Het medisch discussie forum, waar medisch professionals herkenbaar mee discussieren en antwoord geven op medische vragen. Het medisch discussie forum voor lotgenotencontact
en informatie van ervaringsdeskundigen.

www.medischforum.nl
   Registreer   |   Informatie  |   Zoeken  |   Actieve Onderwerpen  |   Links  |   Inloggen
Index > Spier- en gewrichtsklachten > gewrichtspijn zonder oorzaak
Auteur Onderwerp: gewrichtspijn zonder oorzaak
kiz skimmi
Gast



BerichtGeplaatst: 06-01-2006 14:41 Reageer met quote

Hallo allemaal!

Ik hoop dat iemand op dit forum mij kan helpen aan een verklaring van mijn gewrichtspijn, of anders misschien op de goede weg kan zetten????

Ik heb al bijna twee jaar gewrichtspijnen. Het begon met mijn polsen en onderrug, maar inmiddels zit het overal, vooral mijn grote gewrichten.

De huisarts heeft mij van begin af aan doorgestuurd naar een reumatoloog, maar tot op heden heb ik niet veel duidelijkheid gekregen. Zelfs een second-opinion heeft niks opgeleverd.

De reumatoloog heeft foto's en een scintigrafie gemaakt en bloedonderzoek gedaan. Mijn bloed was goed,net als de foto's. Op de scintigrafie was een beginnende sacroiilitis te zien. De diagnose van de reumatoloog is weke-delen-reuma (geen fibromyalgie). Mijn aanhechtingen en pezen zouden chronisch geirriteerd/ontstoken zijn. Hij kan er niks aan doen, schrijft me nsaids voor en laat me elke 6 maanden terugkomen.

Verder probeer ik mbh fysiotherapie mijn belastbaarheid en conditie op te bouwen. Dit heeft een tegengesteld effect...mijn conditie is goed, maar ik word steeds minder sterk. Ik begon met 90 kilo legpress en zit nu, na 9 maanden op 55 kilo....

Ik heb geen flauw idee waar ik aan toe ben. Mijn lijf doet steeds meer pijn en de nsaids geven maagproblemen. Heb ik nou wel of geen reuma? Wat is dan de oorzaak van mijn pijn? Waarom gaat mijn kracht steeds verder achteruit?

Op dit moment zit ik door dit gebeuren al anderhalf jaar thuis en zie mijn toekomstdroom langzaam in het water vallen. Ik wil gewoon weten waar ik aan toe ben...

Ter info: ik heb dus last van ál mijn gewrichten, maar de grote meer dan de kleine. Mijn belastbaarheid wordt steeds lager (daardoor ook sneller uitgeput) en mijn darmen rommelen ook maar wat aan. Mijn schildklierwaarden zijn okee, ik heb geen reumafactor, mijn bezinking valt ook nog binnen de waarden en ik heb geen hb-27. Blijkbaar wel een IgA-deficientie (whatever it may be)

Iemand een idee? Alvast bedankt voor jullie reacties!
Gast




BerichtGeplaatst: 06-01-2006 14:57 Reageer met quote

Ik herken veel in je verhaal en bij mij zijn de klachten ook erg vergelijkbaar, maar taloze onderzoeken wijzen tot niks uit...
Uiteindelijk is de diagnose Somatoforme stoornis, een verzamelnaam van alle aandoeningen ( chronische lichamelijke klachten).
Ik herken je gevoelens en je houding, ik ben ook nog steeds niet zeker van deze diagnose en denk ook dat ik een vorm van reuma heb of dergelijke maar dat wordt niet beaamd..
Heb je ook veel stress en conflicten op werk.
Je moet blijven vechten en erkenning zoeken, momenteel laat ik het erbij en wil eerst weer op krachten komen. Zelf denk ik aan CVS maar daar geloven de deskundigen niet in..ook al voldoe ik aan alle voorwaarde van de gezondheidsraadrapport..
trudy




BerichtGeplaatst: 06-01-2006 17:28 Reageer met quote

Ja ik denk wel dat ik waar het bij jou zou kunnen zitten namelijk je IgA deficientie di een afweerstoffenstoornis, ga hier maar eens mee googlen.
Bij mij zijn er na 51jaar achtergekomen waarom ik altijd zwak ziek en misslijk ben ook spelen bij mij de gewrichten mee ontstekingen, darmen noem maar op.
Ik heb IgM deficientie,een andere afweerstoffenstoornis.
Er is een patientenvereniging van de "sas "deze hebben een eigen website.
Groetjes en sterkte Trudy
kiz skimmi
Gast



BerichtGeplaatst: 07-01-2006 19:26 Reageer met quote

Bedankt voor jullie antwoord.

trudy,
ik denk dat igm toch iets anders is dan iga....maar ik zal het bij mijn volgende bezoek aan een arts eens meenemen...

gast,
somatoform, me, cvs, fm....zijn voor mij (meestal) diagnoses die gegeven worden uit laksheid.... Ik kreeg door mijn ha, waar ik amper kwam, meteen een stempel psychisch opgedrukt. Na 1 jaar, voor de vorm, naar een psych geweest te zijn gaf deze mij uiteindelijk de diagnose NIET somatoform...

Pas wanneer alle fysieke redenen uitgesloten zijn kan ik zo'n diagnose accepteren. Maar ik heb zo'n diagnose dan ook nog niet gekregen...

Dat ik het niet kan accepteren is niet zonder reden. Ik ben ooit met een acute blindedarm naar huis gestuurd: buikgriepje, niet aanstellen. Tot ik in shock afgevoerd kon worden....Een goede vriendin met dezelfde klachten: ach mevrouw u heeft FM....nu kan ze bijna niet meer lopen van de psoriases/artritis....Een kennis kreeg te horen dat ze een dagje ouder werd, achteraf parkinson....een andere kennis last van d'r darmen: spastische darm..hebben alle jonge vrouwen last van, achteraf crohn...

Ik heb gewoon het gevoel dat er iets mis is, maar de heren doktoren volgen het "protocol". Op zich begrijpelijk, maar ik ben er de dupe van...

Iemand anders nog een idee???
trudy




BerichtGeplaatst: 07-01-2006 22:35 Reageer met quote

Hoi IgAis inderdaad iets anders dan IgM.
Maar als jij een IgA deficientie hebt is dat net als bij mij een afweerstoornis alleen een andere als dat ik heb.
Groetjes Trudy
Jac




BerichtGeplaatst: 10-01-2006 15:51 Reageer met quote

Wat bedoel je precies met "diagnose uit laksheid.."
Men is ervan overtuigd dat een cgt sessies mijn lichamelijke klachten ernorm afnemen, zelf ben ik erg sceptisch, maar mij doorverwijzen voor een grondige onderzoek wordt niet gehoord..
Na mijn idee is het niet alleen een psychische oorzaak maar ook een lichamelijke oorzaak ( 3 jaar geleden een ernstige darmvirus gehad) en als gevolg een slechte energiehuishouding veroorzaakt maar daar geloof de deslundige niet in..
kiz skimmi
Gast



BerichtGeplaatst: 10-01-2006 23:44 Reageer met quote

dat bedoel ik Jac....

sommigen artsen oordelen liever dan dat ze eerst nadenken. Uit laksheid geven ze dan maar een diagnose als FM of CVS....patient tevreden en zij ervan af....(patient heeft tenslotte nu een diagnose en dus verklaring voor de klachten????!!!)

Hoewel mijn pscych er vanaf begin af aan van overtuigd was dat mijn klachten puur fysiek zijn ben ik er toch heengegaan....een jaar lang. Deze sessies zijn niet voor niets geweest hoor...ik had zeker wel wat zaken waar ik aan kon werken. Maar mijn houding ten aanzien van mijn klachten was al goed en mijn klachten verminderen echt niet door praten, nee zeggen, inzicht in mezelf.....

Als ik tegen mijn internist zeg dat ik een aandoening heb gevonden waarvan de klachten overeenkomen met die van mij wil ik een serieuze reactie. De mijne vertelde dat hij er nog wel 30 op internet kon vinden. Toen ik vroeg of hij deze dan allemaal al had uitgesloten bleef het errug stil aan de andere kant.....

Dat vind ik dus raar. Ze zullen heus wel een hoop larie aan zich voorbijzien komen hoor....maar beter 10x teveel onderzoek dan 1x te weinig toch? Helaas...ook in mijn omgeving zie ik een hoop ellende op dit gebied en ben ik daarnaast ook zelf nog eens ervaringsdeskundige...

Waarom vraag ik me af? Geld tekort, prestatiebonussen, tijdgebrek? Maar dat is een ander onderwerp. Het ging er hier over of dat een anderen zich herkenden in mijn klachten en eventueel mij verder konden helpen. Aangezien ik bij de geneesheren ook tegen een muur aanloop....

groeten,
kiz
Heleen




BerichtGeplaatst: 11-01-2006 13:11 Reageer met quote

kiz skimmi schreef:
Als ik tegen mijn internist zeg dat ik een aandoening heb gevonden waarvan de klachten overeenkomen met die van mij wil ik een serieuze reactie. De mijne vertelde dat hij er nog wel 30 op internet kon vinden. Toen ik vroeg of hij deze dan allemaal al had uitgesloten bleef het errug stil aan de andere kant.....

Mr. Green doet me denken aan een orthopeed die ik ooit gezien heb..

Even terug naar het onderwerp. Lastig probleem. Ook ik heb jarenlang met klachten gelopen waarvan geen oorzaak bekend was. Ik ken dus het probleem, de frustratie, de machteloosheid, het niet-serieus genomen worden. Uiteindelijk zijn we er wel achter gekomen, maar dat had zeker ook veel te maken met wat ik een ideaal medium vind om informatie te vinden: internet! Ik vond uiteindelijk zélf uit waar het het meest op leek, en pas toen werd het ook echt duidelijk. Inmiddels bevestigd door verschillende artsen, dus ik zat op het goede spoor.

Je loopt nog steeds bij de reumatoloog, lees ik. Doet die ook nog verder onderzoek? Er zijn ontzettend veel reuma-soorten, en heel vaak is de diagnose niet meteen te stellen. Sommige mensen lopen al een paar jaar bij de reumatoloog voordat duidelijk wordt wat er nu precies aan de hand is. Er is één ding in je verhaal wat ik nogal typisch vind, en dat is dat je kracht achteruit lijkt te gaan. Ik heb er absoluut geen verstand van, maar ben je wel eens bij een neuroloog geweest? Wie weet dat dit een aanknopingspunt is voor verder onderzoek? Ook opvallend is trouwens dat je last hebt van ál je gewrichten, meestal zijn het er een paar, of maar een paar tegelijk. Heb je nog andere klachten of typsiche symptomen? Komen dit soort klachten in je familie voor? Ik probeer maar even wat hoor, ik ben -zoals gezegd- geen medicus. Ben alleen maar ervaringsdeskundige op het gebied van gewrichtsklachten, bij mij veroorzaakt door hypermobiliteit (HMS). (Even mijn eigen stokpaardje, maar ik neem aan dat de reumatoloog je gewrichtsmobiliteit onderzocht heeft?? Het beeld zou namelijk kunnen passen bij HMS- en inderdaad bij heel veel andere dingen..)
Kiz Skimmi
Gast



BerichtGeplaatst: 12-01-2006 17:24 Reageer met quote

Heleen,

Bedankt voor je reactie!
Persoonlijk denk ik niet aan hypermobiliteit. Hoewel sommige klachten wel overeen komen, ben ik mijn hele leven al een stijve hark! Smile Daarbij komt ook nog dat ik, ondanks een supersportieve jeugd, nog nooit iets verrekt, gekneusd of gebroken heb...Het lijkt mij daarom niet waarschijnlijk dat ik hms zou hebben.

Ik ben ook al op zoek gegaan op internet en hier en daar dingen tegen gekomen waarvan ik denk: Tja, zou kunnen. Maar ik pas tot nog toe nooit helemaal in het plaatje.....Daar komt bij dat ik ook geen arts ben en het dus erg moeilijk vind om zelf een diagnose te stellen.

Ja ik loop nog bij een reumatoloog, gelukkig. Tot nog toe heeft ie nog niet veel voor me kunnen doen, maar het idee dat er een vinger aan de pols gehouden wordt vind ik wel fijn. De reden dat ik nog onder behandeling ben is dat er op een scintigrafie een beginnende sacro-iliitis te zien is, hoewel mijn bloed tot nog toe altijd goed was. Dat ie verder alles onderzocht heeft....tja ik mag aannemen van wel?! Ik weet ook dat ik eigenlijk gewoon geduld moet hebben...veel mensen met reuma lopen er inderdaad al een tijdje mee voordat ze iets kunnen vinden/zeggen. Ik heb alleen niet zoveel geduld en als ik het al heb zijn er nog diverse instanties die dat niet hebben....alsjebegrijptwatikbedoel...Wink

Dat mijn kracht achteruitgaat vind ik ook erg raar....het is dan wel niet schrikbarend snel of veel (leg press 30 kg in 6 maanden, vertical traction 20 kg) maar irriteert me enorm...vooral omdat ik er zo hard aan werk. Maar zelfs potjes/flessen openmaken is nu een drama. Daarbij is het natuurlijk ook niet normaal. Toch heeft nog geen enkele arts hier op gereageerd. (huisarts, internist en 2 reumatologen) ??????

We zoeken verder.....

doeiiiii
KIZ
Heleen




BerichtGeplaatst: 13-01-2006 13:50 Reageer met quote

Kiz Skimmi schreef:

Dat mijn kracht achteruitgaat vind ik ook erg raar....<knip>
Daarbij is het natuurlijk ook niet normaal. Toch heeft nog geen enkele arts hier op gereageerd. (huisarts, internist en 2 reumatologen) ??????

Vreemd. Misschien toch een ingang om met je huidige artsen eens te overleggen of een verwijzing naar de neuroloog zinvol zou zijn?

Ik snap wat je bedoelt met die instanties ja.. práát me er niet van!

En het is een lastige puzzel hoor, dit soort klachten. Het vervelende is dat je te maken hebt met heel veel klachten die zeg maar overal 'los verkrijgbaar' zijn: het kan ontzettend veel verschillende oorzaken hebben. Pas als je alles bij elkaar neemt kun je de puzzel compleet leggen. Maar dan nog kom je er niet altijd uit. En is het -helaas- nog altijd zo dat heel veel mensen met chronische pijn er nooit achter zullen komen wat hier nu de precieze oorzaak van is.
Stephanie
Gast



BerichtGeplaatst: 28-04-2006 10:03 Reageer met quote

Mijn naam is stephanie, ik ben 22 jaar oud en heb ook een IGA-deficiëntie. Bij mij is dit echter aangeboren. Ik ben opzoek naar andere personen dit dit ook hebben om zo ervaringe uit te wisselen en meer informatie te ontvangen.

Ik hoop dat jullie me kunnen helpen?

Groetjes,
Stephanie
Fam Munneke




BerichtGeplaatst: 07-05-2006 10:15 Reageer met quote

[quote="kiz skimmi"]Hallo allemaal!

Hallo kiz skimi,

mijn zwager had ook dezelfde symptomen t leek op reuma maar echt reuma was het ook niet. hij heeft zicht laten testen op coeliaki en wat bleek dat ik allergisch was voor gluten nu die geen gluten meer eet zijn de symptomen weg en zodra hij gluten eet heeft ie weer reumatische klachten. misschien iets voor jou om je te laten bloed te laten testen op coeliaki?
sandra.m
Gast



BerichtGeplaatst: 15-05-2006 21:46 Reageer met quote

hoi, ik heb ook vage klachten en was even aan het googlen. Iemand vertelde mij eens te kijken naar Sarcoïdose. Misschien is dit wat om eens te bekijken. Er staan goede sites over op google. succes ermee!
priscilla
Gast



BerichtGeplaatst: 18-05-2006 14:51 Reageer met quote

Hoi ik ben priscilla en ikheb iga-defiencientie ofzo

ik heb ook gewrichts pijn en is mij verteld dat het door de ziekte komt
groetjes Priscilla
priscilla
Gast



BerichtGeplaatst: 18-05-2006 14:53 Reageer met quote

Hoi ik ben Priscilla ik ben 22 jaar oud en heb ook een IGA-deficiëntie. Bij mij is dit echter aangeboren. dus zeg maar de erfelijke kant
is ongeneesbaar.
Ik ken ook verder niemand die dezelfde ziekte heeft als mij en wil ook graag met mensen die het ook hebben er over praten
groetjes priscilla
mathilda
Gast



BerichtGeplaatst: 06-09-2006 15:54 Reageer met quote

Hallo Pricilla

ik ben Mathilda ben 34 en heb ook een aangeboren IGA Deficientie ook ik heb veel last van mijn spieren maar ook erg veel last van mijn luchtwegen ben erg benauwd en hoest heel veel ze zijn nu aan het onderzoeken of dit allemaal toch komt van mijn IGA tekort en dit na 34 jaar als je meer over het IGA wilt weten er is een site die ook boekjes en informatie kan verstrekken nl www.stichtingvoorafweerstoffen.nl kijk hier eens op je kan de boekjes telefonisch aanvragen maar ook per mail, verder wil ik iedereen die IGA heeft vragen om bloeddonor te worden er zijn maar weinig mensen met IGA die ook donor zijn
groetjes Mathilda
trudy




BerichtGeplaatst: 06-09-2006 16:17 Reageer met quote

Hoi Pricilla en marhilda als je op de site van de stichting voor afweerstoffen goed kijkt zie je daar een verwijzing naar een amdere site staan,waar meerdere mensen zitten die graag babbelen.
Dus mocht je behoefte hebben om over je ziekte te praten of vragen hebt over hoe een ander hier mee omgaat?
Groetjes en misschien tot ziens
Trudy
crazyericske
Gast



BerichtGeplaatst: 02-10-2006 11:46 Reageer met quote

ik heb al heel mijn leven zo'n beetje gewrichtsklachten altijd in lichte vorm
nu heb ik vorig jaar een bloedvergifteging opgelopen
nu heb ik in een half jaar een schouderblessure knieblessure en een polsblessure opgelopen
doe al 7 jaar aan fitness en nooit blessures gehad
en nu in minder dan een half jaar tijd hevige pijn aan schouder en knie
ene dag kan ik redelijk bewegen andere dag huilen met de pet op
heb inmiddels skelet scintigrafie gehad maar heb het gevoel dat het met mijn bloedvergifteging heeft te maken iemand idee ?? of suggestie wat dat e. v kan zijn??
g de w
Gast



BerichtGeplaatst: 30-10-2006 14:24 Reageer met quote

hallo ik heb het ook maae ik heb wel hla b27 positief maar ik heb geen ontsteking in het bloed niet aan toonbaar heb ook z,n pijn in mijn tenen en onder de voet gil het af en toe uit van de pijn vooral als ik heb gelopen (maar je moet je niet aanstellen) dat idee krijg je van je artsen veel stekte
Nigelle




BerichtGeplaatst: 30-10-2006 14:59 Reageer met quote

Ook bij mij wisten ze niet waarom ik iedere keer zo veel pijn had. Altijd volgepropt met medicijnen. Nu ben ik vrijdag bij de fysio langs geweest en hij heeft dingen gemeten. Nu blijkt dat mijn autonome zenuwstelsel ontregeld is. Daardoor herstellen mijn spieren niet van spierpijn tijdens de slaap. Haal veel te vaak adem in rust en ook is mijn bloeddruk niet regelmatig.
Sinds vrijdag laat ik dus ook mijn medicijnen staan. Deze hebben namelijk geen invoed op mijn spierpijn en zo. De pijn die ik voel komen bij mij C-vezels van daan. Daar helpen NSAID's niet bij.
Vrijdag krijg ik verdere uitleg hoe en wat precies. Ik zal dan kijken of ik het dan verder/beter kan uitleggen.
Index > Spier- en gewrichtsklachten > gewrichtspijn zonder oorzaak
Pagina 1 van 2  

1, 2  Volgende

© Medisch Forum.nl 2004 - 2018   Privacy- en cookieverklaring