Het medisch discussie forum, waar medisch professionals herkenbaar mee discussieren en antwoord geven op medische vragen. Het medisch discussie forum voor lotgenotencontact
en informatie van ervaringsdeskundigen.

www.medischforum.nl
   Registreer   |   Informatie  |   Zoeken  |   Actieve Onderwerpen  |   Links  |   Inloggen
Index > Urologie > lotgenoten blaasproblemen
Auteur Onderwerp: lotgenoten blaasproblemen
maro100




BerichtGeplaatst: 27-08-2017 20:32 Reageer met quote

dag henkje

Ik ben blij dat ik vandaag goed nieuws kan melden! ik heb een heel goede dag gehad ik heb al 4u aan een stuk zonder de beademing gekunnen! dat lijkt niet veel voor iemand maar dat is voor mij echt een grote overwinning nu! daarna werd het terug moeilijker en heb ik terug opnieuw zuurstof gekregen maar ik ben echt blij dat dit gelukt is. morgen hopelijk nog iets langer en kan ik zo hopelijk verder opbouwen en om den duur verder zonder die beademing want het is wel soms lastig.

wat die pols betreft: is idd stom dat ze die hekkens vergaten. ik weet niets meer van het moment zelf omdat ik nog te ver was van de verdoving. mss ook best. het was pas toen ik echt goed wakker was dat ik zag dat ik in het gips zat en toen hebben ze me alles verteld. ze hebben zeker hun exceuses aangeboden. maar er kwam ineens iets heel dringends tussen en daardoor hebben ze het vergeten. die onrustigheid na de narcose had ik vroeger altijd ook omdat ik daar zo de zenuwen van krijg en nu zeker in deze situatie waardoor ik heel onrustig in de narcose ga. ze geven me wel rustgevende medicatie maar dat helpt niet echt. we waarschuwen wel altijd op voorhand omdat ik toen ik nog klein was iets gelijkaardigs meemaakte maar toen viel ik van de operatietafel ipv uit mijn bed ze hadden me toen nog niet verlegd. daarmee is nu de afspraak altijd dat ze me pas wakker maken als ik in bed lig met hekkens omhoog dan wel en liefst met zo veel mogelijk kussens zodanig dat ik me niet kan bezeren want je wil niet weten hoe ik wakker wordt uit zon narcose schoppend, slaand, rollend,... ik heb andere mensen zo ook al serieus bezeerd. maar ik heb het zelf echt niet in de hand en weet er achteraf niets meer van tis maar van filmpjes die ooit gemaakt zijn daarvan (om te tonen aan dokters om hen te waarschuwen en te tonen wat nu juist gebeurd ze vragen daar zelf naar) en verhalen die ze vertellen

op dit moment als ik er genoeg energie voor heb vind ik het leukst om wat te spelen op de pc, mails te sturen, facetimen met Ipod, skypen,... omdat dit het contact met andere mensen wel vermeerd. zo voel ik me niet helemaal buitenstaand dat ik er niet bij hoor, dat ik geen contact kan hebben. maar jammergenoeg lukt dit me op dit moment maar 1a2 uurtjes per dag omdat het veel energie vergt. af en toe kijk ik ook tv en dat is vooral dan naar het nieuws om toch een beetje mee te zijn met wat er allemaal gebeurd op dit moment wat ik wel leuk vind.

op dit moment is er nog niet echt sprake van gewichtsverhoging door de voeding die ik via de maagsonde binnenkrijg. maar gelukkig is het wel stabiel want nu mag het echt niet veel omlaag gaan of ik kan daar ook nog problemen mee krijgen. ik ben voor de moment echt vel over been. mijn mama is allemaal nieuwe pyama's gaan halen omdat al degene die ik had dat ik daar 4 keer of het scheelt niet veel op dit moment in kan. Smile dat is niet echt de bedoeling ik lig dan wel in een ziekenhuis maar ik wil er toch nog een beetje deftig uitzien. Smile ik heb op dit moment XXS van maat terwijl ik er voor mijn ziekte L a XL had!

die voeding inbrengen is inderdaad echt niet tof vooral omdat ze op dit moment ook eigenlijk ieder keer een beetje meer dan ik moet hebben geven omdat ik zou aankomen. om de 2 dagen is er ook een grote spuit van ik dacht 200 ml maar echt zon giga spuit he in mijn maagsonde gespoten met extra voedingsmiddelen die ik nodig heb maar dat is echt een heel naar gevoel als dat erin komt omdat dat heel veel met een keer is. anders is dat veel geleidelijker aam wat je minder voelt. maar dat is maar tijdelijk tot ik op een bepaald gewicht ben gekomen

maar nu ben ik weer heel veel over mijn eigen aan het schrijven he maar jou problemen vind ik ook wel niet zo goed laat je zeker goed verzorgen he! en laat het niet zo ver komen als bij mij het zijn dan wel heel andere problemen maar ik heb het ook te ver laten komen waardoor ik nu hier sta he het was dan wel meer door mijn ouders maar ja (die steunen me nu echt heel erg en ik heb hun excuses zeker aanvaard ze doen voor mij echt alles om mij goed te voelen en als er iets is altijd bereid om me te helpen dus dat zit wel goed)

groetjes
maro
Ad
maro100




BerichtGeplaatst: 27-08-2017 20:32 Reageer met quote

dag henkje

Ik ben blij dat ik vandaag goed nieuws kan melden! ik heb een heel goede dag gehad ik heb al 4u aan een stuk zonder de beademing gekunnen! dat lijkt niet veel voor iemand maar dat is voor mij echt een grote overwinning nu! daarna werd het terug moeilijker en heb ik terug opnieuw zuurstof gekregen maar ik ben echt blij dat dit gelukt is. morgen hopelijk nog iets langer en kan ik zo hopelijk verder opbouwen en om den duur verder zonder die beademing want het is wel soms lastig.

wat die pols betreft: is idd stom dat ze die hekkens vergaten. ik weet niets meer van het moment zelf omdat ik nog te ver was van de verdoving. mss ook best. het was pas toen ik echt goed wakker was dat ik zag dat ik in het gips zat en toen hebben ze me alles verteld. ze hebben zeker hun exceuses aangeboden. maar er kwam ineens iets heel dringends tussen en daardoor hebben ze het vergeten. die onrustigheid na de narcose had ik vroeger altijd ook omdat ik daar zo de zenuwen van krijg en nu zeker in deze situatie waardoor ik heel onrustig in de narcose ga. ze geven me wel rustgevende medicatie maar dat helpt niet echt. we waarschuwen wel altijd op voorhand omdat ik toen ik nog klein was iets gelijkaardigs meemaakte maar toen viel ik van de operatietafel ipv uit mijn bed ze hadden me toen nog niet verlegd. daarmee is nu de afspraak altijd dat ze me pas wakker maken als ik in bed lig met hekkens omhoog dan wel en liefst met zo veel mogelijk kussens zodanig dat ik me niet kan bezeren want je wil niet weten hoe ik wakker wordt uit zon narcose schoppend, slaand, rollend,... ik heb andere mensen zo ook al serieus bezeerd. maar ik heb het zelf echt niet in de hand en weet er achteraf niets meer van tis maar van filmpjes die ooit gemaakt zijn daarvan (om te tonen aan dokters om hen te waarschuwen en te tonen wat nu juist gebeurd ze vragen daar zelf naar) en verhalen die ze vertellen

op dit moment als ik er genoeg energie voor heb vind ik het leukst om wat te spelen op de pc, mails te sturen, facetimen met Ipod, skypen,... omdat dit het contact met andere mensen wel vermeerd. zo voel ik me niet helemaal buitenstaand dat ik er niet bij hoor, dat ik geen contact kan hebben. maar jammergenoeg lukt dit me op dit moment maar 1a2 uurtjes per dag omdat het veel energie vergt. af en toe kijk ik ook tv en dat is vooral dan naar het nieuws om toch een beetje mee te zijn met wat er allemaal gebeurd op dit moment wat ik wel leuk vind.

op dit moment is er nog niet echt sprake van gewichtsverhoging door de voeding die ik via de maagsonde binnenkrijg. maar gelukkig is het wel stabiel want nu mag het echt niet veel omlaag gaan of ik kan daar ook nog problemen mee krijgen. ik ben voor de moment echt vel over been. mijn mama is allemaal nieuwe pyama's gaan halen omdat al degene die ik had dat ik daar 4 keer of het scheelt niet veel op dit moment in kan. Smile dat is niet echt de bedoeling ik lig dan wel in een ziekenhuis maar ik wil er toch nog een beetje deftig uitzien. Smile ik heb op dit moment XXS van maat terwijl ik er voor mijn ziekte L a XL had!

die voeding inbrengen is inderdaad echt niet tof vooral omdat ze op dit moment ook eigenlijk ieder keer een beetje meer dan ik moet hebben geven omdat ik zou aankomen. om de 2 dagen is er ook een grote spuit van ik dacht 200 ml maar echt zon giga spuit he in mijn maagsonde gespoten met extra voedingsmiddelen die ik nodig heb maar dat is echt een heel naar gevoel als dat erin komt omdat dat heel veel met een keer is. anders is dat veel geleidelijker aam wat je minder voelt. maar dat is maar tijdelijk tot ik op een bepaald gewicht ben gekomen

maar nu ben ik weer heel veel over mijn eigen aan het schrijven he maar jou problemen vind ik ook wel niet zo goed laat je zeker goed verzorgen he! en laat het niet zo ver komen als bij mij het zijn dan wel heel andere problemen maar ik heb het ook te ver laten komen waardoor ik nu hier sta he het was dan wel meer door mijn ouders maar ja (die steunen me nu echt heel erg en ik heb hun excuses zeker aanvaard ze doen voor mij echt alles om mij goed te voelen en als er iets is altijd bereid om me te helpen dus dat zit wel goed)

groetjes
maro
maro100




BerichtGeplaatst: 27-08-2017 20:32 Reageer met quote

dag henkje

Ik ben blij dat ik vandaag goed nieuws kan melden! ik heb een heel goede dag gehad ik heb al 4u aan een stuk zonder de beademing gekunnen! dat lijkt niet veel voor iemand maar dat is voor mij echt een grote overwinning nu! daarna werd het terug moeilijker en heb ik terug opnieuw zuurstof gekregen maar ik ben echt blij dat dit gelukt is. morgen hopelijk nog iets langer en kan ik zo hopelijk verder opbouwen en om den duur verder zonder die beademing want het is wel soms lastig.

wat die pols betreft: is idd stom dat ze die hekkens vergaten. ik weet niets meer van het moment zelf omdat ik nog te ver was van de verdoving. mss ook best. het was pas toen ik echt goed wakker was dat ik zag dat ik in het gips zat en toen hebben ze me alles verteld. ze hebben zeker hun exceuses aangeboden. maar er kwam ineens iets heel dringends tussen en daardoor hebben ze het vergeten. die onrustigheid na de narcose had ik vroeger altijd ook omdat ik daar zo de zenuwen van krijg en nu zeker in deze situatie waardoor ik heel onrustig in de narcose ga. ze geven me wel rustgevende medicatie maar dat helpt niet echt. we waarschuwen wel altijd op voorhand omdat ik toen ik nog klein was iets gelijkaardigs meemaakte maar toen viel ik van de operatietafel ipv uit mijn bed ze hadden me toen nog niet verlegd. daarmee is nu de afspraak altijd dat ze me pas wakker maken als ik in bed lig met hekkens omhoog dan wel en liefst met zo veel mogelijk kussens zodanig dat ik me niet kan bezeren want je wil niet weten hoe ik wakker wordt uit zon narcose schoppend, slaand, rollend,... ik heb andere mensen zo ook al serieus bezeerd. maar ik heb het zelf echt niet in de hand en weet er achteraf niets meer van tis maar van filmpjes die ooit gemaakt zijn daarvan (om te tonen aan dokters om hen te waarschuwen en te tonen wat nu juist gebeurd ze vragen daar zelf naar) en verhalen die ze vertellen

op dit moment als ik er genoeg energie voor heb vind ik het leukst om wat te spelen op de pc, mails te sturen, facetimen met Ipod, skypen,... omdat dit het contact met andere mensen wel vermeerd. zo voel ik me niet helemaal buitenstaand dat ik er niet bij hoor, dat ik geen contact kan hebben. maar jammergenoeg lukt dit me op dit moment maar 1a2 uurtjes per dag omdat het veel energie vergt. af en toe kijk ik ook tv en dat is vooral dan naar het nieuws om toch een beetje mee te zijn met wat er allemaal gebeurd op dit moment wat ik wel leuk vind.

op dit moment is er nog niet echt sprake van gewichtsverhoging door de voeding die ik via de maagsonde binnenkrijg. maar gelukkig is het wel stabiel want nu mag het echt niet veel omlaag gaan of ik kan daar ook nog problemen mee krijgen. ik ben voor de moment echt vel over been. mijn mama is allemaal nieuwe pyama's gaan halen omdat al degene die ik had dat ik daar 4 keer of het scheelt niet veel op dit moment in kan. Smile dat is niet echt de bedoeling ik lig dan wel in een ziekenhuis maar ik wil er toch nog een beetje deftig uitzien. Smile ik heb op dit moment XXS van maat terwijl ik er voor mijn ziekte L a XL had!

die voeding inbrengen is inderdaad echt niet tof vooral omdat ze op dit moment ook eigenlijk ieder keer een beetje meer dan ik moet hebben geven omdat ik zou aankomen. om de 2 dagen is er ook een grote spuit van ik dacht 200 ml maar echt zon giga spuit he in mijn maagsonde gespoten met extra voedingsmiddelen die ik nodig heb maar dat is echt een heel naar gevoel als dat erin komt omdat dat heel veel met een keer is. anders is dat veel geleidelijker aam wat je minder voelt. maar dat is maar tijdelijk tot ik op een bepaald gewicht ben gekomen

maar nu ben ik weer heel veel over mijn eigen aan het schrijven he maar jou problemen vind ik ook wel niet zo goed laat je zeker goed verzorgen he! en laat het niet zo ver komen als bij mij het zijn dan wel heel andere problemen maar ik heb het ook te ver laten komen waardoor ik nu hier sta he het was dan wel meer door mijn ouders maar ja (die steunen me nu echt heel erg en ik heb hun excuses zeker aanvaard ze doen voor mij echt alles om mij goed te voelen en als er iets is altijd bereid om me te helpen dus dat zit wel goed)

groetjes
maro
maro100




BerichtGeplaatst: 27-08-2017 20:32 Reageer met quote

dag henkje

Ik ben blij dat ik vandaag goed nieuws kan melden! ik heb een heel goede dag gehad ik heb al 4u aan een stuk zonder de beademing gekunnen! dat lijkt niet veel voor iemand maar dat is voor mij echt een grote overwinning nu! daarna werd het terug moeilijker en heb ik terug opnieuw zuurstof gekregen maar ik ben echt blij dat dit gelukt is. morgen hopelijk nog iets langer en kan ik zo hopelijk verder opbouwen en om den duur verder zonder die beademing want het is wel soms lastig.

wat die pols betreft: is idd stom dat ze die hekkens vergaten. ik weet niets meer van het moment zelf omdat ik nog te ver was van de verdoving. mss ook best. het was pas toen ik echt goed wakker was dat ik zag dat ik in het gips zat en toen hebben ze me alles verteld. ze hebben zeker hun exceuses aangeboden. maar er kwam ineens iets heel dringends tussen en daardoor hebben ze het vergeten. die onrustigheid na de narcose had ik vroeger altijd ook omdat ik daar zo de zenuwen van krijg en nu zeker in deze situatie waardoor ik heel onrustig in de narcose ga. ze geven me wel rustgevende medicatie maar dat helpt niet echt. we waarschuwen wel altijd op voorhand omdat ik toen ik nog klein was iets gelijkaardigs meemaakte maar toen viel ik van de operatietafel ipv uit mijn bed ze hadden me toen nog niet verlegd. daarmee is nu de afspraak altijd dat ze me pas wakker maken als ik in bed lig met hekkens omhoog dan wel en liefst met zo veel mogelijk kussens zodanig dat ik me niet kan bezeren want je wil niet weten hoe ik wakker wordt uit zon narcose schoppend, slaand, rollend,... ik heb andere mensen zo ook al serieus bezeerd. maar ik heb het zelf echt niet in de hand en weet er achteraf niets meer van tis maar van filmpjes die ooit gemaakt zijn daarvan (om te tonen aan dokters om hen te waarschuwen en te tonen wat nu juist gebeurd ze vragen daar zelf naar) en verhalen die ze vertellen

op dit moment als ik er genoeg energie voor heb vind ik het leukst om wat te spelen op de pc, mails te sturen, facetimen met Ipod, skypen,... omdat dit het contact met andere mensen wel vermeerd. zo voel ik me niet helemaal buitenstaand dat ik er niet bij hoor, dat ik geen contact kan hebben. maar jammergenoeg lukt dit me op dit moment maar 1a2 uurtjes per dag omdat het veel energie vergt. af en toe kijk ik ook tv en dat is vooral dan naar het nieuws om toch een beetje mee te zijn met wat er allemaal gebeurd op dit moment wat ik wel leuk vind.

op dit moment is er nog niet echt sprake van gewichtsverhoging door de voeding die ik via de maagsonde binnenkrijg. maar gelukkig is het wel stabiel want nu mag het echt niet veel omlaag gaan of ik kan daar ook nog problemen mee krijgen. ik ben voor de moment echt vel over been. mijn mama is allemaal nieuwe pyama's gaan halen omdat al degene die ik had dat ik daar 4 keer of het scheelt niet veel op dit moment in kan. Smile dat is niet echt de bedoeling ik lig dan wel in een ziekenhuis maar ik wil er toch nog een beetje deftig uitzien. Smile ik heb op dit moment XXS van maat terwijl ik er voor mijn ziekte L a XL had!

die voeding inbrengen is inderdaad echt niet tof vooral omdat ze op dit moment ook eigenlijk ieder keer een beetje meer dan ik moet hebben geven omdat ik zou aankomen. om de 2 dagen is er ook een grote spuit van ik dacht 200 ml maar echt zon giga spuit he in mijn maagsonde gespoten met extra voedingsmiddelen die ik nodig heb maar dat is echt een heel naar gevoel als dat erin komt omdat dat heel veel met een keer is. anders is dat veel geleidelijker aam wat je minder voelt. maar dat is maar tijdelijk tot ik op een bepaald gewicht ben gekomen

maar nu ben ik weer heel veel over mijn eigen aan het schrijven he maar jou problemen vind ik ook wel niet zo goed laat je zeker goed verzorgen he! en laat het niet zo ver komen als bij mij het zijn dan wel heel andere problemen maar ik heb het ook te ver laten komen waardoor ik nu hier sta he het was dan wel meer door mijn ouders maar ja (die steunen me nu echt heel erg en ik heb hun excuses zeker aanvaard ze doen voor mij echt alles om mij goed te voelen en als er iets is altijd bereid om me te helpen dus dat zit wel goed)

groetjes
maro
maro100




BerichtGeplaatst: 27-08-2017 20:32 Reageer met quote

dag henkje

Ik ben blij dat ik vandaag goed nieuws kan melden! ik heb een heel goede dag gehad ik heb al 4u aan een stuk zonder de beademing gekunnen! dat lijkt niet veel voor iemand maar dat is voor mij echt een grote overwinning nu! daarna werd het terug moeilijker en heb ik terug opnieuw zuurstof gekregen maar ik ben echt blij dat dit gelukt is. morgen hopelijk nog iets langer en kan ik zo hopelijk verder opbouwen en om den duur verder zonder die beademing want het is wel soms lastig.

wat die pols betreft: is idd stom dat ze die hekkens vergaten. ik weet niets meer van het moment zelf omdat ik nog te ver was van de verdoving. mss ook best. het was pas toen ik echt goed wakker was dat ik zag dat ik in het gips zat en toen hebben ze me alles verteld. ze hebben zeker hun exceuses aangeboden. maar er kwam ineens iets heel dringends tussen en daardoor hebben ze het vergeten. die onrustigheid na de narcose had ik vroeger altijd ook omdat ik daar zo de zenuwen van krijg en nu zeker in deze situatie waardoor ik heel onrustig in de narcose ga. ze geven me wel rustgevende medicatie maar dat helpt niet echt. we waarschuwen wel altijd op voorhand omdat ik toen ik nog klein was iets gelijkaardigs meemaakte maar toen viel ik van de operatietafel ipv uit mijn bed ze hadden me toen nog niet verlegd. daarmee is nu de afspraak altijd dat ze me pas wakker maken als ik in bed lig met hekkens omhoog dan wel en liefst met zo veel mogelijk kussens zodanig dat ik me niet kan bezeren want je wil niet weten hoe ik wakker wordt uit zon narcose schoppend, slaand, rollend,... ik heb andere mensen zo ook al serieus bezeerd. maar ik heb het zelf echt niet in de hand en weet er achteraf niets meer van tis maar van filmpjes die ooit gemaakt zijn daarvan (om te tonen aan dokters om hen te waarschuwen en te tonen wat nu juist gebeurd ze vragen daar zelf naar) en verhalen die ze vertellen

op dit moment als ik er genoeg energie voor heb vind ik het leukst om wat te spelen op de pc, mails te sturen, facetimen met Ipod, skypen,... omdat dit het contact met andere mensen wel vermeerd. zo voel ik me niet helemaal buitenstaand dat ik er niet bij hoor, dat ik geen contact kan hebben. maar jammergenoeg lukt dit me op dit moment maar 1a2 uurtjes per dag omdat het veel energie vergt. af en toe kijk ik ook tv en dat is vooral dan naar het nieuws om toch een beetje mee te zijn met wat er allemaal gebeurd op dit moment wat ik wel leuk vind.

op dit moment is er nog niet echt sprake van gewichtsverhoging door de voeding die ik via de maagsonde binnenkrijg. maar gelukkig is het wel stabiel want nu mag het echt niet veel omlaag gaan of ik kan daar ook nog problemen mee krijgen. ik ben voor de moment echt vel over been. mijn mama is allemaal nieuwe pyama's gaan halen omdat al degene die ik had dat ik daar 4 keer of het scheelt niet veel op dit moment in kan. Smile dat is niet echt de bedoeling ik lig dan wel in een ziekenhuis maar ik wil er toch nog een beetje deftig uitzien. Smile ik heb op dit moment XXS van maat terwijl ik er voor mijn ziekte L a XL had!

die voeding inbrengen is inderdaad echt niet tof vooral omdat ze op dit moment ook eigenlijk ieder keer een beetje meer dan ik moet hebben geven omdat ik zou aankomen. om de 2 dagen is er ook een grote spuit van ik dacht 200 ml maar echt zon giga spuit he in mijn maagsonde gespoten met extra voedingsmiddelen die ik nodig heb maar dat is echt een heel naar gevoel als dat erin komt omdat dat heel veel met een keer is. anders is dat veel geleidelijker aam wat je minder voelt. maar dat is maar tijdelijk tot ik op een bepaald gewicht ben gekomen

maar nu ben ik weer heel veel over mijn eigen aan het schrijven he maar jou problemen vind ik ook wel niet zo goed laat je zeker goed verzorgen he! en laat het niet zo ver komen als bij mij het zijn dan wel heel andere problemen maar ik heb het ook te ver laten komen waardoor ik nu hier sta he het was dan wel meer door mijn ouders maar ja (die steunen me nu echt heel erg en ik heb hun excuses zeker aanvaard ze doen voor mij echt alles om mij goed te voelen en als er iets is altijd bereid om me te helpen dus dat zit wel goed)

groetjes
maro
maro100




BerichtGeplaatst: 27-08-2017 20:32 Reageer met quote

dag henkje

Ik ben blij dat ik vandaag goed nieuws kan melden! ik heb een heel goede dag gehad ik heb al 4u aan een stuk zonder de beademing gekunnen! dat lijkt niet veel voor iemand maar dat is voor mij echt een grote overwinning nu! daarna werd het terug moeilijker en heb ik terug opnieuw zuurstof gekregen maar ik ben echt blij dat dit gelukt is. morgen hopelijk nog iets langer en kan ik zo hopelijk verder opbouwen en om den duur verder zonder die beademing want het is wel soms lastig.

wat die pols betreft: is idd stom dat ze die hekkens vergaten. ik weet niets meer van het moment zelf omdat ik nog te ver was van de verdoving. mss ook best. het was pas toen ik echt goed wakker was dat ik zag dat ik in het gips zat en toen hebben ze me alles verteld. ze hebben zeker hun exceuses aangeboden. maar er kwam ineens iets heel dringends tussen en daardoor hebben ze het vergeten. die onrustigheid na de narcose had ik vroeger altijd ook omdat ik daar zo de zenuwen van krijg en nu zeker in deze situatie waardoor ik heel onrustig in de narcose ga. ze geven me wel rustgevende medicatie maar dat helpt niet echt. we waarschuwen wel altijd op voorhand omdat ik toen ik nog klein was iets gelijkaardigs meemaakte maar toen viel ik van de operatietafel ipv uit mijn bed ze hadden me toen nog niet verlegd. daarmee is nu de afspraak altijd dat ze me pas wakker maken als ik in bed lig met hekkens omhoog dan wel en liefst met zo veel mogelijk kussens zodanig dat ik me niet kan bezeren want je wil niet weten hoe ik wakker wordt uit zon narcose schoppend, slaand, rollend,... ik heb andere mensen zo ook al serieus bezeerd. maar ik heb het zelf echt niet in de hand en weet er achteraf niets meer van tis maar van filmpjes die ooit gemaakt zijn daarvan (om te tonen aan dokters om hen te waarschuwen en te tonen wat nu juist gebeurd ze vragen daar zelf naar) en verhalen die ze vertellen

op dit moment als ik er genoeg energie voor heb vind ik het leukst om wat te spelen op de pc, mails te sturen, facetimen met Ipod, skypen,... omdat dit het contact met andere mensen wel vermeerd. zo voel ik me niet helemaal buitenstaand dat ik er niet bij hoor, dat ik geen contact kan hebben. maar jammergenoeg lukt dit me op dit moment maar 1a2 uurtjes per dag omdat het veel energie vergt. af en toe kijk ik ook tv en dat is vooral dan naar het nieuws om toch een beetje mee te zijn met wat er allemaal gebeurd op dit moment wat ik wel leuk vind.

op dit moment is er nog niet echt sprake van gewichtsverhoging door de voeding die ik via de maagsonde binnenkrijg. maar gelukkig is het wel stabiel want nu mag het echt niet veel omlaag gaan of ik kan daar ook nog problemen mee krijgen. ik ben voor de moment echt vel over been. mijn mama is allemaal nieuwe pyama's gaan halen omdat al degene die ik had dat ik daar 4 keer of het scheelt niet veel op dit moment in kan. Smile dat is niet echt de bedoeling ik lig dan wel in een ziekenhuis maar ik wil er toch nog een beetje deftig uitzien. Smile ik heb op dit moment XXS van maat terwijl ik er voor mijn ziekte L a XL had!

die voeding inbrengen is inderdaad echt niet tof vooral omdat ze op dit moment ook eigenlijk ieder keer een beetje meer dan ik moet hebben geven omdat ik zou aankomen. om de 2 dagen is er ook een grote spuit van ik dacht 200 ml maar echt zon giga spuit he in mijn maagsonde gespoten met extra voedingsmiddelen die ik nodig heb maar dat is echt een heel naar gevoel als dat erin komt omdat dat heel veel met een keer is. anders is dat veel geleidelijker aam wat je minder voelt. maar dat is maar tijdelijk tot ik op een bepaald gewicht ben gekomen

maar nu ben ik weer heel veel over mijn eigen aan het schrijven he maar jou problemen vind ik ook wel niet zo goed laat je zeker goed verzorgen he! en laat het niet zo ver komen als bij mij het zijn dan wel heel andere problemen maar ik heb het ook te ver laten komen waardoor ik nu hier sta he het was dan wel meer door mijn ouders maar ja (die steunen me nu echt heel erg en ik heb hun excuses zeker aanvaard ze doen voor mij echt alles om mij goed te voelen en als er iets is altijd bereid om me te helpen dus dat zit wel goed)

groetjes
maro
maro100




BerichtGeplaatst: 27-08-2017 20:32 Reageer met quote

dag henkje

Ik ben blij dat ik vandaag goed nieuws kan melden! ik heb een heel goede dag gehad ik heb al 4u aan een stuk zonder de beademing gekunnen! dat lijkt niet veel voor iemand maar dat is voor mij echt een grote overwinning nu! daarna werd het terug moeilijker en heb ik terug opnieuw zuurstof gekregen maar ik ben echt blij dat dit gelukt is. morgen hopelijk nog iets langer en kan ik zo hopelijk verder opbouwen en om den duur verder zonder die beademing want het is wel soms lastig.

wat die pols betreft: is idd stom dat ze die hekkens vergaten. ik weet niets meer van het moment zelf omdat ik nog te ver was van de verdoving. mss ook best. het was pas toen ik echt goed wakker was dat ik zag dat ik in het gips zat en toen hebben ze me alles verteld. ze hebben zeker hun exceuses aangeboden. maar er kwam ineens iets heel dringends tussen en daardoor hebben ze het vergeten. die onrustigheid na de narcose had ik vroeger altijd ook omdat ik daar zo de zenuwen van krijg en nu zeker in deze situatie waardoor ik heel onrustig in de narcose ga. ze geven me wel rustgevende medicatie maar dat helpt niet echt. we waarschuwen wel altijd op voorhand omdat ik toen ik nog klein was iets gelijkaardigs meemaakte maar toen viel ik van de operatietafel ipv uit mijn bed ze hadden me toen nog niet verlegd. daarmee is nu de afspraak altijd dat ze me pas wakker maken als ik in bed lig met hekkens omhoog dan wel en liefst met zo veel mogelijk kussens zodanig dat ik me niet kan bezeren want je wil niet weten hoe ik wakker wordt uit zon narcose schoppend, slaand, rollend,... ik heb andere mensen zo ook al serieus bezeerd. maar ik heb het zelf echt niet in de hand en weet er achteraf niets meer van tis maar van filmpjes die ooit gemaakt zijn daarvan (om te tonen aan dokters om hen te waarschuwen en te tonen wat nu juist gebeurd ze vragen daar zelf naar) en verhalen die ze vertellen

op dit moment als ik er genoeg energie voor heb vind ik het leukst om wat te spelen op de pc, mails te sturen, facetimen met Ipod, skypen,... omdat dit het contact met andere mensen wel vermeerd. zo voel ik me niet helemaal buitenstaand dat ik er niet bij hoor, dat ik geen contact kan hebben. maar jammergenoeg lukt dit me op dit moment maar 1a2 uurtjes per dag omdat het veel energie vergt. af en toe kijk ik ook tv en dat is vooral dan naar het nieuws om toch een beetje mee te zijn met wat er allemaal gebeurd op dit moment wat ik wel leuk vind.

op dit moment is er nog niet echt sprake van gewichtsverhoging door de voeding die ik via de maagsonde binnenkrijg. maar gelukkig is het wel stabiel want nu mag het echt niet veel omlaag gaan of ik kan daar ook nog problemen mee krijgen. ik ben voor de moment echt vel over been. mijn mama is allemaal nieuwe pyama's gaan halen omdat al degene die ik had dat ik daar 4 keer of het scheelt niet veel op dit moment in kan. Smile dat is niet echt de bedoeling ik lig dan wel in een ziekenhuis maar ik wil er toch nog een beetje deftig uitzien. Smile ik heb op dit moment XXS van maat terwijl ik er voor mijn ziekte L a XL had!

die voeding inbrengen is inderdaad echt niet tof vooral omdat ze op dit moment ook eigenlijk ieder keer een beetje meer dan ik moet hebben geven omdat ik zou aankomen. om de 2 dagen is er ook een grote spuit van ik dacht 200 ml maar echt zon giga spuit he in mijn maagsonde gespoten met extra voedingsmiddelen die ik nodig heb maar dat is echt een heel naar gevoel als dat erin komt omdat dat heel veel met een keer is. anders is dat veel geleidelijker aam wat je minder voelt. maar dat is maar tijdelijk tot ik op een bepaald gewicht ben gekomen

maar nu ben ik weer heel veel over mijn eigen aan het schrijven he maar jou problemen vind ik ook wel niet zo goed laat je zeker goed verzorgen he! en laat het niet zo ver komen als bij mij het zijn dan wel heel andere problemen maar ik heb het ook te ver laten komen waardoor ik nu hier sta he het was dan wel meer door mijn ouders maar ja (die steunen me nu echt heel erg en ik heb hun excuses zeker aanvaard ze doen voor mij echt alles om mij goed te voelen en als er iets is altijd bereid om me te helpen dus dat zit wel goed)

groetjes
maro
maro100




BerichtGeplaatst: 27-08-2017 20:32 Reageer met quote

dag henkje

Ik ben blij dat ik vandaag goed nieuws kan melden! ik heb een heel goede dag gehad ik heb al 4u aan een stuk zonder de beademing gekunnen! dat lijkt niet veel voor iemand maar dat is voor mij echt een grote overwinning nu! daarna werd het terug moeilijker en heb ik terug opnieuw zuurstof gekregen maar ik ben echt blij dat dit gelukt is. morgen hopelijk nog iets langer en kan ik zo hopelijk verder opbouwen en om den duur verder zonder die beademing want het is wel soms lastig.

wat die pols betreft: is idd stom dat ze die hekkens vergaten. ik weet niets meer van het moment zelf omdat ik nog te ver was van de verdoving. mss ook best. het was pas toen ik echt goed wakker was dat ik zag dat ik in het gips zat en toen hebben ze me alles verteld. ze hebben zeker hun exceuses aangeboden. maar er kwam ineens iets heel dringends tussen en daardoor hebben ze het vergeten. die onrustigheid na de narcose had ik vroeger altijd ook omdat ik daar zo de zenuwen van krijg en nu zeker in deze situatie waardoor ik heel onrustig in de narcose ga. ze geven me wel rustgevende medicatie maar dat helpt niet echt. we waarschuwen wel altijd op voorhand omdat ik toen ik nog klein was iets gelijkaardigs meemaakte maar toen viel ik van de operatietafel ipv uit mijn bed ze hadden me toen nog niet verlegd. daarmee is nu de afspraak altijd dat ze me pas wakker maken als ik in bed lig met hekkens omhoog dan wel en liefst met zo veel mogelijk kussens zodanig dat ik me niet kan bezeren want je wil niet weten hoe ik wakker wordt uit zon narcose schoppend, slaand, rollend,... ik heb andere mensen zo ook al serieus bezeerd. maar ik heb het zelf echt niet in de hand en weet er achteraf niets meer van tis maar van filmpjes die ooit gemaakt zijn daarvan (om te tonen aan dokters om hen te waarschuwen en te tonen wat nu juist gebeurd ze vragen daar zelf naar) en verhalen die ze vertellen

op dit moment als ik er genoeg energie voor heb vind ik het leukst om wat te spelen op de pc, mails te sturen, facetimen met Ipod, skypen,... omdat dit het contact met andere mensen wel vermeerd. zo voel ik me niet helemaal buitenstaand dat ik er niet bij hoor, dat ik geen contact kan hebben. maar jammergenoeg lukt dit me op dit moment maar 1a2 uurtjes per dag omdat het veel energie vergt. af en toe kijk ik ook tv en dat is vooral dan naar het nieuws om toch een beetje mee te zijn met wat er allemaal gebeurd op dit moment wat ik wel leuk vind.

op dit moment is er nog niet echt sprake van gewichtsverhoging door de voeding die ik via de maagsonde binnenkrijg. maar gelukkig is het wel stabiel want nu mag het echt niet veel omlaag gaan of ik kan daar ook nog problemen mee krijgen. ik ben voor de moment echt vel over been. mijn mama is allemaal nieuwe pyama's gaan halen omdat al degene die ik had dat ik daar 4 keer of het scheelt niet veel op dit moment in kan. Smile dat is niet echt de bedoeling ik lig dan wel in een ziekenhuis maar ik wil er toch nog een beetje deftig uitzien. Smile ik heb op dit moment XXS van maat terwijl ik er voor mijn ziekte L a XL had!

die voeding inbrengen is inderdaad echt niet tof vooral omdat ze op dit moment ook eigenlijk ieder keer een beetje meer dan ik moet hebben geven omdat ik zou aankomen. om de 2 dagen is er ook een grote spuit van ik dacht 200 ml maar echt zon giga spuit he in mijn maagsonde gespoten met extra voedingsmiddelen die ik nodig heb maar dat is echt een heel naar gevoel als dat erin komt omdat dat heel veel met een keer is. anders is dat veel geleidelijker aam wat je minder voelt. maar dat is maar tijdelijk tot ik op een bepaald gewicht ben gekomen

maar nu ben ik weer heel veel over mijn eigen aan het schrijven he maar jou problemen vind ik ook wel niet zo goed laat je zeker goed verzorgen he! en laat het niet zo ver komen als bij mij het zijn dan wel heel andere problemen maar ik heb het ook te ver laten komen waardoor ik nu hier sta he het was dan wel meer door mijn ouders maar ja (die steunen me nu echt heel erg en ik heb hun excuses zeker aanvaard ze doen voor mij echt alles om mij goed te voelen en als er iets is altijd bereid om me te helpen dus dat zit wel goed)

groetjes
maro
maro100




BerichtGeplaatst: 27-08-2017 20:34 Reageer met quote

dag henk

oeioei ik zie dat er iets serieus misgelopen is bij het plaatsen mijn bericht is heel veel keer geplaagst sorry daarvoor
Henkje




BerichtGeplaatst: 28-08-2017 18:30 Reageer met quote

Halo Maro. wat een stap vooruit met je melding dat je 4 uur van de beademing af was en dat je probeert vandaag dat nog wat langer te maken, hoop dat het je gelukt is ,maar doe langzaam aan . Het zal een hele opluchting zijn los van de beademing te zijn. Heb daar zelf geen ervaring mee. Dapper dat je dit doet en zo langzaam kom je op de goed weg. Met de narcose heb ik wel een slechte ervaring .het duurde bij mij lang voordat het uit mijn lichaam was met veel hoofdpijn. Had vandaag storing op het internet en kon je niet eerder bericht zenden. Je bericht dat je vroeger van de operatie tafel bent gevallen is wel heel bizonder dat nooit eerder gehoord, maar voor jou ook lang geleden denk ik. En een pracht pyama gekregen je zit er dus nu netjes bij. Ik mocht geen pyama maar een Bigshirt omdat ik in het bekken toen verband had. mijn vrouw had die gekocht met een grote Aap erop en tekst De verpleegster plaagde mij er mee maar ook lang geleden. Lig jij alleen op een kamen ? dat zal wel, ik toen gemengd met mannen en vrouwen, er werd wel gevraagd of je dit wel wenste, maar was geen probleem. En fijn dat het weer allemaal goed is met je moeder .Te hopen dat je gauw weer bezoek mag hebben maar je weet je goed te redden met je PC en emailen met je vriendinnen en spelletjes doen. Dan duurt de dag niet zo lang Hopeloos bij mij is dat ik dikker ben geworden en het gaat er niet meer af, de oorzaak is de medicatie en mogelijk te weinig beweging maar het lopen gaat slecht
Ook verbaas ik mij dat je zo goed kan typen nu je pols in verband zit maar mogelijk je vingers vrij. Je hebt een sterke wil dat je dit allemaal doet. Ga je weer groeten ,het is een wat klein bericht en dat hier je bericht zover naar beneden ging is mogelijk een storing bij de provider maar heb je bericht toch gevonden en vind dat je leuk schrijft. Ga je dus groeten en wens je het allerbeste..... Henk.
maro100




BerichtGeplaatst: 30-08-2017 22:39 Reageer met quote

dag henkje

ik heb alweer een paar dagen niets laten horen maar het gaat nu echt weer voorruit met mij en niet achteruit!
Ik lig nu alleen nog 's nachts aan de zuurstof en overdag een uurtje in de namiddag om terug wat op krachten te komen. Het is nog altijd na een tijd dat het lastig wordt daarom dat ik 's nachts nog aan de zuurstof lig ook en dat uurtje 's middags is ook wel nodig nog merk ik. ik zal zeker blij zijn als ik 's nachts van die zuurstof vanaf ben want dat werkt met zo'n kapje waardoor ik heel moeilijk op mijn buik kan liggen terwijl ik normaal altijd op mijn buik lig. ik kan niet zo goed slapen op mijn rug.
Verder eet ik iedere dag een klein beetje youghurt (het is het enigste wat ik binnenkrijg en binnenhoud op dit moment maar het is toch al iets) de maagsonde blijft verlopig nog even zitten tot ik weer volledig zelfstandig kan eten. Het lastige met die blaassonde is wel dat ik heel veel last heb van neusbloedingen. Ik zal echt blij zijn wanneer ik daar van af ben. Ik begin nu ook af en toe terug het gevoel te krijgen dat ik "honger" heb en er een nieuwe zak voeding moet geplaatst worden voor mijn maagsonde wat ik eerst helemaal niet had wat ook een zeer positief teken is in de goede richting.
Verder lig ik opnieuw niet meer in karanteine. ik mag opnieuw bezoek ontvangen onder strikte voorwaarden wel. ze mogen niets van infecties ofzo hebben,... ik ben echt blij dat ik opnieuw bezoek kan krijgen.
je slechte ervaring met narcose is ook wel niet tof! Heb dat nogal gehoord van mensen ben blij dat ik daar geen last van heb want dat zou het nog lastiger maken voor mij. kunnen ze daar niets tegen doen? ik heb ook al heel veel slechte ervaringen met narcose.
van dat wild zijn na een operatie hebben nog wel mensen last van vooral wanneer ze zeer zenuwachtig zijn alleen heb ik dat in het zee extreem jammer genoeg. Typen met je pols in het gips is idd niet gemakkelijk maar ik probeer met 1 hand te typen slaag er idd vrij goed in. het vervelende nu wel is met mijn pols dat ik vandaag gehoord heb dat ze mij gaan moeten opereren aan die pols pff. alleen zouden ze dat onder een "roesje" willen doen morgen omdat ze in deze situatie volledige narcose zoveel mogelijk willen vermijden. alleen zie ik het echt niet zitten om dat vrij bewust mee te maken het rechtzetten van mijn pols. het lijkt me echt heel eng en ze daarbij ben ik op dit moment (met al die prikken die ik nu krijg per dag) als de dood voor naalden omdat het verschrikkelijk veel pijn doet om nu te prikken mijn armen staan vol van de blauwe plekken van infusen te prikken ed. en het zou een prik rechtstreeks in de pols zijn wat me ook echt niet prettig lijkt om te krijgen pff. ik weet nog niet wat ik daarmee aanmoet in ieder geval goed doorspreken met de dokter! en mijn angst goed vertellen maar ja dan nog zit je ermee he.
die ziekenhuis pyamatjes tjach dat is ook een raar verhaal. ik heb er idd ook zo een en normaal nu dat ik weer op een "gewone" kamer lig zou ik terug een eigen pyama mogen aandoen wat veel beter zit natuurlijk maar nu willen ze mij dat niet laten doen omdat moest ik terug hervallen ze mij dan niet weer zon pyama aan moeten doen en dat ze daar geen tijd mee verliezen. pff leuk gedacht hoor dat ze er precies van uit gaan dat je nog eens zal hervallen tzijn hier soms rare dingen.ik heb al gevraagd of ik dan niet gewoon een broek mocht aandoen maar dat mocht zelfs niet.
en oei waarom had jij een verband aan je bekken. wat was het probleem juist?
dat is niet leuk dat je van de medicatie dikker wordt! ik had ook een beetje overgewicht voor mijn ziekte maar nu heb ik zwaar ondergewicht is soms lastig. ik ga nu wel proberen een beetje op het juiste gewicht te blijven na mijn ziekte.
Ik moet nog alleen op een kamer liggen ivm infecties maar ik zou er zeker geen probleem mee hebben moest het gemengd zijn! ik ging op scoutskamp daar lig je ook met jongens en meisjes samen en op sommige andere kampen ook dus waarom niet.
tot de volgende
maro
ps. ik weet niet of ik morgen zal kunnen schrijven met die operatie erbij ik weet niet hoe ik me zal voelen hoeveel pijn ik zal hebben enzovoort ze hebben gezegd dat ik me moet voorbereiden op een heel onprettige operatie want dat het zeker geen pretje zal worden. is niet echt een toffe gedachte
Henkje




BerichtGeplaatst: 31-08-2017 10:35 Reageer met quote

Hallo Maro
Dank voor je lang bericht en kap min of meer met een hand en dat zonder fouten en in elk geval een goed bericht dat je nu deels van de beademing af bent en je toch vrijer kunt bewegen en wat je meld mogelijk straks geheel zonde. Het komt natuurlijk ook dat je wat rustiger wordt en je zelfs zelf al Yughurt kan eten, het gaat met je de goede kant uit en het zal nog wel beter worden . Fijn is het ook dat je bezoek mag ontvangen en zoals je meld onder voorwaarden. Eb straks wel weer even op je kiezen bijten als ze met je pols bezig gaan . Voor later en je nog lange leven is het noodzakelijk dat dat goed komt Je weer nooit hoe nodig het zal zijn dat je pols goed werkt.... en stel je voor een fietsenmaker wordt....Maar nu moet je het nog doen hoe de situatie is en last heb van je blaassonde. Wat ik je al melde is het bij mij alweer langer geleden dat ik in het ziekenhuis lag Bij mij was de blaassonde direct aan de plasbuis, behoorlijk lastig en ook pijnlijk bij het wisselen en reinigen. Dat ik toen verband had in het bekken was door een dubbele liesbreuk operatie welke mis is gegaan. Later heb ik daarvoor weer in ziekenhuis gelegen en heb een kunststof matje in mijn buik gekregen en dat ging ook mis. Gewoon een pechvogel en nu wat ik al melde elke 3 maanden onder kontrole. Maar alles is wat langer geleden maar je vergeet toch niet wat er gebeurd is Dat zal bij jou straks ook wel wezen. Verder hoop ik voor jou dat je in gewicht gaat toenemen en dat je honger gevoel krijgt is denk ik een teken dat je lichaam er om vraagt maar het kan nog wel even duren voor je weer wat op gewicht bent. In elk geval kun je nu weer met het bezoek praten en dat geeft ook weer een opluchting even wat te overleggen Het is goed van je af te praten en schrijven. Weet je dat we hier schrijven openbaar is op deze website en dat velen ,of die dat willen het kunnen lezen. E- mail mag je geloof ik niet hier melden, maar ergens moet dat wel kunnen als dat gewenst is.. Het is hier nu een natte boel en alsmaar regen Mogelijk krijgen we nog een beetje nazomer Maar ergens heen gaan doen wij niet meer. Zit graag thuis, vroeger wel veel weggeweest . Ga je groeten en doe rustig aan met je pols en ik zie wel als je weer een berichtje stuurt, een hartelijke groet van Henk en wens je sterkte
maro100




BerichtGeplaatst: 31-08-2017 19:56 Reageer met quote

dag henkje

de operatie aan mijn pols is goed verlopen. ik had heel veel stress jammer genoeg. ze hebben me heel veel calmeringsmiddelen moeten geven omdat ik zelfs heel veel aan het bibberen was door de angst en stress. Heb van te voren een goed gesprek gehad juist voor ze begonnen met de arts wat gelukkig een heel stuk van de stress heeft weggenomen. hij heeft alles tot in detail uitgelegd wat er ging gebeuren tijdens de operatie en ik kon al mijn vragen stellen en moest er iets tijdens de operatie zijn dan kon ik altijd hem aanspreken zon lieven man echt! de prik in de pols deed heel veel zeer maar daar hadden ze mij al voor gewaarschuwd. zowiso ben ik niet zo voor naalden. het rechtzetten van de pols heb ik gelukkig geen last van ondervonden. voelde wel dat ze er mee bezig waren en heel hard aan het trekken waren (was nodig omdat het ondertussen bijna een week geleden is dat hij gebroken is maar kon niet vroeger gebeuren door mijn situatie) ze hebben me achteraf zelfs verteld dat ze een klein stukje opnieuw moeten "breken" hebben wat al aan elkaar was gegroeid. niets van gevoeld chance! ik was erg opgelucht na de operatie. heb nu ook nieuw gips rond de pols. ben in ieder geval blij dat dat al achter de rug is. de operatie aan de pols was idd voor later terug alles te kunnen doen want moest ik al een stuk ouder zijn zouden ze dat niet meer doen omdat die mensen daar geen baat meer bij hebben. ik zou echt het verschil voelen. voor de circusschool is dat ook belangrijk en voor fietsen ook omdat ik bepaalde bewegingen niet meer zou kunnen

vandaag heb ik wel niet kunnen eten door de operatie mijn maag lag wat overhoop door de kalmeringspillen die ik gekregen had. heb zelfs mijn sonde voeding moeten overgeven waardoor ook mijn sonde mee kwam en opnieuw moeten geplaatst worden is maar ja dat hoort er allemaal bij zeker. normaal zal ik morgen opnieuw kunnen een beetje eten. dus dat is wel goed om terug aan te sterken.

de beademing ging ook minder goed vandaag omdat ik zon paniekaanval gekregen had juist voor de operatie. ik heb vandaag bijna een hele dag met beademing gezeten maar morgen proberen we opnieuw het oude systeem

ja die blaassonde reinigen en opnieuw steken is idd geen pretje. zeker als je zo al ontstekingen hebt op die plaats door die blaassonde.

ik ben idd heel blij dat ik opnieuw bezoek kan ontvangen. wat een opluchting het helpt echt ook om de dagen door te komen met af en toe een opkikker. het is vooral mijn ouders, zus en oma die langs komen maar dan nog. het is echt leuk.

oeioei een dubbele liesbreuk is ook echt lastig en zeker als die misgaat en de volgende operatie ook pff amai jij hebt ook al een serieus medisch verleden achter de rug. ik zal zeker niet vergeten wat er gebeurd is en snap zekker dat jij dat ook nooit zal doen. sorry als ik af en toe trouwens iets vergeet waarover je vertelde maar ik krijg op dit moment zelf zoveel informatie over mijn toestand dat het soms moeilijk is allemaal te onthouden.

dat emailen is idd een goed idee maar ik zou ook niet weten hoe je het moet doen. ik zal eens proberen kijken morgen ga nu wat proberen slapen was een lastige dag

groetjes
maro
Henkje




BerichtGeplaatst: 01-09-2017 14:26 Reageer met quote

Hallo Maro....Ik ben werkelijk perplex wat een dappere meid ben je toch nu je pols opnieuw is behandeld. Je beschrijft het zo duidelijk dat ik er de kriebels van kreeg en blij voor jou dat het gebeurd is en je de toekomst voor je pols nu veilig gesteld is. Je had een goede arts die je heel duidelijk melde wat er ging gebeuren, dat is niet altijd zo
Je had het wel moeilijk maar er doorheen dat het gebeurd is en doodleuk schrijf je dan een stukje hier wat je is overkomen. In elk geval kun je nu je gedachten verleggen en verder beter worden want dat heb je nodig. Bezoek mag weer en het bezoek van je ouders en fam. zal je goed doen . Alles eruit gooien wat je meemaakt dat lucht op. Weet niet of ik je het al melde maar ik hield er een soort dagboek van bij wat er alzo gebeurden want een PC was er niet en ook geen mobieltje die kwamen pas later. Soms kijk ik er wel in om te weten wanneer er iets gebeurde. Dat je vol met stress zat is duidelijk maar je hele vermelding is dat je ondanks alles je er goed doorheen gekomen bent. Mag je bezoek altijd komen of alleen bij bezoektijd ? natuurlijk als dat kan en ze niet bezig zijn met je. Ik hoop dat je maag intussen wat tot rust gekomen is en het honger gevoel terug komt Goed eten hoor want je moet aansterken Dan ben je sneller weer thuis , maar je bent er nog niet, Je mag me eens melden wat je op de circus school deed of bedoel je een sportschool? Zelf ben ik nu te oud daarvoor en ook wel te lui hoor. Ik was op bekken Fysio Therapie en de therapeute gaf wel het advies destijds en natuurlijk het niet gedaan.Ik neem aan dat je straks met je pols ook in theraoie zal gaan en daarin massage zit, Ik elk geval kun je mogelijk lekker kletsen met een goede therapeute die ook weer van alles weet en mee maakt. Bij mij lukte dat toen wel en hen gek genoeg een oorkonde voor haar gemaakt en bij toeval in een supermarkt zagen we haar en vertelde dat ze die nog steeds heeft, maar ook weer langer geleden. Zaterdag ga ik met mijn zoon en zijn vrouw een mobieltje kopen , een eenvoudig ding met grote letters want mijn ogen zijn niet zo sterk en kan dan vele telef nr opslaan en ook emals maken.Op mijn PC gaat dat best maar als er een storing is kan ik met mobieltje werken als... ik het kan leren De jongelui zie je allemaal met zo een ding werken.Jij zal dat ook wel kunnen Ik hoop dat je weer start met de beademing en dat weer onder de knie krijgt en wat je al meld snachts als je kunt slapen dat ding niet in de weg zit.Slaap je overdag wel eens ?? of is het te druk in het ziekenhuis en soms veel lawaai.Hoop dat je een goed ziekenhuis hebt en ze veel aandacht aan je geven Vind het leuk kontakt met je te hebben want weet uit ervaring van vroeger dat aandacht goed werkt. Als je mij zat bent..... mag je dat rustig melden , eens zal je weer op je eigen benen staan en je oude leven weer oppakken. Dat hoop ik voor je.Ga je weer groeten en het beste wensen De tijd gaat snel en eens ben je beter. Vele groeten van Henk.
maro100




BerichtGeplaatst: 01-09-2017 21:14 Reageer met quote

dag hankje

ik had idd een heel goede chirurg voor mijn pols. ik ben hem zo dankbaar. mijn probleem is dat ik al zon dingen zo spannend vind en heel graag weet wat er precies zal gebeuren dat wanneer ik het allemaal niet zo goed weet ik heel rap een stress aanval krijg. ik heb last van hyperventilatie ik weet niet of je dat kent? en daarnaast kan ik ook nog heel trillig en beverig worden. zeker nu in die spannende periode merk ik dat ik er vaker last van heb. maar met zon lieve chirurg amai. heb ik nog niet vaak meegemaakt dat zo zon goede uitleg enzo geven. zeker nu met al die opnames op ic en wat ervoor de rest zal gebeuren ik krijg niet veel informatie wat het voor mij erg lastig maakt. maar desondanks zijn we heel content van het ziekenhuis. de periodes dat ik op ic lag was er zelfs een verpleegster die wij kenden die kent me al sinds ik 3 jaar ben. dus dat is wel gemakkelijk maar op de afdeling dat ik nu lig pff informatie geven doen ze niet vaak maar ze zorgen wel zeer goed voor mij als ik iets nodig heb ofzo kan ik altijd bellen en dat vind ik heel belangrijk.

ik ben heel blij dat ik terug zal alles kunnen doen met mijn pols. de circusschool is iets dat ik als hobby doe. ik zou nu aan mijn 15de jaar beginnen. ik heb al alles van diciplines ongeveer gedaan acro, acro porté, jonggleren, eenwieleren,...

dat dagboek vind ik een zeer goed idee ik ga dat proberen maar wel op pc dan want schrijven gaat nu niet aangezien ik rechts schrijf en mijn rechter pols gebroken is. het is wel zo dat mijn ouders foto's maakten en opschreven wat er juist gebeurde was die dag allemaal in de periode dat ik op ic lag ze gebruiken dat dan om die periode later te verwerken omdat je als je "slaapt" toch een deel kwijt bent en ik heb het daar toch lastig mee. de periode dat ik op een 'gewone" afdeling lag/lig maken ze ook wel foto's maar vooral als er iets veranderd in mijn toestand of als ik een nieuwe mijlpaal bereikt heb zoals iets eten voor de eerste keer,.. dat helpt echt wanneer ik het moeilijk krijg zodanig dat ik kan denken aan de dingen die wel lukken.

ivm bezoek mijn mama en papa en zus kunnen altijd komen. maar de rest kan alleen tijdens de bezoekuren. maar die zijn van 14u tot 21u dus dat valt best mee. lang genoeg dus.

ik heb vandaag opnieuw een beetje soyayoughurt kunnen eten met wat fruit in. ze hebben ook mijn sonde voeding iets verlaagd kwa hoeveelheid omdat ze merkten dat dat wel teveel is. ik krijg er vaak een overvol gevoel van en dat is niet de bedoeling. ze hebben hem nu ook aangepast want ze hebben nu ook ontdekt dat ik wss lactose intolerant ben. ik had allang last van buikklachten ook voor ik ziek was en nu was er een arts die zei is ze niet lactose intolerant dus gaan we dat eens uittesten.

ik heb deze morgen wel nog aan de beademing gelegen omdat ik nog wat last had van kortademigheid en ook een hyperventilatieaanval had maar we weten niet precies wat daar de reden van was maar vanmiddag ging het beter en heb ik ook heel de namiddag zonder beademing gekunnen. ze hebben nu ook ipv een maskertje een soort van draadje systeem aangesloten omdat het niet meer echt nodig is om het kapje te gebruiken. ik heb zoveel zuurstof als dat kapje heeft niet meer nodig en het voordeel daarvan is ik kan opnieuw op mijn buik slapen! dat is echt voor mij een grote opluchting. wss ga ik vannacht zeer goed slapen. ben benieuwd.

de fysio zal wss over een 3 tal weken kunnen beginnen. dat wordt nog een lange weg ook. zal in begin ook vrij veel zeer doen zeiden ze omdat ze dan eigenlijk echt een beetje moeten "forceren" omdat het anders nooit helemaal in orde komt ze zeggen ook dat je zelf oefeningen moet doen en daar zeer consequent moet in zijn want dat het anders ook veel langer zal duren en toch niet helemaal in orde komt maar daar kunnen ze bij mij zeker op rekenen ik doe er alles aan om volledig terug te herstellen.

overdag slapen lukt niet er komen veel dokters en er moet om de 30min bloeddruk gemeten worden 2 keer per dag bloed getrokken worden om alles genoeg te controleren, ik sta ook onder een zogezegde controle dat betekend dat ze me overdag ieder uur moeten komen controleren of ik nog genoeg reageer normaal reageer er niets mis is met mij. snachts is dat gelukkig maar om de 2 uur in de voormiddag gebeurt ook vaak de dialise. en als dat gaande is kan ik niet slapen dat machtine maakt te veel kabaal en snamiddags is er veel lawaai van mensen die op bezoek komen bij andere patienten of er komen mensen bij mij wat ik zeker niet erg vind en daarbij is het heel licht in de kamer en ik kan heel moeilijk slapen dan wat allemaal factoren zijn waardoor het echt moeilijk is.

Ik vind het echt leuk om contact met je te hebben is een grote hulp om alles een beetje van me af te schrijven. er komt wel een psychologe maar dat gaat niet goed. ze begrijpt me niet zo goed en het contact gaat echt niet zo goed. ze begrijpt niet goed precies dat alles wat ik al meegemaakt heb de laatste tijd echt doorweegt soms. maar ja we komen er wel uit we zouden liefst hebben dat het een andere wordt maar is niet zo gemakkelijk. we proberen iemand te zoeken waarmee mensen die we kennen al goede ervaringen mee hebben. ik denk dat het praten met jou ook gemakkelijker is omdat jij ook al van die moeilijke situaties mee maakte in je leven. jij weet waarover ik praat maar mensen die dat nog niet voor hebben gehad vinden dat soms moeilijker en weten ook minder goed hoe zwaar dat is denk ik.

dat is wel leuk dat je een gsm zal kopen. in de huidige wereld is het idd moeilijk om er geen te hehbben heb ik al gemerkt ik heb zelf zon oud bakje (een baksteen zoals ze zeggen hier) waar je alleen mee kunt bellen en smssen. dat is meer dan genoeg voor mij ik gebruik die alleen in noodsituaties. ik heb wel een ipod touch maar dat is vooral op school dat ik dat gebruik. voor foto's van het bord te nemen wanneer ik niet mee ben met schrijven omdat ik ook dyspraxie heb. en ook om naar muziek te luisteren tijdens het wachten tussen de lessen omdat ik niet zo goed tegen die drukte kan

groetjes
Maro
Henkje




BerichtGeplaatst: 02-09-2017 16:20 Reageer met quote

Ergens lukt het niet bericht te zenden
Henkje




BerichtGeplaatst: 02-09-2017 17:25 Reageer met quote

Hallo Maro
Je antwoord geven op je bericht ging hier helemaal mis. Was klaar meer hier gebeurde van alles tegelijk en drukte op de verkeerde toets en weg was bericht aan Maro ,dus maar even opnieuw beginnen zo erg is dat nu ook weer niet. in elk geval gaat het goed met je pols en je had inderdaad een goeds arts welke je duidelijk maakte wat er zou gebeuren. Niet elke arts is zo.Jij kunt betreft je pols tegen de tijd dat alles weer goed is met je die dingen weer oppakken welke je graag wilde. Maar het zal nog wel even duren voordat je zover bent.Het is in elk geval goed,ondanks dat het niet altijd even prettig is dat ze jou zou in de gaten houden met je bloeddruk en bloed kontrole. Helaas weet ik er alles van want ook ik heb vele van deze onderzoeken gehad en prettig was dat niet. net zoals bij jou ,niet alles in een rustige omgeving . Je melde de hyperventilatie, nou dat is minder leuk, ik heb het nog elke dag en mijn vrouw vind dat niets leuk en snapt niet hoe dat komt Het is niet uit teleggen, het overkomt je . Bij mij gaat het over in de loop van de ochtend. het is fijn voor je dat het een goed ziekenhuis is en wel prettig voor je dat er een bekende verpleegster is dat geeft ook rust gevoel. Te hopen voor je dat je nu beter kan slapen nu de beademing is aangepast en ket kapje niet in de weg zit.In elk geval te hopen dat het beter is en niet zo lang wakker ligt. Ook prettig is dat je probeert zelf wat te eten , mogelijk gaat dat langzaam beter.
Wat betrefd je dagboek opzetten, mogelijk een tip allas wat we hier melden kan je selecteren en opslaan op je laptop en veel later uitwerken als dan je hoofd er naar staat. Ik gebruik het om nog eens datums na te zien welke je vergeet wat er toen gebeurde, maar ja je moet het kunnen of het zinvol vinden
Da gsm heb ik vandaag gekocht, het is een hele klus voor mij te begrijpen hoe het werkt maar kan nu in elk geval weer da mensen bereiken die geen huis telefoon meer hebben Mij schoondochter helpt mij voorlopig wel Het is een model met grote letters en een steen zoals jij dat noemt. het werkt en dat is belangrijk. Vandaag gaat het hier allemaal wat anders maar morgen schrijf ik je wel meer. Vele groetje en het allerbeste van henk
maro100




BerichtGeplaatst: 04-09-2017 9:55 Reageer met quote

dag henkje

er is veel gebeurd de laatste dagen in de goede richting. ik ben op dit moment volledig van de beademing af! dat gaat zeer goed! ik heb de voorbije nachten echt veel beter geslapen.

daarnaast eet ik sinds gisteren naast youghurt ook soep! en ben ik opnieuw wat aangekomen wat goed is want mijn gewicht begon een beetje dramatisch te worden. ik ben heel blij. daarbovenop is er nu iets geinstalleerd bednet. dat is voor zieke kinderen en jongeren om te kunnen meevolgen in de klas ik kan dat nog niet een hele dag maar een uurtje per dag lukt wel en dan voel ik me iets meer betrokken

de controles zijn ook een stuk verminderd ik wordt snachts niet meer gecontroleerd wat echt een grote opluchting is. bloed wordt er wel nog altijd getrokken en dat wordt altijd maar pijnlijker.

ik kan nu ipv in mijn bed een hele dag te blijven liggen ook in een zetel zitten. wat echt een grote verandering is voor mij. ik moet wel opletten dat ik me niet overdoe.

oei amai iedere dag hyperventilatie pff dat is echt lastig dat heb ik gelukkig behalve in heel moeilijke periodes. ja uitleggen is idd moeilijk bvb aan klas genoten die denken dat je alsof doet en je aandacht wil wat helemaal niet zo is dat je er niets aan kan doen gelukkig snapt mijn familie dat wel ik zou ook niet weten hoe je het best kan uitleggen aan je vrouw ik zal eens denken.

die verpleegster is idd leuk alleen is dat niet wnr ik op een gewone afdeling lig maar alleen op ic.

die tip van alles wat ik hier noteer is echt een goede dat ga ik zeker doen zo in de loopt van de tijd.

hopelijk kan je ondertussen al wat beter over weg met je gsm. het is leuk dat je iemand hebt om je te helpen en die grote letters zijn niet erg mijn mama heeft dat ook

ik ga je moeten laten ze zijn hier voor een onderzoek tot de volgende mss schrijf ik erna nog wat meer

groetjes
maro
Henkje




BerichtGeplaatst: 04-09-2017 15:57 Reageer met quote

Maro
Gefeliciteerd dat je zo vooruit gegaan bent, ik was erg blij met je bericht met toch wel een stap vooruit en eindelijk eens goed slapen en zelfs in een zetel mag zitten.
Het blijft natuurlijk nog moeilijk maar je gaat vooruit en nu proberen wat aan te komen . Wat minder onderzoeken is ook prettig.En zoals ik smaakt dan de soep goed dat sterkt aan
Met mijn smartphone kan ik nog niet veel maar vanavond komen ze mij meer melden Wij hadden TV storing en een monteur kwam en heeft ook internet aangesloten op mijn smartphone De rest komt wel gewoon langzaam proberen
En mogelijk lukt het je een dagboek te maken en neem aan dat ze wel foto,s gemaakt hebben die je erin verwerken kan
Heb zelf ook diverse foto, s, Maakte die waar het mocht
Heb nog een klein verhaaltje zal je dat eens melden als je wilt en wat in ziekenhuis gebeurde tot verbazing van een verpleegster. Ook je ouders zullen blij zijn dat er verbetering met je is en ik hoop dat je geen napijn hebt van je pols. Vind je een dappere meid die lekker van der af kan schrijven , dat merk ik aan je berichten
Ga je weer groeten maar hou kontakt en wens je nog heel veel sterkte en beterschap, groet van Henk
maro100




BerichtGeplaatst: 05-09-2017 22:05 Reageer met quote

dag henkje

vandaag een mindere dag. bij mij is helaas diabetes type 1 vast gesteld. waarschijnlijk ook een gevolg van de problemen die ik gehad heb met mijn organen. dit is wel nog een domper om te verwerken. ik zal waarschijnlijk meteen overschakelen naar een pompje. dit omdat dit op dit moment in het ziekenhuis het gemakkelijkst is. het voordeel daarvan is dat ik niet iedere dag moet een paar keer spuiten maar maar 1 keer om de 3 dagen. dit is echt een domper. ik ga heel veel moeten leren ivm dat en nu ik al niet veel eet uit mijn eigen is dat een extra moeilijkheid. Ik heb vandaag nog niet geschreven omdat ik echt eventjes moest bekomen van het nieuws. het is ook niet goed om te herstellen van mijn ziekte. het wordt een moeilijke tijd. maar we komen er ook wel door. door die diabetes zegt mijn dokter dat de niertransplantatie veel moeilijker zal zijn omdat die operatie vrij lang duurt en ik nuchter moet zijn waardoor die waardes een heel stuk naar beneden gaan. hij zegt dat hij die operatie zeker niet binnen het jaar wil doen nu met die diabetes omdat hij eerst wil dat die diabetes volledig onder controle is ik mag geen hoge pieken of serieuse dalen regelmatig hebben hij zegt dat dat waarschijnlijk niet binnen het jaar is. maar dat betekend ook dat ik nog minstens een jaar aan de dialise moet en dat terwijl ik gewoon iemand heb die een nier kan transplanteren. die een geschikte donor is. ik vind dat heel lastig om te beseffen. het is allemaal niet gemakkelijk. ik moet nu ook op regelmatige basis voeding eten. voeding via de maagsonde is veel moeilijker geworden gaat wel nog maar daar zitten vrij veel suikers in ed waardoor mijn bloedsuikergehalte heel hoog wordt. (ik heb nu een waarde van 45 terwijl die maar tussen de 4 en de 8 mag zijn) die moet zo snel mogelijk naar beneden door insuline. en dan moet die stabiel worden gehouden. en er moet ook uitgetest worden wat de beste hoeveelheid medicatie is voor mij.

daarnaast ben ik nu opnieuw naar de mediumcare verhuist dat heeft te maken met mijn diabetes enzolang die waardes niet onder controle zijn mag ik niet terug naar de gewone afdeling. hier kunnen ook alle andere functies in de gaten wonden gehouden. maar de medium care is veel lawaai, veel licht en s nachts wordt ik opnieuw ieder uur gecontroleerd mijn bloedsuiker. het bloedprikken is nu van 2 keer per dag naar 3 keer per dag gegaan,... terug naar af en slapen doe ik ook niet meer sinds de "diagnose". ik kan hier ook niet in een zetel zitten moet in bed blijven liggen. het is een medium care dus je hebt ook geen apparte kamers. ik hoop dat mijn bloedsuikerniveau snel gestabiliseerd is dat ik opnieuw naar de gewone afdeling mag.

voor het eten blijf ik iedere dag soep en een beetje youghurt eten. ik zou eigenlijk meer moeten eten voor diabetes maar dat lukt absoluut niet. het komt er gewoon terug uit. ze proberen dat door andere dingen wat te kompenseren.

wat wel goed is ik ben volledig van de beademing af! dat is echt super. mijn zuurstof gehalte blijft goed. ik heb af en toe een dalletije maar dat duurt niet lang en moet dan niet terug aan de beademing. ik kan het zelf gewoon opnieuw omhoog krijgen. wat echt super is.

met mijn pols gaat het niet zo goed. ik heb er heeeeeeeeeeel veel pijn in. ze hebben al foto's enzo getrokken om te kijken wat er kan mis zijn omdat dit niet normaal is. ik krijg ongeloofelijk veel morfine daarvoor. ze denken mss toch aan een ontsteking van een pees ofzo in mijn pols laat ons hopen dat dat niet het geval is.

fijn dat je altijd maar beter leert werken met je telefoon! met mijn "baksteen" kan je niet op het internet hoor dus jij hebt wel nog een stuk modernere gsm dan ik!

mijn dagboek heb ik vandaag wat proberen maken om mijn gedachten op iets anders te zetten want die diabetes bezorgt me ook een serieus pak kopzorgen de dokters zijn er ook niet helemaal gerust in omdat ik zelf nog niet voldoende kan eten en die sondevoeding echt niet mag meer worden dan het al is. ik moet echt zo rap mogelijk meer gaan eten. ik probeer iedere dag. maar is niet gemakkelijk.

dat verhaaltije mag je zeker vertellen ben benieuwd! dat is leuk af en toe tussendoor en je berichtjes vind ik echt fantastisch. het helpt me echt in deze moeilijke tijd.

groetjes
Maro
Index > Urologie > lotgenoten blaasproblemen Bookmark and Share
Pagina 6 van 7  

Vorige  1, 2, 3, 4, 5, 6, 7  Volgende

Copyright © Medisch Forum.nl 2004 - 2016