Ziekte van Andrews-Barber


Het medisch discussie forum voor lotgenotencontact en informatie van ervaringsdeskundigen.

Index > Huidaandoeningen > Ziekte van Andrews-Barber

Auteur

Onderwerp: Ziekte van Andrews-Barber

Ria

Geplaatst: 26-02-2009 15:06

Betty56 schreef:

Ria schreef:

[
AB wordt ook wel gezien als een vorm van psoriasis en daarvan is bekend dat dat genetisch is bepaald.
Mijn moeder heeft nooit gerookt en toen ik het voor het eerst kreeg had ik ook nog nooit gerookt. Nu wel.
Wel had ik al jarenlang met tussenpozen pijn in handen en voeten (gewrichten). Blijkt nu artritus psoriatica te zijn.
Infecties zijn vaak de trigger die een uitbarsting kunnen veroorzaken.
Of exzeem en AB iets met elkaar te maken hebben zou ik niet weten. Mijn jongste zoon (nu 2 Cool

had als baby al exzeem en nu hebben beide zoons AB. Duidelijk genetisch dus. Mijn vader had het ook.
Bij mij is de AB verdwenen m.b.v. herosecapsules. Ben nu bijna 2 jaar verlost van deze akelige kwaal.
Groetjes, Ria

Hallo Ria,
Ook ik ben een A-B patient en zou heel erg graag van jou de link willen hebben voor de capsules waar jij zoveel baat bij hebt gehad.

Alvast heel erg bedankt.

Hallo Betty. Stuur mij een e-mailtje en je krijgt de info. Kan het hier niet plaatsen; wordt dan verwijderd. Groetjes, Ria

Google.

Nixx

Geplaatst: 23-03-2009 17:13

En hier meldt zich weer iemand met AB. Ik heb heel veel gelezen hier en vind het een verademing om alle ervaringen hier te lezen. Maar vrolijk word ik er niet van. Ik weet het sinds vorige week van de huisarts en eind april ga ik naar de huidarts toe. Ik heb het nu 15 maanden en enkel onder mijn linkervoet. De jeuk is meestal te harden gelukkig. De puistkopjes zijn heel erg klein en drogen vrijwel meteen in. Ik schrik als ik hier lees dat veel mensen het ook onder de andere voet en aan beide handen hebben. Is dat bij iedereen zo? Of kan het ook bij één voet blijven? Ria, mag ik ook die info over die capsules? Ik wil wel een mailtje sturen,maar die optie werkt niet. Ik gebruik Linux en Gmail, ligt het misschien daar aan?

Ria

Geplaatst: 23-03-2009 18:34

Nixx schreef:

En hier meldt zich weer iemand met AB.
Ik heb heel veel gelezen hier en vind het een verademing om alle ervaringen hier te lezen. Maar vrolijk word ik er niet van. Confused

Ik weet het sinds vorige week van de huisarts en eind april ga ik naar de huidarts toe.
Ik heb het nu 15 maanden en enkel onder mijn linkervoet.
De jeuk is meestal te harden gelukkig.
De puistkopjes zijn heel erg klein en drogen vrijwel meteen in.
Ik schrik als ik hier lees dat veel mensen het ook onder de andere voet en aan beide handen hebben.
Is dat bij iedereen zo? Of kan het ook bij één voet blijven?

Ria, mag ik ook die info over die capsules?
Ik wil wel een mailtje sturen,maar die optie werkt niet. Ik gebruik Linux en Gmail, ligt het misschien daar aan? Rolling Eyes

Hoe het zich al dan niet ontwikkelt weet ik ook niet. Jarenlang had ik het bij vlagen alleen aan mijn handen. Uiteindelijk gingen ook mijn voeten meedoen. Gelukkig is dat allemaal verleden tijd. *******
Groetjes, Ria

Moderator opmerking:
Het is niet toegestaan om (email)adressen in berichten te plaatsen.
Zie de forum regels.
U kunt wel uw emailadres in een gebruikersprofiel plaatsen.

Nixx

Geplaatst: 23-03-2009 19:54

Ik heb het niet bij vlagen, ik heb het nu 15 maanden continu. Jij boft dat je ervan af bent, Ria! Ik heb je mailadres toch gekregen door met de rechtermuis te klikken op je mail in je Profiel en dan op Eigenschappen. Ik ga je mailen.

Kim-26

Geplaatst: 23-05-2009 21:36

Ik heb al maanden Andrews Barber. Ik wordt er helemaal gek van. Mijn handen en voeten doen constant zeer. Ze zijn zo droog dat mijn huid scheurt, al een paar weken kan ik niet normaal op mijn rechtervoet lopen. Nou is het mooi weer en zodra ik maar even slippers aan heb dan scheurt mijn huid open. Ik smeer al weken maar het helpt allemaal niet. Ik wordt snacht wakker van de jeuk bijna ondragelijk. Dan denk ik weer "het gaat weer wat beter" en dan wordt ik de volgende dag weer en dan zitten er weer allemaal blaasjes. De hele dag smeer ik vaseline zodat mijn huid een beetje soepel blijft dat het niet direct weer scheurt. Want zodra de huid kapot is dan komen er ook weer nieuwe pustels. Ik hoop dat iemand dit leest en een oplossing heeft want ik weet niet meer wat ik moet doen. Groetjes Kim

Nixx

Geplaatst: 24-05-2009 17:12

Wat rot voor je. Ben je bij de huidarts geweest? Ik wel en kreeg Dermovate zalf en dat helpt. Mijn huid is nu bijna normaal. Ik moest het er 's avonds heel dik op doen, inwikkelen in huishoudfolie en dan een uur laten zitten. Ik ben heel tevreden over het resultaat. Op de bijsluiter staat dat je het dun moet aanbrengen, maar daar wijk ik dus van af. Ik krijg ook lichttherapie, ik krijg een apparaat in huis, maar daar wacht ik nog op. Daar kan ik nog niets over zeggen. Ik wens je snelle verbetering, want dit is echt een rotziekte.

marjan222

Geplaatst: 19-06-2009 3:16

hallo allemaal, Ik heb AB sinds 10 jaar. Heb wel gemerkt dat als ik erg veel stress heb, dit in 2 a 3 fases naar buiten komt over een half jaar verspreidt. Daarna redelijk rustig, met kleine vlagen. Nu is het weer op toppunt en ik baal er weer ontzettend van. Mn voeten alles behalve bovenkant, tussen mn tenen, op topjes van tenen. mn handen, waarvan linker tot nagels en rechter alleen handpalm. Wat ik allemaal doe om het een beetje draaglijk te maken,(want in die cremes geloof ik ook niet zo. Ik gebruik nu diprolene,). -Ik knip de pijnlijke grote blaren door met een heel scherp schaartje. Heel heftig, maar de pijn is weg. En het kan uitdrogen. Ik ontsmet wel steeds gelijk het schaartje met alcohol, en gaasje erbij voor vocht, kun je gelijk weggooien. Voeten met koud water en neutral douche wassen. Ik smeer afwisselend met locobase repair, vorig jaar ging t super daarmee, nu minder, maar ook met lanette creme en koelzalf zonder rozenolie. - Ik gebruik ook katoenen verbandhandschoenen, daar knip ik de vingers af. Mn bovenkant is meestal wel goed van mn vingers, en ik kan nog dingen doen en vastpakken. Die afgeknipte vingers van handschoen gebruik ik voor mijn tenen, dan blijft het daartussen ook droog. Ik doe die handschoenen thuis ook om mn voeten met mn tenen erdoor, gaas onder mn zool en ruime katoenen sokken erover. Ze zijn ook te wassen op heet. Ik zweer bij die dingen! Ik gebruik momenteel wel 3nwe paar per dag en ong 8 paar iets oudere. Ze zijn ook makkelijk als stoflap! hihi Ik gebruik ze ook in schoonmaakhandschoenen, en latex handschoenen als ik bv mn haar ga wassen, of eten klaarmaak. Het volgende waar ik nu mee bezig ben, is een kuur van doktersvisjes. Ik heb 2 mnd geleden ook een uitbarsting gehad en ben bij iemand terecht gekomen die een grote bak met die visjes thuis had, waar hij in gaat zitten, hij heeft (had) psoriasis over zijn hele lichaam en heeft t sindsdien, jr of 2, onder controle.Die visjes sabbelen de dode huidcellen weg. En hebben een soort enzym in hun mond wat de huid goed helpt helen Ik ben daar 3 dagen achter elkaar met mn voeten in gaan zitten, wel 45 minuten. En het is best een hele rare ervaring dat die visjes aan je knabbelen. En het kriebelt ! Maar als je je eraan over geeft is het best prettig. En super biologisch natuurlijk!! Ze gebruiken die visjes ook in luxe wellness sauna's en komen uit turkye oorspronkelijk. Daarna, na 4 dagen was het zo goed als weg!!Ik blij!! Maar kwam weer terug na een dag of 10. Schijnt dat je wel een kuur van dag of 20 moet houden. Maar was nogal uit de buurt. En t is ook mogelijk in wellness centra, maar dat is ongelooflijk duur. Heb ze nu zelf thuis., maar deze zijn nog klein en moeten nog groeien, gaat wat langzamer, dus helpt nu nog niet echt. En kan nu ook niet met voeten erin want ik heb paar halfopen wonden. Daar kan ik die visjes echt niet hebben nu!! Maar ik hou goede hoop. Zoals altijd, want ik weet wel dat het ook weer een tijd weg kan zijn!!! En ik gebruik ook om de dag een schuurblokje om de ergste velletjes zachtjes af te vijlen. Het is wel een heel verhaal, maar misschien toch iemand gebaat bij iets hiervan. Wie weet komen we hier met zn allen ooit nog tot een oplossing voor ons probleem.!! grtjes mar

JacquelineR

Geplaatst: 11-07-2009 15:48

Hallo allemaal, Hier nog een AB klant, heb dit sinds een paar jaar en zit nu midden in mijn 3de explosie oorzaak stress Gelukkig heb ik een super dermatoloog die weet wat hij moet doen om mij van die nare jeuk en plekken af te helpen. Bij mij werkt dermovate en dapson erg goed, zelf neem ik dagelijks een voetenbad met dodezee zout dit verlicht de jeuk en maakt de huid wat soepeler. Heb het nu alleen onder voeten en kan bijna niet lopen, maar gelukkig zijn mijn handen schoon. Hoop dat de explosie snel voorbij is want het ziet er niet uit, maar ik ben intussen wel zo dat ik met dit weer gewoon lekker open schoentjes aan doe laat de mens maar kijken

silvio

Geplaatst: 13-08-2009 10:09

Hallo, ik heb het ook zitten was al bijna een jaar veel minder maar sinds verleden maand is het weer heel fel aangekomen, wat bij mij helpt is een spuit van cortisonen voor het snel te doen verminderen. weet dat het niet goed is maar helpt wel snel, na die spuit gebruik ik zalf en iedere dag smeren geen keus een vraagje we aangaande die dermovate , is die te verkrijgen zonder dokter bewijs of heb ik een nodig zijn er mensen die er negatieve ervaring mee hebben ? succes aan iedereen en hoop dat het snel over is dat ik weer gewoon kan stappen

JacquelineR

Geplaatst: 15-08-2009 13:04

Hi Silvio, Dermovate kun je alleen via huisarts of dermatoloog krijgen, Dovobet in combinatie met Dapson is ook erg goed maar bij langdurig gebruik niet een aanrader. Succes, Jacq

Google.

louise12

Geplaatst: 04-10-2009 17:10

Ja,ziekte van Andrews Barber. Wat mij helpt, na veel uitproberen: Een groen koolblad onder mijn voet in mijn sokje of een plakje soya onder mijn voet als de huid scheurt. Weinig dierlijke eiwitten en geen witte suiker. Creme voor de droge huid: LIPIKAR van La Roche-Posay verkrijgbaar bij de apotheek.

Chaden

Geplaatst: 04-10-2009 18:51

Hallo, ik heb sinds juli 2009 artitis psoriatica en vlak daarna kreeg ik ook last van de ziekte Van Andrew Barber. Het zit op beide voeten en gelukkig minimaal op de handen. Ik heb van de huidarts Dovobet zalf voorgeschreven gekregen. Ik kan niet lang op mijn voeten staan en lopen. Dan beginnen de voeten te branden en is het net of naalden in mijn voorvoet zitten te prikken. Ik vermoed dat deze klachten (slecht lopen) door de artitis werd veroorzaakt, maar zou dit ook door A B kunnen komen? Afgelopen voorjaar heb ik 4 maanden Enbrel moeten spuiten voor de AP, toen werd de huid op mijn voetzolen en de nagels weer toonbaar. Echter door het gebruik van Enbrel kreeg ik een hoge bloeddruk en hield vocht vast en moest dus weer stoppen. De A B kwam dus terug, evenals de lelijke nagels. Ik maak mezelf best wel zorgen over het slecht lopen. Ik heb dit alles pas een jaar!

louise12

Geplaatst: 04-10-2009 19:15

Heel vervelend allemaal. Voor het branden zou je een gokje kunnen wagen door soja plakjes(Natuurwinkel) erop te leggen of koolbladeren; een sokje erover en proberen te lopen. Bij mij helpt het. Het kan geen kwaad en bovendien is het niet duur. De soja wordt vrij snel hard en dan moet je het weer vervangen. Als kool neem ik meestal savooiekool omdat het blad prettig onder je voeten is.

louise12

Geplaatst: 04-10-2009 19:19

Misschien voor niemand interessant, maar ik wil ook af van deze aandoening (AB). Ik probeer steeds gezonder te eten en zo weinig mogelijk troep en dierlijk eiwit binnen te krijgen. Resultaat is een ongelooflijke verbetering.

louise12

Geplaatst: 04-10-2009 20:32

In mijn vorige bericht bedoel ik plakjes Tofu dat gemaakt is van soya.

PUSJE

Geplaatst: 27-10-2009 13:44

Hallo Allemaal, Hier nog iemand die er een jaar geleden spontaan last van kreeg. Ik ben 35 en heb het op beide handen gekregen. Wat een ellende. De koffielepel is mijn beste vriend, daar knap ik de bultjes mee open. Jaja ik weet dat ik dat beter niet kan doen, maar de jeuk wordt anders ondragelijk. Heeft het ook niet te maken met de hormonale huishouding. Ik merk dat ik er meer last van heb tijdens de eisprong. Zijn er meer mensen die zich daarin kunnen vinden? Nu las ik ook over het minderen van melkproducten, werkt dat echt??? Ben wanhopig op zoek naar middeltjes die werken. Naar een huisarts ben ik nog niet geweest want ik wil die hormonale zalf niet. Hoop van jullie te horen.

hammie h

Geplaatst: 01-11-2009 15:07

ik heb sinds van de zomer een paar keer lasertherapie gehad en ik ben heel blij jeuk zo goed als weg bultjes heel weinig nog.

hammie h

Geplaatst: 09-11-2009 16:05

Even nog een klein stukje over de lasertherapie die ik gehad heb voor mijn AB deze wordt vergoed door mijn verzekering en word gedaan door een dermatoloog

mel33

Geplaatst: 24-11-2009 22:44

Dat er een forum van AB is???? Ik loop er nu een jaar mee, en weet pas sinds een week dat het AB is. Al van alles gehad van de dermatoloog, niks helpt. Nu ik ommige verhalen lees, heb ik ook weinig hoop er ooit vanaf te komen. En stoppen met roken, hmja heel moeilijk, maar artsen zeggen dat het kan helpen, maar dat zeggen ze sowiezo wel. Geef roken maar weer de schuld hahahaha Emotionele stress, dat had ik wel toen het begon. In dec naar een nieuwe dermatoloog, ben benieuwd wat die zegt en gaat geven ervoor.

jorchay

Geplaatst: 04-01-2010 17:02

Hallo allemaal, Ik heb een vraag, even voor mijn eigen duidelijkheid is Andrews Barber hetzelfde als psoriasis. Ik heb namelijk al jaren psoriasis aan de binnenkant van mijn beide handen en onder mijn beide voeten. Toch lijken de symptonen die jullie bijna allemaal hebben niet overeen te komen met die van mij. Heb constant last van schilfers heeeeel veeel en heel erg last van kloven "groto en diepe". Maar geen blaarvorming of pus Groetjes Hellen

Google.

Index > Huidaandoeningen > Ziekte van Andrews-Barber

Pagina 37 van 38

Vorige 1, 2, 3 ... , 36, 37, 38 Volgende