's gaan halen omdat al degene die ik had dat ik daar 4 keer of het scheelt niet veel op dit moment in kan. Smile dat is niet echt de bedoeling ik lig dan wel in een ziekenhuis maar ik wil er toch nog een beetje deftig uitzien. Smile ik heb op dit moment XXS van maat terwijl ik er voor mijn ziekte L a XL had!

die voeding inbrengen is inderdaad echt niet tof vooral omdat ze op dit moment ook eigenlijk ieder keer een beetje meer dan ik moet hebben geven omdat ik zou aankomen. om de 2 dagen is er ook een grote spuit van ik dacht 200 ml maar echt zon giga spuit he in mijn maagsonde gespoten met extra voedingsmiddelen die ik nodig heb maar dat is echt een heel naar gevoel als dat erin komt omdat dat heel veel met een keer is. anders is dat veel geleidelijker aam wat je minder voelt. maar dat is maar tijdelijk tot ik op een bepaald gewicht ben gekomen

maar nu ben ik weer heel veel over mijn eigen aan het schrijven he maar jou problemen vind ik ook wel niet zo goed laat je zeker goed verzorgen he! en laat het niet zo ver komen als bij mij het zijn dan wel heel andere problemen maar ik heb het ook te ver laten komen waardoor ik nu hier sta he het was dan wel meer door mijn ouders maar ja (die steunen me nu echt heel erg en ik heb hun excuses zeker aanvaard ze doen voor mij echt alles om mij goed te voelen en als er iets is altijd bereid om me te helpen dus dat zit wel goed)

groetjes
maro
maro100




BerichtGeplaatst: 27-08-2017 21:32 Reageer met quote

dag henkje

Ik ben blij dat ik vandaag goed nieuws kan melden! ik heb een heel goede dag gehad ik heb al 4u aan een stuk zonder de beademing gekunnen! dat lijkt niet veel voor iemand maar dat is voor mij echt een grote overwinning nu! daarna werd het terug moeilijker en heb ik terug opnieuw zuurstof gekregen maar ik ben echt blij dat dit gelukt is. morgen hopelijk nog iets langer en kan ik zo hopelijk verder opbouwen en om den duur verder zonder die beademing want het is wel soms lastig.

wat die pols betreft: is idd stom dat ze die hekkens vergaten. ik weet niets meer van het moment zelf omdat ik nog te ver was van de verdoving. mss ook best. het was pas toen ik echt goed wakker was dat ik zag dat ik in het gips zat en toen hebben ze me alles verteld. ze hebben zeker hun exceuses aangeboden. maar er kwam ineens iets heel dringends tussen en daardoor hebben ze het vergeten. die onrustigheid na de narcose had ik vroeger altijd ook omdat ik daar zo de zenuwen van krijg en nu zeker in deze situatie waardoor ik heel onrustig in de narcose ga. ze geven me wel rustgevende medicatie maar dat helpt niet echt. we waarschuwen wel altijd op voorhand omdat ik toen ik nog klein was iets gelijkaardigs meemaakte maar toen viel ik van de operatietafel ipv uit mijn bed ze hadden me toen nog niet verlegd. daarmee is nu de afspraak altijd dat ze me pas wakker maken als ik in bed lig met hekkens omhoog dan wel en liefst met zo veel mogelijk kussens zodanig dat ik me niet kan bezeren want je wil niet weten hoe ik wakker wordt uit zon narcose schoppend, slaand, rollend,... ik heb andere mensen zo ook al serieus bezeerd. maar ik heb het zelf echt niet in de hand en weet er achteraf niets meer van tis maar van filmpjes die ooit gemaakt zijn daarvan (om te tonen aan dokters om hen te waarschuwen en te tonen wat nu juist gebeurd ze vragen daar zelf naar) en verhalen die ze vertellen

op dit moment als ik er genoeg energie voor heb vind ik het leukst om wat te spelen op de pc, mails te sturen, facetimen met Ipod, skypen,... omdat dit het contact met andere mensen wel vermeerd. zo voel ik me niet helemaal buitenstaand dat ik er niet bij hoor, dat ik geen contact kan hebben. maar jammergenoeg lukt dit me op dit moment maar 1a2 uurtjes per dag omdat het veel energie vergt. af en toe kijk ik ook tv en dat is vooral dan naar het nieuws om toch een beetje mee te zijn met wat er allemaal gebeurd op dit moment wat ik wel leuk vind.

op dit moment is er nog niet echt sprake van gewichtsverhoging door de voeding die ik via de maagsonde binnenkrijg. maar gelukkig is het wel stabiel want nu mag het echt niet veel omlaag gaan of ik kan daar ook nog problemen mee krijgen. ik ben voor de moment echt vel over been. mijn mama is allemaal nieuwe pyama's gaan halen omdat al degene die ik had dat ik daar 4 keer of het scheelt niet veel op dit moment in kan. Smile dat is niet echt de bedoeling ik lig dan wel in een ziekenhuis maar ik wil er toch nog een beetje deftig uitzien. Smile ik heb op dit moment XXS van maat terwijl ik er voor mijn ziekte L a XL had!

die voeding inbrengen is inderdaad echt niet tof vooral omdat ze op dit moment ook eigenlijk ieder keer een beetje meer dan ik moet hebben geven omdat ik zou aankomen. om de 2 dagen is er ook een grote spuit van ik dacht 200 ml maar echt zon giga spuit he in mijn maagsonde gespoten met extra voedingsmiddelen die ik nodig heb maar dat is echt een heel naar gevoel als dat erin komt omdat dat heel veel met een keer is. anders is dat veel geleidelijker aam wat je minder voelt. maar dat is maar tijdelijk tot ik op een bepaald gewicht ben gekomen

maar nu ben ik weer heel veel over mijn eigen aan het schrijven he maar jou problemen vind ik ook wel niet zo goed laat je zeker goed verzorgen he! en laat het niet zo ver komen als bij mij het zijn dan wel heel andere problemen maar ik heb het ook te ver laten komen waardoor ik nu hier sta he het was dan wel meer door mijn ouders maar ja (die steunen me nu echt heel erg en ik heb hun excuses zeker aanvaard ze doen voor mij echt alles om mij goed te voelen en als er iets is altijd bereid om me te helpen dus dat zit wel goed)

groetjes
maro
maro100




BerichtGeplaatst: 27-08-2017 21:32 Reageer met quote

dag henkje

Ik ben blij dat ik vandaag goed nieuws kan melden! ik heb een heel goede dag gehad ik heb al 4u aan een stuk zonder de beademing gekunnen! dat lijkt niet veel voor iemand maar dat is voor mij echt een grote overwinning nu! daarna werd het terug moeilijker en heb ik terug opnieuw zuurstof gekregen maar ik ben echt blij dat dit gelukt is. morgen hopelijk nog iets langer en kan ik zo hopelijk verder opbouwen en om den duur verder zonder die beademing want het is wel soms lastig.

wat die pols betreft: is idd stom dat ze die hekkens vergaten. ik weet niets meer van het moment zelf omdat ik nog te ver was van de verdoving. mss ook best. het was pas toen ik echt goed wakker was dat ik zag dat ik in het gips zat en toen hebben ze me alles verteld. ze hebben zeker hun exceuses aangeboden. maar er kwam ineens iets heel dringends tussen en daardoor hebben ze het vergeten. die onrustigheid na de narcose had ik vroeger altijd ook omdat ik daar zo de zenuwen van krijg en nu zeker in deze situatie waardoor ik heel onrustig in de narcose ga. ze geven me wel rustgevende medicatie maar dat helpt niet echt. we waarschuwen wel altijd op voorhand omdat ik toen ik nog klein was iets gelijkaardigs meemaakte maar toen viel ik van de operatietafel ipv uit mijn bed ze hadden me toen nog niet verlegd. daarmee is nu de afspraak altijd dat ze me pas wakker maken als ik in bed lig met hekkens omhoog dan wel en liefst met zo veel mogelijk kussens zodanig dat ik me niet kan bezeren want je wil niet weten hoe ik wakker wordt uit zon narcose schoppend, slaand, rollend,... ik heb andere mensen zo ook al serieus bezeerd. maar ik heb het zelf echt niet in de hand en weet er achteraf niets meer van tis maar van filmpjes die ooit gemaakt zijn daarvan (om te tonen aan dokters om hen te waarschuwen en te tonen wat nu juist gebeurd ze vragen daar zelf naar) en verhalen die ze vertellen

op dit moment als ik er genoeg energie voor heb vind ik het leukst om wat te spelen op de pc, mails te sturen, facetimen met Ipod, skypen,... omdat dit het contact met andere mensen wel vermeerd. zo voel ik me niet helemaal buitenstaand dat ik er niet bij hoor, dat ik geen contact kan hebben. maar jammergenoeg lukt dit me op dit moment maar 1a2 uurtjes per dag omdat het veel energie vergt. af en toe kijk ik ook tv en dat is vooral dan naar het nieuws om toch een beetje mee te zijn met wat er allemaal gebeurd op dit moment wat ik wel leuk vind.

op dit moment is er nog niet echt sprake van gewichtsverhoging door de voeding die ik via de maagsonde binnenkrijg. maar gelukkig is het wel stabiel want nu mag het echt niet veel omlaag gaan of ik kan daar ook nog problemen mee krijgen. ik ben voor de moment echt vel over been. mijn mama is allemaal nieuwe pyama's gaan halen omdat al degene die ik had dat ik daar 4 keer of het scheelt niet veel op dit moment in kan. Smile dat is niet echt de bedoeling ik lig dan wel in een ziekenhuis maar ik wil er toch nog een beetje deftig uitzien. Smile ik heb op dit moment XXS van maat terwijl ik er voor mijn ziekte L a XL had!

die voeding inbrengen is inderdaad echt niet tof vooral omdat ze op dit moment ook eigenlijk ieder keer een beetje meer dan ik moet hebben geven omdat ik zou aankomen. om de 2 dagen is er ook een grote spuit van ik dacht 200 ml maar echt zon giga spuit he in mijn maagsonde gespoten met extra voedingsmiddelen die ik nodig heb maar dat is echt een heel naar gevoel als dat erin komt omdat dat heel veel met een keer is. anders is dat veel geleidelijker aam wat je minder voelt. maar dat is maar tijdelijk tot ik op een bepaald gewicht ben gekomen

maar nu ben ik weer heel veel over mijn eigen aan het schrijven he maar jou problemen vind ik ook wel niet zo goed laat je zeker goed verzorgen he! en laat het niet zo ver komen als bij mij het zijn dan wel heel andere problemen maar ik heb het ook te ver laten komen waardoor ik nu hier sta he het was dan wel meer door mijn ouders maar ja (die steunen me nu echt heel erg en ik heb hun excuses zeker aanvaard ze doen voor mij echt alles om mij goed te voelen en als er iets is altijd bereid om me te helpen dus dat zit wel goed)

groetjes
maro
maro100




BerichtGeplaatst: 27-08-2017 21:32 Reageer met quote

dag henkje

Ik ben blij dat ik vandaag goed nieuws kan melden! ik heb een heel goede dag gehad ik heb al 4u aan een stuk zonder de beademing gekunnen! dat lijkt niet veel voor iemand maar dat is voor mij echt een grote overwinning nu! daarna werd het terug moeilijker en heb ik terug opnieuw zuurstof gekregen maar ik ben echt blij dat dit gelukt is. morgen hopelijk nog iets langer en kan ik zo hopelijk verder opbouwen en om den duur verder zonder die beademing want het is wel soms lastig.

wat die pols betreft: is idd stom dat ze die hekkens vergaten. ik weet niets meer van het moment zelf omdat ik nog te ver was van de verdoving. mss ook best. het was pas toen ik echt goed wakker was dat ik zag dat ik in het gips zat en toen hebben ze me alles verteld. ze hebben zeker hun exceuses aangeboden. maar er kwam ineens iets heel dringends tussen en daardoor hebben ze het vergeten. die onrustigheid na de narcose had ik vroeger altijd ook omdat ik daar zo de zenuwen van krijg en nu zeker in deze situatie waardoor ik heel onrustig in de narcose ga. ze geven me wel rustgevende medicatie maar dat helpt niet echt. we waarschuwen wel altijd op voorhand omdat ik toen ik nog klein was iets gelijkaardigs meemaakte maar toen viel ik van de operatietafel ipv uit mijn bed ze hadden me toen nog niet verlegd. daarmee is nu de afspraak altijd dat ze me pas wakker maken als ik in bed lig met hekkens omhoog dan wel en liefst met zo veel mogelijk kussens zodanig dat ik me niet kan bezeren want je wil niet weten hoe ik wakker wordt uit zon narcose schoppend, slaand, rollend,... ik heb andere mensen zo ook al serieus bezeerd. maar ik heb het zelf echt niet in de hand en weet er achteraf niets meer van tis maar van filmpjes die ooit gemaakt zijn daarvan (om te tonen aan dokters om hen te waarschuwen en te tonen wat nu juist gebeurd ze vragen daar zelf naar) en verhalen die ze vertellen

op dit moment als ik er genoeg energie voor heb vind ik het leukst om wat te spelen op de pc, mails te sturen, facetimen met Ipod, skypen,... omdat dit het contact met andere mensen wel vermeerd. zo voel ik me niet helemaal buitenstaand dat ik er niet bij hoor, dat ik geen contact kan hebben. maar jammergenoeg lukt dit me op dit moment maar 1a2 uurtjes per dag omdat het veel energie vergt. af en toe kijk ik ook tv en dat is vooral dan naar het nieuws om toch een beetje mee te zijn met wat er allemaal gebeurd op dit moment wat ik wel leuk vind.

op dit moment is er nog niet echt sprake van gewichtsverhoging door de voeding die ik via de maagsonde binnenkrijg. maar gelukkig is het wel stabiel want nu mag het echt niet veel omlaag gaan of ik kan daar ook nog problemen mee krijgen. ik ben voor de moment echt vel over been. mijn mama is allemaal nieuwe pyama's gaan halen omdat al degene die ik had dat ik daar 4 keer of het scheelt niet veel op dit moment in kan. Smile dat is niet echt de bedoeling ik lig dan wel in een ziekenhuis maar ik wil er toch nog een beetje deftig uitzien. Smile ik heb op dit moment XXS van maat terwijl ik er voor mijn ziekte L a XL had!

die voeding inbrengen is inderdaad echt niet tof vooral omdat ze op dit moment ook eigenlijk ieder keer een beetje meer dan ik moet hebben geven omdat ik zou aankomen. om de 2 dagen is er ook een grote spuit van ik dacht 200 ml maar echt zon giga spuit he in mijn maagsonde gespoten met extra voedingsmiddelen die ik nodig heb maar dat is echt een heel naar gevoel als dat erin komt omdat dat heel veel met een keer is. anders is dat veel geleidelijker aam wat je minder voelt. maar dat is maar tijdelijk tot ik op een bepaald gewicht ben gekomen

maar nu ben ik weer heel veel over mijn eigen aan het schrijven he maar jou problemen vind ik ook wel niet zo goed laat je zeker goed verzorgen he! en laat het niet zo ver komen als bij mij het zijn dan wel heel andere problemen maar ik heb het ook te ver laten komen waardoor ik nu hier sta he het was dan wel meer door mijn ouders maar ja (die steunen me nu echt heel erg en ik heb hun excuses zeker aanvaard ze doen voor mij echt alles om mij goed te voelen en als er iets is altijd bereid om me te helpen dus dat zit wel goed)

groetjes
maro
maro100




BerichtGeplaatst: 27-08-2017 21:32 Reageer met quote

dag henkje

Ik ben blij dat ik vandaag goed nieuws kan melden! ik heb een heel goede dag gehad ik heb al 4u aan een stuk zonder de beademing gekunnen! dat lijkt niet veel voor iemand maar dat is voor mij echt een grote overwinning nu! daarna werd het terug moeilijker en heb ik terug opnieuw zuurstof gekregen maar ik ben echt blij dat dit gelukt is. morgen hopelijk nog iets langer en kan ik zo hopelijk verder opbouwen en om den duur verder zonder die beademing want het is wel soms lastig.

wat die pols betreft: is idd stom dat ze die hekkens vergaten. ik weet niets meer van het moment zelf omdat ik nog te ver was van de verdoving. mss ook best. het was pas toen ik echt goed wakker was dat ik zag dat ik in het gips zat en toen hebben ze me alles verteld. ze hebben zeker hun exceuses aangeboden. maar er kwam ineens iets heel dringends tussen en daardoor hebben ze het vergeten. die onrustigheid na de narcose had ik vroeger altijd ook omdat ik daar zo de zenuwen van krijg en nu zeker in deze situatie waardoor ik heel onrustig in de narcose ga. ze geven me wel rustgevende medicatie maar dat helpt niet echt. we waarschuwen wel altijd op voorhand omdat ik toen ik nog klein was iets gelijkaardigs meemaakte maar toen viel ik van de operatietafel ipv uit mijn bed ze hadden me toen nog niet verlegd. daarmee is nu de afspraak altijd dat ze me pas wakker maken als ik in bed lig met hekkens omhoog dan wel en liefst met zo veel mogelijk kussens zodanig dat ik me niet kan bezeren want je wil niet weten hoe ik wakker wordt uit zon narcose schoppend, slaand, rollend,... ik heb andere mensen zo ook al serieus bezeerd. maar ik heb het zelf echt niet in de hand en weet er achteraf niets meer van tis maar van filmpjes die ooit gemaakt zijn daarvan (om te tonen aan dokters om hen te waarschuwen en te tonen wat nu juist gebeurd ze vragen daar zelf naar) en verhalen die ze vertellen

op dit moment als ik er genoeg energie voor heb vind ik het leukst om wat te spelen op de pc, mails te sturen, facetimen met Ipod, skypen,... omdat dit het contact met andere mensen wel vermeerd. zo voel ik me niet helemaal buitenstaand dat ik er niet bij hoor, dat ik geen contact kan hebben. maar jammergenoeg lukt dit me op dit moment maar 1a2 uurtjes per dag omdat het veel energie vergt. af en toe kijk ik ook tv en dat is vooral dan naar het nieuws om toch een beetje mee te zijn met wat er allemaal gebeurd op dit moment wat ik wel leuk vind.

op dit moment is er nog niet echt sprake van gewichtsverhoging door de voeding die ik via de maagsonde binnenkrijg. maar gelukkig is het wel stabiel want nu mag het echt niet veel omlaag gaan of ik kan daar ook nog problemen mee krijgen. ik ben voor de moment echt vel over been. mijn mama is allemaal nieuwe pyama's gaan halen omdat al degene die ik had dat ik daar 4 keer of het scheelt niet veel op dit moment in kan. Smile dat is niet echt de bedoeling ik lig dan wel in een ziekenhuis maar ik wil er toch nog een beetje deftig uitzien. Smile ik heb op dit moment XXS van maat terwijl ik er voor mijn ziekte L a XL had!

die voeding inbrengen is inderdaad echt niet tof vooral omdat ze op dit moment ook eigenlijk ieder keer een beetje meer dan ik moet hebben geven omdat ik zou aankomen. om de 2 dagen is er ook een grote spuit van ik dacht 200 ml maar echt zon giga spuit he in mijn maagsonde gespoten met extra voedingsmiddelen die ik nodig heb maar dat is echt een heel naar gevoel als dat erin komt omdat dat heel veel met een keer is. anders is dat veel geleidelijker aam wat je minder voelt. maar dat is maar tijdelijk tot ik op een bepaald gewicht ben gekomen

maar nu ben ik weer heel veel over mijn eigen aan het schrijven he maar jou problemen vind ik ook wel niet zo goed laat je zeker goed verzorgen he! en laat het niet zo ver komen als bij mij het zijn dan wel heel andere problemen maar ik heb het ook te ver laten komen waardoor ik nu hier sta he het was dan wel meer door mijn ouders maar ja (die steunen me nu echt heel erg en ik heb hun excuses zeker aanvaard ze doen voor mij echt alles om mij goed te voelen en als er iets is altijd bereid om me te helpen dus dat zit wel goed)

groetjes
maro
maro100




BerichtGeplaatst: 27-08-2017 21:32 Reageer met quote

dag henkje

Ik ben blij dat ik vandaag goed nieuws kan melden! ik heb een heel goede dag gehad ik heb al 4u aan een stuk zonder de beademing gekunnen! dat lijkt niet veel voor iemand maar dat is voor mij echt een grote overwinning nu! daarna werd het terug moeilijker en heb ik terug opnieuw zuurstof gekregen maar ik ben echt blij dat dit gelukt is. morgen hopelijk nog iets langer en kan ik zo hopelijk verder opbouwen en om den duur verder zonder die beademing want het is wel soms lastig.

wat die pols betreft: is idd stom dat ze die hekkens vergaten. ik weet niets meer van het moment zelf omdat ik nog te ver was van de verdoving. mss ook best. het was pas toen ik echt goed wakker was dat ik zag dat ik in het gips zat en toen hebben ze me alles verteld. ze hebben zeker hun exceuses aangeboden. maar er kwam ineens iets heel dringends tussen en daardoor hebben ze het vergeten. die onrustigheid na de narcose had ik vroeger altijd ook omdat ik daar zo de zenuwen van krijg en nu zeker in deze situatie waardoor ik heel onrustig in de narcose ga. ze geven me wel rustgevende medicatie maar dat helpt niet echt. we waarschuwen wel altijd op voorhand omdat ik toen ik nog klein was iets gelijkaardigs meemaakte maar toen viel ik van de operatietafel ipv uit mijn bed ze hadden me toen nog niet verlegd. daarmee is nu de afspraak altijd dat ze me pas wakker maken als ik in bed lig met hekkens omhoog dan wel en liefst met zo veel mogelijk kussens zodanig dat ik me niet kan bezeren want je wil niet weten hoe ik wakker wordt uit zon narcose schoppend, slaand, rollend,... ik heb andere mensen zo ook al serieus bezeerd. maar ik heb het zelf echt niet in de hand en weet er achteraf niets meer van tis maar van filmpjes die ooit gemaakt zijn daarvan (om te tonen aan dokters om hen te waarschuwen en te tonen wat nu juist gebeurd ze vragen daar zelf naar) en verhalen die ze vertellen

op dit moment als ik er genoeg energie voor heb vind ik het leukst om wat te spelen op de pc, mails te sturen, facetimen met Ipod, skypen,... omdat dit het contact met andere mensen wel vermeerd. zo voel ik me niet helemaal buitenstaand dat ik er niet bij hoor, dat ik geen contact kan hebben. maar jammergenoeg lukt dit me op dit moment maar 1a2 uurtjes per dag omdat het veel energie vergt. af en toe kijk ik ook tv en dat is vooral dan naar het nieuws om toch een beetje mee te zijn met wat er allemaal gebeurd op dit moment wat ik wel leuk vind.

op dit moment is er nog niet echt sprake van gewichtsverhoging door de voeding die ik via de maagsonde binnenkrijg. maar gelukkig is het wel stabiel want nu mag het echt niet veel omlaag gaan of ik kan daar ook nog problemen mee krijgen. ik ben voor de moment echt vel over been. mijn mama is allemaal nieuwe pyama's gaan halen omdat al degene die ik had dat ik daar 4 keer of het scheelt niet veel op dit moment in kan. Smile dat is niet echt de bedoeling ik lig dan wel in een ziekenhuis maar ik wil er toch nog een beetje deftig uitzien. Smile ik heb op dit moment XXS van maat terwijl ik er voor mijn ziekte L a XL had!

die voeding inbrengen is inderdaad echt niet tof vooral omdat ze op dit moment ook eigenlijk ieder keer een beetje meer dan ik moet hebben geven omdat ik zou aankomen. om de 2 dagen is er ook een grote spuit van ik dacht 200 ml maar echt zon giga spuit he in mijn maagsonde gespoten met extra voedingsmiddelen die ik nodig heb maar dat is echt een heel naar gevoel als dat erin komt omdat dat heel veel met een keer is. anders is dat veel geleidelijker aam wat je minder voelt. maar dat is maar tijdelijk tot ik op een bepaald gewicht ben gekomen

maar nu ben ik weer heel veel over mijn eigen aan het schrijven he maar jou problemen vind ik ook wel niet zo goed laat je zeker goed verzorgen he! en laat het niet zo ver komen als bij mij het zijn dan wel heel andere problemen maar ik heb het ook te ver laten komen waardoor ik nu hier sta he het was dan wel meer door mijn ouders maar ja (die steunen me nu echt heel erg en ik heb hun excuses zeker aanvaard ze doen voor mij echt alles om mij goed te voelen en als er iets is altijd bereid om me te helpen dus dat zit wel goed)

groetjes
maro
maro100




BerichtGeplaatst: 27-08-2017 21:32 Reageer met quote

dag henkje

Ik ben blij dat ik vandaag goed nieuws kan melden! ik heb een heel goede dag gehad ik heb al 4u aan een stuk zonder de beademing gekunnen! dat lijkt niet veel voor iemand maar dat is voor mij echt een grote overwinning nu! daarna werd het terug moeilijker en heb ik terug opnieuw zuurstof gekregen maar ik ben echt blij dat dit gelukt is. morgen hopelijk nog iets langer en kan ik zo hopelijk verder opbouwen en om den duur verder zonder die beademing want het is wel soms lastig.

wat die pols betreft: is idd stom dat ze die hekkens vergaten. ik weet niets meer van het moment zelf omdat ik nog te ver was van de verdoving. mss ook best. het was pas toen ik echt goed wakker was dat ik zag dat ik in het gips zat en toen hebben ze me alles verteld. ze hebben zeker hun exceuses aangeboden. maar er kwam ineens iets heel dringends tussen en daardoor hebben ze het vergeten. die onrustigheid na de narcose had ik vroeger altijd ook omdat ik daar zo de zenuwen van krijg en nu zeker in deze situatie waardoor ik heel onrustig in de narcose ga. ze geven me wel rustgevende medicatie maar dat helpt niet echt. we waarschuwen wel altijd op voorhand omdat ik toen ik nog klein was iets gelijkaardigs meemaakte maar toen viel ik van de operatietafel ipv uit mijn bed ze hadden me toen nog niet verlegd. daarmee is nu de afspraak altijd dat ze me pas wakker maken als ik in bed lig met hekkens omhoog dan wel en liefst met zo veel mogelijk kussens zodanig dat ik me niet kan bezeren want je wil niet weten hoe ik wakker wordt uit zon narcose schoppend, slaand, rollend,... ik heb andere mensen zo ook al serieus bezeerd. maar ik heb het zelf echt niet in de hand en weet er achteraf niets meer van tis maar van filmpjes die ooit gemaakt zijn daarvan (om te tonen aan dokters om hen te waarschuwen en te tonen wat nu juist gebeurd ze vragen daar zelf naar) en verhalen die ze vertellen

op dit moment als ik er genoeg energie voor heb vind ik het leukst om wat te spelen op de pc, mails te sturen, facetimen met Ipod, skypen,... omdat dit het contact met andere mensen wel vermeerd. zo voel ik me niet helemaal buitenstaand dat ik er niet bij hoor, dat ik geen contact kan hebben. maar jammergenoeg lukt dit me op dit moment maar 1a2 uurtjes per dag omdat het veel energie vergt. af en toe kijk ik ook tv en dat is vooral dan naar het nieuws om toch een beetje mee te zijn met wat er allemaal gebeurd op dit moment wat ik wel leuk vind.

op dit moment is er nog niet echt sprake van gewichtsverhoging door de voeding die ik via de maagsonde binnenkrijg. maar gelukkig is het wel stabiel want nu mag het echt niet veel omlaag gaan of ik kan daar ook nog problemen mee krijgen. ik ben voor de moment echt vel over been. mijn mama is allemaal nieuwe pyama's gaan halen omdat al degene die ik had dat ik daar 4 keer of het scheelt niet veel op dit moment in kan. Smile dat is niet echt de bedoeling ik lig dan wel in een ziekenhuis maar ik wil er toch nog een beetje deftig uitzien. Smile ik heb op dit moment XXS van maat terwijl ik er voor mijn ziekte L a XL had!

die voeding inbrengen is inderdaad echt niet tof vooral omdat ze op dit moment ook eigenlijk ieder keer een beetje meer dan ik moet hebben geven omdat ik zou aankomen. om de 2 dagen is er ook een grote spuit van ik dacht 200 ml maar echt zon giga spuit he in mijn maagsonde gespoten met extra voedingsmiddelen die ik nodig heb maar dat is echt een heel naar gevoel als dat erin komt omdat dat heel veel met een keer is. anders is dat veel geleidelijker aam wat je minder voelt. maar dat is maar tijdelijk tot ik op een bepaald gewicht ben gekomen

maar nu ben ik weer heel veel over mijn eigen aan het schrijven he maar jou problemen vind ik ook wel niet zo goed laat je zeker goed verzorgen he! en laat het niet zo ver komen als bij mij het zijn dan wel heel andere problemen maar ik heb het ook te ver laten komen waardoor ik nu hier sta he het was dan wel meer door mijn ouders maar ja (die steunen me nu echt heel erg en ik heb hun excuses zeker aanvaard ze doen voor mij echt alles om mij goed te voelen en als er iets is altijd bereid om me te helpen dus dat zit wel goed)

groetjes
maro
maro100




BerichtGeplaatst: 27-08-2017 21:32 Reageer met quote

dag henkje

Ik ben blij dat ik vandaag goed nieuws kan melden! ik heb een heel goede dag gehad ik heb al 4u aan een stuk zonder de beademing gekunnen! dat lijkt niet veel voor iemand maar dat is voor mij echt een grote overwinning nu! daarna werd het terug moeilijker en heb ik terug opnieuw zuurstof gekregen maar ik ben echt blij dat dit gelukt is. morgen hopelijk nog iets langer en kan ik zo hopelijk verder opbouwen en om den duur verder zonder die beademing want het is wel soms lastig.

wat die pols betreft: is idd stom dat ze die hekkens vergaten. ik weet niets meer van het moment zelf omdat ik nog te ver was van de verdoving. mss ook best. het was pas toen ik echt goed wakker was dat ik zag dat ik in het gips zat en toen hebben ze me alles verteld. ze hebben zeker hun exceuses aangeboden. maar er kwam ineens iets heel dringends tussen en daardoor hebben ze het vergeten. die onrustigheid na de narcose had ik vroeger altijd ook omdat ik daar zo de zenuwen van krijg en nu zeker in deze situatie waardoor ik heel onrustig in de narcose ga. ze geven me wel rustgevende medicatie maar dat helpt niet echt. we waarschuwen wel altijd op voorhand omdat ik toen ik nog klein was iets gelijkaardigs meemaakte maar toen viel ik van de operatietafel ipv uit mijn bed ze hadden me toen nog niet verlegd. daarmee is nu de afspraak altijd dat ze me pas wakker maken als ik in bed lig met hekkens omhoog dan wel en liefst met zo veel mogelijk kussens zodanig dat ik me niet kan bezeren want je wil niet weten hoe ik wakker wordt uit zon narcose schoppend, slaand, rollend,... ik heb andere mensen zo ook al serieus bezeerd. maar ik heb het zelf echt niet in de hand en weet er achteraf niets meer van tis maar van filmpjes die ooit gemaakt zijn daarvan (om te tonen aan dokters om hen te waarschuwen en te tonen wat nu juist gebeurd ze vragen daar zelf naar) en verhalen die ze vertellen

op dit moment als ik er genoeg energie voor heb vind ik het leukst om wat te spelen op de pc, mails te sturen, facetimen met Ipod, skypen,... omdat dit het contact met andere mensen wel vermeerd. zo voel ik me niet helemaal buitenstaand dat ik er niet bij hoor, dat ik geen contact kan hebben. maar jammergenoeg lukt dit me op dit moment maar 1a2 uurtjes per dag omdat het veel energie vergt. af en toe kijk ik ook tv en dat is vooral dan naar het nieuws om toch een beetje mee te zijn met wat er allemaal gebeurd op dit moment wat ik wel leuk vind.

op dit moment is er nog niet echt sprake van gewichtsverhoging door de voeding die ik via de maagsonde binnenkrijg. maar gelukkig is het wel stabiel want nu mag het echt niet veel omlaag gaan of ik kan daar ook nog problemen mee krijgen. ik ben voor de moment echt vel over been. mijn mama is allemaal nieuwe pyama's gaan halen omdat al degene die ik had dat ik daar 4 keer of het scheelt niet veel op dit moment in kan. Smile dat is niet echt de bedoeling ik lig dan wel in een ziekenhuis maar ik wil er toch nog een beetje deftig uitzien. Smile ik heb op dit moment XXS van maat terwijl ik er voor mijn ziekte L a XL had!

die voeding inbrengen is inderdaad echt niet tof vooral omdat ze op dit moment ook eigenlijk ieder keer een beetje meer dan ik moet hebben geven omdat ik zou aankomen. om de 2 dagen is er ook een grote spuit van ik dacht 200 ml maar echt zon giga spuit he in mijn maagsonde gespoten met extra voedingsmiddelen die ik nodig heb maar dat is echt een heel naar gevoel als dat erin komt omdat dat heel veel met een keer is. anders is dat veel geleidelijker aam wat je minder voelt. maar dat is maar tijdelijk tot ik op een bepaald gewicht ben gekomen

maar nu ben ik weer heel veel over mijn eigen aan het schrijven he maar jou problemen vind ik ook wel niet zo goed laat je zeker goed verzorgen he! en laat het niet zo ver komen als bij mij het zijn dan wel heel andere problemen maar ik heb het ook te ver laten komen waardoor ik nu hier sta he het was dan wel meer door mijn ouders maar ja (die steunen me nu echt heel erg en ik heb hun excuses zeker aanvaard ze doen voor mij echt alles om mij goed te voelen en als er iets is altijd bereid om me te helpen dus dat zit wel goed)

groetjes
maro
Index > Urologie > lotgenoten blaasproblemen
Pagina 4 van 8  

Vorige  1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8  Volgende

© Medisch Forum.nl 2004 - 2018   Privacy- en cookieverklaring