Het medisch discussie forum, waar medisch professionals herkenbaar mee discussieren en antwoord geven op medische vragen. Het medisch discussie forum voor lotgenotencontact
en informatie van ervaringsdeskundigen.

www.medischforum.nl
   Registreer   |   Informatie  |   Zoeken  |   Actieve Onderwerpen  |   Links  |   Inloggen
Index > Huidaandoeningen > Ziekte van Andrews-Barber
Auteur Onderwerp: Ziekte van Andrews-Barber
Bainca




BerichtGeplaatst: 04-11-2012 21:32 Reageer met quote

hallo AB'ers

ik heb mijn oplossing gevonden net als Ria op die forum
ben nu 4 maand aan het slikken en geloof het of niet naast alleen wat drogehuid en jeuk is alles weg.
is alleen niet goedkoop
maar aan de andere kant een goede gezondheid is onbetaalbaar.
dus voor mij is de oplossing Herose Psoria

ik wens iedereen een goede oplossing toe.

Gr Bainca
Jacquelinehilk




BerichtGeplaatst: 05-11-2012 9:10 Reageer met quote

Fijn Bainca om dat te horen , waar ik zo benieuwd naar ben is hoeveel het nu kost.
Bij mij is het nog steeds hopeloos morgen weer naar de dermatoloog.
Jacqueline.
Bainca




BerichtGeplaatst: 05-11-2012 11:43 Reageer met quote

Jacquelinehilk,

4 weeks medication is S$240, plus freight charge S$50, bank charge is S$10, total is S$300

dus in euro's 191,34

ik had voor 5 maand besteld dan valt het wat goedkoper uit omdat je dan niet 5X bank en verzendkosten betaald

ik moest wel een maand van tevoren stoppen met alle hormonen zalf en pillen enz...
maar is was de moeite en pijn meer dan waard.
je mag ook bepaalde dingen niet meer eten maar dat word wel uit gelegt ik heb er geen moeite mee.
ook moet ik elke maand foto's door mailen
communicatie is in het engels

Gr Bianca
Christine B




BerichtGeplaatst: 13-11-2012 18:12 Reageer met quote

Lieve lotgenoten,

Ik heb de oplossing gevonden tegen AB!! Net als jullie heb ik wanhopig om er van af te komen alles geprobeerd (dure alternatieve therapieën, vitamine preparaten, laserbehandelingen, veel verschillende dermatologen gezien, nog meer hormoonzalven etc. Gehad) maar een hele simpele tip van een lotgenoot heeft mijn leven veranderen.

Ik wil deze tip graag met jullie delen, het is eigenlijk heel simpel

EET GEEN KOOLHYDRATEN thats it.... Dit betekent geen aardappelen, rijst, brood etc.

Het heeft mijn leven veranderd, de eerste 2 weken waren heel zwaar maar toen begon ik al verandering te zien. Mijn handen en voeten waren tot bloedens toe kapot en ik had slapeloze nachten van de jeuk. Nu heb ik punt gave handen en hoef niemand meer uit te leggen dat ik niet besmettelijk ben.

Alleen als ik toch de verleiding van koolhydraten niet kan weerstaan heb ik nog een beetje jeuk en een paar bultjes. Ook kan ik inmiddels (met mate) honing suiker en rijst eten. Alleen graanproducten geven nog een reactie.

Ik hoop dat jullie er net zoveel aan hebben en dat jullie leven hierdoor ook weer normaal word!! Voor vragen of voor en na foto's kan je mij mailen of een pm sturen
Indy79




BerichtGeplaatst: 29-01-2013 10:37 Reageer met quote

Ik ben benieuwd of er nog mensen actief zijn met Andrew Barber.
heb soms echt even de behoefte met anderen te praten die hetzelfde meemaken.

Groetjes
Dayenne62




BerichtGeplaatst: 12-02-2013 10:55 Reageer met quote

Hoi, ik ben net ingelogd omdat ik sinds 3 maanden ab heb aan mijn voeten maar niet in mijn handen. Heb lichttherapie en allerlei zalven gehad maar niets werkt. Ga nu volgende week met pillen beginnen, ben de naam vergeten, maar iets met f....zuur. Hoorde dat dit nog wel eens wil werken. Is er iemand naar de dodo zee geweest israel, en wat zijn de ervaringen daarmee?
Sitaxxx




BerichtGeplaatst: 15-03-2013 20:25 Reageer met quote

Hallo lotgenoten,
Ik ben 53 jaar en heb sinds 6 maanden AB aan m'n handen en voetzool, geen pustels met vocht maar gelijk dikke lagen eelt en kloven, Dovabet van m'n dermatoloog gekregen, maar nog geen groot succes, heb 2 zonen met psoriasis, ben benieuwd naar ervaringen met alternatieve geneeswijze , zoals een orthomolucaire of chineese, maar heb m'n twijfels, gezien het een gen is. Rolling Eyes
Bainca




BerichtGeplaatst: 20-03-2013 12:11 Reageer met quote

Hallo mede AB'er

ik heb 5 maand die Herose psoria geslikt en het werkt voor mij.
nu al 5 maand zonder kan nog steeds lopen heb al mijn nagels nog.
maar omdat het zo idioot duur was/is heb ik even verder gezocht/gebeld/gemailt.
en ben uit gekomen bij de natuurapotheek
daar kun je die zelfde capsule's laten maken alleen dan veeeeeeeeeeeeeeeel goedkoper.
ik hoop dat jullie er wat aan hebben.

Groeten Bianca
Sitaxxx




BerichtGeplaatst: 11-04-2013 20:33 Reageer met quote

"De Herose� ® Psoria Capsule heeft internationale erkenning gekregen door bekende dermatologen, psoriasis patiëntenverenigingen, strategische investeerders, distributeurs en anderen."

Ik daag iedereen uit om een â??â??bekende dermatologen of psoriasis patiëntenverenigingen die zingen de lof van deze oplichterij te vinden.

Bespaar je geld en hoop mensen.
guy2




BerichtGeplaatst: 14-04-2013 11:39 Reageer met quote

heeft iemand al natuurkruiden thee of zalf geprobeerd
die werken ook altijd goed
G
FransjetD




BerichtGeplaatst: 28-05-2013 11:18 Reageer met quote

Hallo lotgenoten,

Ik heb een tip die helpt.

Ik heb AB aan handpalmen en voetzolen. Neotigason hielp goed maar ben er wel de helft van mijn haar door verloren, heb nu metotrexaat maar doet nog niet veel. Kan nog komen.
Het enige dat het onder controle houdt is de dovobet gel, maar wel op een 'speciale' manier. Het is een gedoe, maar het helpt echt bij mij. Voor het slapen smeer ik alle plekken in en doe er daarna plastic zakjes overheen. Over mijn voeten grote boterhamzakken en over mijn handen van die verfhandschoenen van de doe het zelf zaken, daar knip ik de vingers af zodat die wat lucht hebben. Het wordt broeierig, maar dat zorgt er juist voor dat de gel de hele nacht kan intrekken en dan dringt het door. Het gaat zeker niet helemaal weg, maar ik heb nauwelijks nieuwe blaasjes en kloven, dus weinig pijn en jeuk. Die paar blaasjes prik ik door en duw ik leeg, dan gaan ze weg zonder een gaatje te maken. Niet charmant, maar het werkt!

maar ik ga ook die herosa psoria proberen, het help vast niet iedereen, maar een aantal mensen wel blijkbaar.

Guy, heb je zelf AB? Is dit verdwenen met kruidenthee en zalf?
Nixx




BerichtGeplaatst: 05-06-2013 20:41 Reageer met quote

Ik heb het nu 5,5 jaar en de laatste maanden neemt het ineens af. Mijn voet ziet er keurig uit nu, het is nog een klein beetje te zien.
Op de site van huidarts.com staat dat het bij de meeste patiënten tussen de 5 en 10 jaar duurt. Hier de link:
http://www.huidarts.com/cgi-bin/patinfo.pl?cgifunction=form&fid=1032023379

Als ik flink smeerde met corticosteroïdenzalf (dermovate) zalf, dan nam het ook wel af, maar ik gebruikte de zalf niet zoveel. Ik liet het op een gegeven moment maar begaan en nu neemt het ineens af.
Hopelijk zet dit door! Very Happy
Nixx




BerichtGeplaatst: 05-06-2013 20:48 Reageer met quote

Sitaxxx schreef:
"De Herose� ® Psoria Capsule heeft internationale erkenning gekregen door bekende dermatologen, psoriasis patiëntenverenigingen, strategische investeerders, distributeurs en anderen."

Ik daag iedereen uit om een â??â??bekende dermatologen of psoriasis patiëntenverenigingen die zingen de lof van deze oplichterij te vinden.

Bespaar je geld en hoop mensen.


Ik denk ook dat het oplichterij is. Ik kreeg 4 jaar geleden info van Ria en ik vertrouwde het helemaal niet, ze had er zelf financieel belang bij toen. Als er iets is dat echt helpt, dan is het echt wel beschikbaar via de arts/apotheek.
Ik denk niet dat iemand een dermatoloog kan noemen.

Niet intrappen!
jopo2




BerichtGeplaatst: 06-06-2013 11:18 Reageer met quote

Hallo Allemaal..
Ik heb nu sinds een anderhalf jaar geleden last van een soort van eczeem in combi met ontstekinkjes... andrews barber dus bleek een 2 week geleden bij de dermatoloog... maar voor een jaar geleden was ik al bij een andere dermatoloog geweest die mij een zalfje voor had geschreven die absoluut niet werkte. het alleen maar erger heeft gemaakt.... dus gebruikte ik maar een allergical crema uit spanje (meegenomen na een zonneallergie) die werkte beter dan de creme van die dermatoloog.
nu gebruik ik sinds een dag of drie dermovate zalf en ik merk toch al gelijk een groot verschil.. moet met 6 week weer terug komen ..
Maar ben iig heel blij met alle info wat hier allemaal vermeld staat Ik hoop dat iedereen met andrews-barber er uiteindelijk vanaf kan komen!!!!
Bainca




BerichtGeplaatst: 18-06-2013 20:16 Reageer met quote

Sitaxxx schreef:
"De Herose� ® Psoria Capsule heeft internationale erkenning gekregen door bekende dermatologen, psoriasis patiëntenverenigingen, strategische investeerders, distributeurs en anderen."

Ik daag iedereen uit om een â??â??bekende dermatologen of psoriasis patiëntenverenigingen die zingen de lof van deze oplichterij te vinden.

Bespaar je geld en hoop mensen.


we hebben het niet over ingestraald water
niet vergeten dat alle medicijnen de oorsprong hebben uit de natuur.
waarom is Herose ® Psoria(en zoveel andere plantenpillen) hier niet op de markt nou simpel
alleen al een stempel van CBG kost ongeveer 4 ton
klinische onderzoek ook ongeveer het zelfde
en dan is het dus "wetenschappelijk bewezen"
en kan op de markt maar omdat het plantjes zijn en dus geen patent op gelegd kan worden kan de "buurman" er ook mee vandoor.
dus jij heb +1 miljoen uit gegeven en de andere gaat er mee vandoor.
dus er zit geen brood in plantje.

maar heb jij zelf ppp, heb jij zelf al Herose ® Psoria geprobeerd of ben je gewoon principieel tegen. dat mag maar dat wil niet zeggen dat het oplichterij is.
niet een mens is gelijk dus wat bij jou wel werkt wil niet zeggen dat het bij mij werkt
niobe




BerichtGeplaatst: 20-07-2013 19:37 Reageer met quote

hoi,
sinds oktober vorig jaar heb ik ook AB 'gekregen' vooral aan mijn handen en een beetje aan me voeten,
ik vind mezelf nu telkens in de positie dat ik moet uitleggen wat het is,dat ik niet besmettelijk ben en waarom ik liever geen hand geef,(dit door pijn) ben nu bezig met hormoon zalven maar zie nog geen resultaat.
hoe wordt hier door andere AB-ers mee om gegaan? en hoe kan je dit effectief verbergen, wat ik zoal heb ingelezen is er weinig hoop op verbetering,miss pas na jaren als het meezit.
niemand in mijn omgeving heeft het of er ooit van gehoord.
groetjes Niobe
Bainca




BerichtGeplaatst: 26-07-2013 13:23 Reageer met quote

niobe,

ik herken het helemaal.
en zei dan het is mond en klauw zweer(ahhahah)
met andere woorden ik trok het me zelf niet aan en schonk er dus ook geen aandacht aan.
maar dan had het dan ook te druk met het zoeken van mijn oplossing om me daar druk over temaken.

maar ik denk dat er genoeg oplossing hier op het forum staan die jou zouden kunnen helpen
maar geeft het niet op hou je rug recht.
je kunt met AB leven of je er door laten leven.
(of joun oplossing zoeken)
Apple27




BerichtGeplaatst: 27-07-2013 0:14 Reageer met quote

Ben pas 28 en heb sinds 3 maanden last van deze verschrikkelijke ziekte in combinatie met psoriasis op benen, armen en beginnende uitbreiding elders op het lichaam;

Het begon vrije onschuldig na een stressvolle periode, had ik enkele blaasjes op mijn handen en ineens een grote rode plek op m'n elleboog. Dacht in eerste instantie een allergische reactie en waait wel over. Overgaan deed het niet, er ontstond toen ook vrij ernstige eeltvorming/velletjes op mijn voetzolen. De huisarts dacht aan eczeem, terwijl ik zelf al vroeg naar psoriasis, omdat een vriendin dit heeft. Volgens de HA was dit niet het geval en ik was ontzettend opgelucht dat dit werd uitgesloten.

Vreugde was van korte duur, nadat de eczeem zalfjes en naderhand een schimmelzalf niet aansloegen, doorverwezen naar de dermatoloog en die stelde binnen zijn eerste aanzicht Andrews Barber vast. Toen dacht ik nog mooi, ze weten nu wat het is en ik kan behandeld worden. Dat het chronisch is en waarschijnlijk niet meer overgaat drong nog niet zo door en de klachten vielen op het nare aanzicht na nog mee. Wel geschrokken toen ik opzoek ging naar meer informatie, verhalen over minder mobiel worden, verhoogde zelfmoordpercentages, de bijwerkingen van medicijnen, kortom genoeg om angstig over te worden. Maar dit leek alsnog een ver van m'n bed show en iets wat in ernstige situaties de kop op zou kunnen steken.

Wat is het allemaal snel gegaan, de kwaliteit van mijn leven is achteruit gehold in die paar maanden. Waar ik eerst genoot van de zomer en hier naar uitkeek ervaar ik het nu als hel. Veel last van kloven die openscheuren en niet helen door de plekken waar ze gescheurd zijn. Dagje strand is drama, zand in die kloven en de droogte die ontstaat maakt het dat ik met sokken aanzit. Zwembad idem dito, chloor veroorzaakt erge jeuk. Een bittere pil, gezien ik een jong kind heb en voorheen zeer actief was. Nu kijk ik van een afstand toe hoe partner en familieleden plezier maken met kind in het water. Lopen gaat met de dag slechter, thuis loop ik op m'n tenen en buiten met schoeisel aan mank en gepaard met veel pijn. Ik snap nu waarom mensen hierdoor depressief raken en ervaar het leven momenteel als een hel. Veel pijn, jeuk en angst voor de toekomst wat gezondheid en werk betreft. Ben zeer afhankelijk van een auto, kleine stukjes lopen doet zoveel pijn. Voel de kloven continue verder scheuren, sokken zitten onder het bloed en ik smeer me een ongeluk, niks helpt echt. Huid is ontzettend dun geworden en vandaag weer naar de dermatoloog geweest. Die vond het in korte tijd ook vrije heftig geworden. Laatste bezoek was 5 juli, kun je nagaan. Toen was er besloten om met lichttherapie aan de slag te gaan(moest nog ingepland worden), maar vanwege de ernst van de klachten nu 2 weken verder, raadde hij Neoral aan. Lichttherapie is te mild in mijn stadium. Waar ik 2 maanden geleden nog erg anti medicatie was vanwege de bijwerkingen, ben ik nu overstag. Hoop hiermee een dragelijker leven te krijgen. Vandaag pas begonnen, hoop dat het snel aanslaat en dat er snel een oplossing gevonden word voor iedereen!

Groetjes
niobe




BerichtGeplaatst: 27-07-2013 10:16 Reageer met quote

heey, Bainca en Apple ,
nou ik begrijp precies wat je bedoelt,de kwaliteit van leven neemt zo enorm af,ik kreeg de eerste blaasjes ook na een hele stressvolle periode(denk dat dit toch een trigger is) ik heb het vooral aan mijn handen zodat ik haast niets kan/wil aanpakken zelfs het bestek vasthouden is een crime!
Nu na mijn vorige bezoek aan de dermatoloog denken ze dat ik een door Andrews en Barber gerelateerde reuma heb ook nog, ik heb veel moeite om dingen vast te pakken en veel pijn in mijn vinger gewrichten.
ook heb ik aan bijde voeten (wel iets milder)de blaarsjes zitten vooral aan de zijkanten en tenen.
Mijn ervaring is dat je van het googelen nog naarder wordt,wat mij het meest steekt is dat ik er ook zo verdrietig van wordt dat ik dit heb,dat je ineens zoveel minder kan. ik heb ook al jaren (25) een waterallergie(aquagenic urticaria) en voor de meeste medicijnen heb ik ook allergien,
ik ben ook pas 34 en om dan al zo te moeten leven...
het is fijn om hier wat met lotgenoten te kunnen praten,ik begin aanstaande week met wat hier geschreven was over geen koolhydraten meer te eten ik hoop dat dat gaat helpen. voor die medicijnen uit amerika heb ik helaas niet de financieele middelen om te proberen. Laat je weten hoe het met jou/jullie verder gaat?
ik vind het wel erg fijn om te horen hoe het met andere verloopt.
groetjes niobe
Apple27




BerichtGeplaatst: 29-07-2013 21:18 Reageer met quote

Hoi Niobe,

Hier even een update;

Afgelopen vrijdag ben ik begonnen met tweemaal daags 100 mg Neoral
en ik moet zeggen, het slaat heel erg goed aan. Zo snel al, had ik niet verwacht!
Maar m'n handen zijn langzaam aan het helen en de kloven in m'n voeten ook. Ben gister de hele dag op pad geweest, zonder mank te lopen van de pijn. De vellen op m'n voeten komen nu ook los en er zit 'gezonde' huid onder ipv blaasjes en bloedkorstjes (sorry voor de details Wink ) Maar ik ben ontzettend blij met deze resultaten, hoop ook echt dat het nu in rustte gebracht word en misschien zelfs wegblijft. Wel al een beetje bang voor als ik over 2 mnd weer moet stoppen met de medicatie, maar probeer zoveel mogelijk te genieten dat ik weer lekker rond kan lopen. Ook de jeuk is weg, douchen is weer fijn, dat was de afgelopen tijd ook niet fijn door de pijn en de opkomende jeuk na de douche.

De enige bijwerking waar ik 'last' van heb is vermoeidheid. Dit speelt pas in de avond op en waar ik voorheen graag tot laat op was, lig ik nu al snel te apegapen tijdens filmavondjes met man en heb ik veel meer slaap nodig dan ik gewend ben. Even een verandering, die ik graag voor lief neem, zolang de jeuk, de kloven en de pijn wegblijven hoor je mij niet klagen.

Groetjes
Index > Huidaandoeningen > Ziekte van Andrews-Barber Bookmark and Share
Pagina 41 van 43  

Vorige  1, 2, 3 ... 40, 41, 42, 43  Volgende

Copyright © Medisch Forum.nl 2004 - 2016